Pressemitteilungen von Actelion Pharmaceuticals Ltd

Letzten 10 Pressemitteilungen

• Actelion pr?ntiert bei der 28. J.P. Morgan Healthcare Conference
  
  
  
• Dualer Orexin-Rezeptor-Antagonist Almorexant erreicht prim?n Endpunkt in zweiw?ger Phase-III-Studie bei prim?r Insomnie
  
  
  
• Actelions selektiver S1P1-Rezeptor-Agonist wird in weiterführender klinischer Studie zur Behandlung von Psoriasis geprüft - Dosisfindungsstudie der Phase IIb bei Multipler Sklerose wurde bereits aufgenommen - Roche verlässt S1P1-Partnerschaft nach umfasse
  Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------- -------------- ALLSCHWIL, SCHWEIZ - 8. Dezember 2009 - Actelion Ltd (SIX: ATLN) informierte heute über die Weiterführung seines klinischen Entwicklungsprogramms mit dem selektiven, oral verfügbaren S1P1-Rezeptor-Agonisten (ACT-128800) z ...
  
  
• Amerikanische Food and Drug Administration eröffnet beschleunigtes Zulassungsverfahren für Miglustat zur Behandlung von Niemann-Pick Typ C
  Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------- -------------- ALLSCHWIL/BASEL, SCHWEIZ - 19. November 2009 - Actelion Ltd (SIX: ATLN) teilte heute mit, dass die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA einen Antrag auf Indikationserweiterung (supplemental new drug application - sNDA) für Zavesca® (Mig ...
  
  
• Actelion gibt Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2009 bekannt
  Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------- -------------- Nettoumsatz bei CHF 1.302,5 Millionen, ein Anstieg um 22 Prozent gegenüber den ersten neun Monaten 2008 - Umsatz von Tracleer® bei CHF 1.114,7 Millionen, plus 19 Prozent in lokalen Währungen - Cash-EBIT erreicht CHF 462,0 Millionen, ein Anstieg um 33 Pro ...
  
  
• Phase II-Dosisfindungsstudie mit Multiple-Sklerose-Patienten aufgenommen. - Actelion/Roche-S1P1-Partnerschaft erreicht klinisches Etappenziel
  Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------- -------------- ALLSCHWIL, SCHWEIZ - 09 Oktober 2009 - Actelion Ltd (SIX: ATLN) teilte heute mit, dass der selektive S1P1-Rezeptor-Agonist ACT-128800/ RG3477 ein wichtiges klinisches Etappenziel erreicht hat. Für Actelions neuartigen ...
  
  
• Actelion informiert US-ÿrzte über möglichen Einsatz von Zavesca® (Miglustat,orale Kapsel) zur Kompensation des Lieferengpasses bei intravenöser Enzym-Ersatztherapie (Imiglucerase) für Patienten mit Typ-1- Gaucher-Krankheit
  Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------- -------------- ALLSCHWIL/BASEL, SCHWEIZ - 8. September 2009 - Actelion Ltd (SIX: ATLN) hat ÿrzte in den USA, die Patienten mit Typ-1-Gaucher- Krankheit behandeln, in einem Informationsschreiben über den potenziellen Einsatz von Zavesca® (Mi ...
  
  
• Indikationserweiterung für Tracleer in den USA genehmigt: Behandlung auch von Patienten in der WHO-Funktionsklasse II mit leichteren Symptomen von pulmonaler arterieller Hypertonie
  Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------- -------------- Die Ausweitung der Indikation für Tracleer® unterstreicht die Bedeutung einer frühzeitigen Diagnose und Therapie für die Verbesserung der Behandlungsergebnisse ALLSCHWIL, SWITZERLAND - 10. August 2009 - Actelion Ltd (SIX: ATLN) gab heute bekann ...
  
  
• Ventavis (Iloprost) gegen pulmonale arterielle Hypertonie erhält US-Zulassung für stärker konzentrierte 20 mcg/ml-Formulierung
  Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------- -------------- ALLSCHWIL, SCHWEIZ -10. August 2009 - Actelion Ltd (SIX: ATLN) teilte heute mit, dass die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine neue Formulierung von Ventavis® in einer Dosisstärke von 20 Mikrogramm pro Milliliter (mcg/ml) zur ...
  
  
• Actelion gibt Halbjahresergebnisse 2009 bekannt>
  Actelion gibt Halbjahresergebnisse 2009 bekannt ...
  
  
• Actelion's PGI2-Rezeptor-Agonist zeigt Wirkung in Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie - Phase-III-Studie zu Morbidität/Mortalität wird vor Jahresende aufgenommen>
  Actelion's PGI2-Rezeptor-Agonist zeigt Wirkung in Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie - Phase-III-Studie zu Morbidität/Mortalität wird vor Jahresende aufgenommen ...
  
  
• Tracleer (Bosentan) erhält Zulassung der EU für pädiatrische Formulierung. - Erste und bisher einzige zugelassene Therapie zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie bei Kindern>
  Tracleer (Bosentan) erhält Zulassung der EU für pädiatrische Formulierung. - Erste und bisher einzige zugelassene Therapie zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie bei Kindern ...
  
  
• Tracleer (Bosentan) erhält Zulassung der EU für pädiatrische Formulierung. - Erste und bisher einzige zugelassene Therapie zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie bei Kindern>
  Tracleer (Bosentan) erhält Zulassung der EU für pädiatrische Formulierung. - Erste und bisher einzige zugelassene Therapie zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie bei Kindern ...