Kiadis Pharma erhält IND-Zulassung der FDA zum Start der klinischen Pivotalstudie mit ATIR(TM) in den USA m, July 8, 2010 (ots/PRNewswire) - Das biopharmazeutische
Unternehmen Kiadis Pharma gab heute bekannt, dass es die Zulassung
zur IND-Anwendung (Investigational New Drug) von der FDA (Food and
Drug Administration) erhalten hat, um mit der klinischen
Pivotalstudie für sein Produkt ATIR(TM) in den Vereinigten Staaten zu
beginnen. Kiadis Pharma nimmt zurzeit Patienten im Rahmen einer
multinationalen klinischen Zulassungsstudie in Krankenhäusern in
Europa und Kanada auf. Mit der IND-Zulassu ...
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