PLATO ist ein international tätiges Softwareunternehmen mit Standorten in Lübeck, Hamburg, Dortmund, München, Großbritannien und den USA.
Das Ziel der PLATO AG ist, Unternehmen bei der Entwicklung qualitativ hochwertiger Produkte und Prozesse zu unterstützen.
Seit 15 Jahren dienen PLATOs Softwarelösungen Entwicklungsprozessen im Sinne eines Total Quality Engineerings (TQE).
PLATO als Lösungsanbieter sorgt dafür, dass bereits in der Entwicklung mögliche Fehlerquellen identifiziert und beseitigt werden. Gerade in den frühen Stadien der Entwicklung ist eine durchgängige IT-Unterstützung hilfreich. PLATO TQE liefert das Konzept und die Werkzeuge dazu, angefangen beim Kundenwunsch (QFD), über die Risikoanalyse (FMEA) ...
Letzten 10 Pressemitteilungen
Risikomanagement-Software für Medizintechnik und Pharmaindustrie mit PLATO SCIO™-med Medizintechnologien und pharmazeutische Produkte sind unentbehrlich für die Gesundheit und die Lebensqualität der Menschen. Sie retten Leben. Sie helfen, heilen und ermöglichen, dass Millionen von Menschen ihre Vitalität und Mobilität zurück gewinnen. In den letzten Jahren sind große Fortschritte erzielt worden, Medizintechnologien stärker in das Bewusstsein der Entscheider im Gesundheitsmarkt zu rücken.
Hersteller von Medizinprodukten kämpf ...
Softwarelösungen für Engineering & Compliance auf Basis von IBM Lotus Domino PLATO unterstützt Unternehmen darin, verpflichtende Anforderungen unterschiedlicher Branchen zu erfüllen und zu managen. Der Anspruch dabei ist, dass Compliance nicht nur sichergestellt, sondern auch mit möglichst geringem Ressourceneeinsatz umgesetzt wird und für wichtige Prozesse, wie z.B. den Entwicklungsprozess, integraler Bestandteil wird.
Die auf Lotus Domino basierenden Softwarelösungen für Dokumentenlenkung und Maßnahmenmanagement sind von IBM zert ...
Waldemar Link - Impulse für die QM-Dokumentation eines Matrixunternehmens – Organisation von QM Projekten Um die QM-Dokumentation eines Medizinprodukte-Herstellers gemäß DIN EN ISO 13485:2003 in einem weltweiten Matrix-Unternehmensverbund mit sechzehn Einzelstandorten zu managen, wurde zusammen mit der PLATO AG Lübeck eine Modifikation der Software XERI initiiert und umgesetzt. Im Rahmen dieser Umsetzung wurde auch dem prozessorientierten Ansatz der DIN EN ISO 9001:2000 sowie der DIN EN ISO 13485:2003 Rechnung getragen. ...
Normenkonforme Dokumentation des Risikomanagements Gemäß den Europäischen Normen müssen alle Risikomanagement-Aktivitäten festgehalten und in einer so genannten „RISIKOMANAGEMENT-AKTE“ aufgezeichnet und dokumentiert werden.
Die relevanten risikobezogenen Dokumentationen müssen jedoch nicht separat erstellt werden, sondern können auch integrierender Bestandteil eines kompletten Qualitätssicherungssystems sein.
Wichtig hierbei, dass das Risikomanagement dokumentiert werden muss und somit alle get&au ...
Dokumentenmanagement im GMP-Umfeld Das PLATO Dokumentenlenkungssystem XERI unterstützt Anforderungen aus dem GxP-Umfeld:
In den GxP-regulierten Bereichen spielt die Dokumentation eine wesentliche Rolle. Die ironische Interpretation der Abkürzung GMP als "Gibt Mehr Papier" ist mehr als ein Hinweis darauf, dass häufig versucht wird, den GxP-Anforderungen durch eine Papierflut zu begegnen. PLATO XERI verringert in Erfüllung aller internationalen Formalkriterien den Dokumentations- und Verwaltungsaufw ...
Erfolgreiches Risikomanagement in der Medizintechnik und Pharmaindustrie Mit der Risikomanagementsoftware PLATO SCIO™-med erfüllen Sie Forderungen von Normen und Gesetzen, die an Medizinproduktehersteller gestellt werden.
Mit dem Einsatz von PLATO SCIO™-med erhalten Sie die Sicherheit eines validierten und anerkannten Verfahrens nach der ISO 14971.
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Softwarelösungen für Risikomanagement und Compliance für Medizinproduktehersteller und pharmazeutische Industrie Medizintechnologien und pharmazeutische Produkte sind unentbehrlich für die Gesundheit und die Lebensqualität der Menschen. Sie retten Leben. Sie helfen, heilen und ermöglichen, dass Millionen von Menschen ihre Vitalität und Mobilität zurück gewinnen. In den letzten Jahren sind große Fortschritte erzielt worden, Medizintechnologien stärker in das Bewusstsein der Entscheider im Gesundheitsmarkt zu rücken. Eine Branche mit Wachstum. ...
Angiomed: Medizintechnik setzt den Trend: von der Risikoanalyse zum Risikomanagement Zitat Andreas Gerber, Angiomed Medizintechnik GmbH & Co. "Wir behalten die Qualität unserer Produkte immer im Auge, denn schon morgen können wir unsere eigenen Kunden sein."
Als führendes Unternehmen auf dem Gebiet der Entwicklung und Fertigung von minimalinvasiven medizinischen Produkten müssen in der Planungsphase von neuen Produkten die systematische Erfassung und Bearbeitung von Schwachstellen, die Einhaltung von Terminen und Qualitätsniveaus sicherg ...
Neues Beratungsprogramm für den Engineeringprozess Der Entwicklungsprozess ist neben dem kreativen Ideenfindungsprozess ein mehrere Funktionsbereiche des Unternehmens umspannendes Problem und gleichzeitig einer der wichtigsten Kernprozesse erfolgreicher Unternehmen. Seine Beherrschung, seine effiziente Gestaltung sichert nachhaltig die Wettbewerbsposition eines Unternehmens. Ziel des Beratungsprogramms „Engineering – Quick Check“ ist es, anhand einer fundierten und qualitativen Analyse der Zielgrößen und der zugehörigen Einflussf ...
Risikoanalyse als zentrales GMP-Planungs-Tool Das Risikomanagement verlangt die Risikoanalyse in allen Projektphasen und im Anlagenbetrieb. In der beigefügten Präsentation erfahren Sie, wie Sie durch Informationstechnologie im gesamten Life-Cycle die Risiken frühzeitig erkennen, beheben und dokumentieren können. ...
SCHOTT AG setzt DMS der Firma PLATO AG aus Lübeck ein. Nach erfolgreicher Einführung des DMS der Fa. PLATO verschiedenen SCHOTT-Standorten erweitert die SCHOTT AG den Einsatz jetzt auch auf den Geschäftsbereich SCHOTT Solar.
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Methoden: PRODUKT- UND PROZESS-FMEA: EFFEKTIVER IN KOMBINATION Die Möglichkeiten zur Fehlervermeidung, die bereits bei der Produktentwicklung umzusetzen sind, sollten möglichst früh im Projekt geprüft werden. Dazu sind Konstruktion und Montageprozesse zeitgleich zu betrachten. Mit Hilfe der FMEA-Methode gelingt es Automobilzulieferen auf aufwändige Montage- und Prüfvorrichtungen zu verzichten, die sonst zur Absicherung des Prozesses notwendig wären. ...
Mythos Effizienz: Wie Toyota von DRBFM profitiert Qualitätsmethoden in der Entwicklung sind häufig nur ein Rechtfertigungsele-ment. Mit ihrer Hilfe soll der Nachweis guter Ingenieursarbeit erbracht werden. Dies geschieht in mehrfacher Hinsicht nachträglich. Damit können Qualitäts-werkzeuge kaum noch Wert produzieren. Toyota hat gezeigt, dass das Quali-tätswerkzeug Design Review Based on Failure Mode (DRBFM) produktiv in den Dienst der Entwicklung gestellt werden kann, was dazu führt, dass robustere Produkte de ...
Wissensbasierte Qualitätsvorausplanung bei der Veritas AG FMEA, Prozess Flow, Control Plan
Bei Veritas entstehen jährlich hunderte von Produktvarianten aus unterschiedlichen Produktbereichen. Jedes dieser Teile durchläuft den Produktentstehungsprozess nach APQP. Dieser unterscheidet sich in zwei Varianten: Linienprojekte und Innovationsprojekte. Die Ergebnisse aus der Qualitätsvorausplanung zu den Innovationsprojekten stehen, nach erfolgreicher Prozessvalidierung, den daraus entstehenden Produktvarianten als Wissensbasis zur Verfü ...
PLATO AG - Softwarelösungen für Engineering & Compliance Unternehmen, die Produkte oder Dienstleistungen für regulierte Märkte anbieten, sind verpflichtet entsprechende Gesetzen, Richtlinien und Kundenanforderungen einzuhalten und die Compliance (Konformität gegenüber diesen Anforderungen) sicherzustellen und nachzuweisen. Dies erfordert Transparenz in den Prozessen. Gleichzeitig verpflichtet es zur (Selbst-)Kontrolle, da Unternehmen aufgefordert sind den Nachweis zu erbringen, dass alle relevanten Auflagen erfüllt werden.
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