Pressemitteilungen von AiCuris GmbH&Co. KG

AiCuris GmbH & Co KG ist ein privates biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Wuppertal. AiCuris widmet sich der Erforschung und klinischen Entwicklung von innovativen, resistenzbrechenden Medikamenten zur Behandlung von HCMV, Herpes, Hepatitis B, HIV und Hepatitis C sowie resistenter Gram-positiver und Gram-negativer bakterieller Infektionen im Krankenhaus. Darüber hinaus enthält das R&D-Portfolio von AiCuris zwei Immunmodulatoren. ...

Letzten 10 Pressemitteilungen

• Keine Resistenzentwicklung unter Therapie mit AIC316, AiCuris neuer Herpes Substanz
  AiCuris gibt heute bekannt, dass das Ergebnis der Resistenzanalyse der kürzlich abgeschlossenen, klinischen Phase II Studie, in der die Wirksamkeit von AIC316 bei Patienten mit genitalem Herpes (Herpes Simplex Virus Typ 2, HSV-2) untersucht wurde, auf der 51. Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC) in Chicago, USA vom 17. bis 20. September 2011, vorgestellt wird (Session 112 am 18.09.2011, 11:15 Uhr, Beitrag V-941b). Die Daten, die in Zusammenarbeit ...
  
  
• AiCuris' innovative Substanz gegen Herpes, AIC316, zeigt Wirksamkeit in Phase II
  Wie AiCuris mitteilt, hat die neuartige nicht-nukelosidische Herpes-Substanz AIC316 in einer Phase II Studie gute Wirksamkeit und Verträglichkeit gezeigt. Die Daten wurden von der koordinierenden Medizinerin der Studie, Professor Anna Wald von der Universität Washington in Seattle, USA, auf dem 19. ISSTDR Meeting (International Society for Sexually Transmitted Diseases Research) in Quebec, Kanada präsentiert. 156 Patienten mit genitalem Herpes (105 Frauen und 51 Männ ...
  
  
• AiCuris erhält Orphan Drug Status für die innovative Phase II Substanz AIC246 gegen das Humanan Cytomegalievirus HCMV
  AiCuris teilte heute mit, dass der HCMV Inhibitor AIC246 von der Europäischen Kommission Orphan Drug Status für die Prävention von HCMV Erkrankungen erhalten hat. AIC246 befindet sich in der klinischen Testung Phase IIb bei Patienten nach Knochenmarks-Transplantationen. Die Entscheidung folgte der positiven Beurteilung durch das Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) der European Medicines Agency (EMA). "Wir freuen uns über diese Entscheidung sehr. Die B ...