blue inspection body GmbH
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blue inspection body GmbH

Die blue inspection body GmbH überwacht weltweit die Good Manufacturing Practice (GMP) von pharmazeutischen Unternehmen. Ihre effizienten Third-Party-Audits entlasten Arzneimittelhersteller ebenso wie Händler und Hersteller pharmazeutischer Wirkstoffe. Die blue inspection body GmbH ist der erste unabhängige und akkreditierte Anbieter für GMP-Audits in der Europäischen Union.


Letzte Pressemitteilungen

blue inspection body prüft Gute Herstellpraxis von Biotech-Arzneimittelwirkstoffen


Europas erste akkreditierte Inspektionsstelle für Good Manufacturing Practice (GMP) erweitert ihr Tätigkeitsspektrum: Die blue inspection body (www.blue-inspection.com) auditiert die Herstellung von polyklonalen Antikörpern für einen russischen Arzneimittelhersteller. Der Auftraggeber, die OOO N ...


16.03.2012 | Gesundheitswesen - Medizin


Dr. Beate Heidrich verstärkt das Team für GMP-Audits bei der blue inspection body GmbH


Münster, 7. März 2012. Dr. Beate Heidrich ergänzt als GMP-Auditorin den Mitarbeiterstab der blue inspection body GmbH (www.blue-inspection.com). Europas erste akkreditierte Inspektionsstelle für Arzneimittelwirkstoffe verstärkt damit erneut ihr Auditorenteam. Im Auftrag von Unternehmen der phar ...


07.03.2012 | Gesundheitswesen - Medizin


blue inspection body erweitert Audit-Team für Arzneimittelwirkstoffe um Dr. Norbert Waldöfner


Seit dem 1. Juni 2011 ist Dr. Norbert Waldöfner GMP-Auditor der blue inspection body GmbH (www.blue-inspection.com). Damit erweitert Europas erste akkreditierte Inspektionsstelle für Arzneimittelwirkstoffe ihr Team auf insgesamt zwölf Auditoren. Zugleich wird der promovierte Chemiker die Funktion ...


22.06.2011 | Gesundheitswesen - Medizin


blue inspection body GmbH verstärkt das Team für internationale GMP-Audits um Bohong Meng


Münster, 12. Mai 2011. Bohong Meng ist seit Anfang Mai neu im Auditorenteam der blue inspection body GmbH (www.blue-inspection.com) am Standort Münster. Bei dem Third-Party-Auditor prüft die Pharmazeutin künftig die Gute Herstellungspraxis (GMP) von Arzneimittelwirkstoff-Lieferanten im Auftrag d ...


12.05.2011 | Gesundheitswesen - Medizin


"Public Consultation"endet: blue inspection body begrüßt geplanteÄnderungen an der EU GMP-Guideline


Münster, 28. Februar 2011. Die blue inspection body GmbH begrüßt die geplanten Änderungen am Kapitel 5 "Produktion" der EU-GMP-Richtlinie für Arzneimittelwirkstoffe. Hersteller von Arzneimitteln sollen künftig unter anderem verpflichtet werden, ihre Wirkstoff-Lieferanten regelmäßig ...


28.02.2011 | Gesundheitswesen - Medizin


Dänische Arzneimittelbehörde arbeitet an Guideline für Wirkstoff-Audits


Münster (DE), Kopenhagen (DK), 15. Juli 2010. Die dänische Arzneimittelbehörde DMA will eine eigene Guideline für Auditberichte entwickeln, mit denen Fertigarzneimittelhersteller die Gute Herstellungspraxis (GMP) ihrer Wirkstofflieferanten dokumentieren sollen. Dies ist das Resultat einer Studie ...


15.07.2010 | Gesundheitswesen - Medizin




 

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