Diese PresseMitteilung an einen Freund senden Sie versenden diese PresseMitteilung an Europäische Kommission erteilt für Lenvatinib (Lenvima®) die Zulassung zur Behandlung des fortgeschrittenen, radiojod-refraktären Schilddrüsenkarzinoms Ihren Freund mit dem Namen:Ihr Name: Ihre E-mail Name des Freundes: eMail Adresse des Freundes Bitte die Summe aus 4 und 4 hier eintragen