Pressemitteilungen aus der Region bruges belgium

An der Versorgungspraxis orientierte neue Befunde zeigen, dass Antipsychotika mit Langzeitwirkung das Sterblichkeitsrisiko für Schizophrenie-Patienten im Vergleich zu oral verabreichten Antipsychotika senken

18.01.2018: Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gibt die Ergebnisse einer aktuellen, an der Versorgungspraxis orientierten Studie mit ...

Janssen erhält positive Stellungnahme des CHMP zu Guselkumab mit Empfehlung der Zulassung zur Behandlung von mittlerer bis schwerer Plaque-Psoriasis in der Europäischen Union

16.09.2017: Guselkumab wird nach Erhalt der Zulassung das einzige Biologikum sein, das Interleukin (IL)-23 selektiv blockiert NUR FÜR GESUNDHEITS- UND ...

Janssen stellt bei der EMA einen Antrag auf Zulassung des monoklonalen Anti-Interleukin-23 Antikörpers Guselkumab für die Behandlung von mittlerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

25.11.2016: Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute die Einreichung eines Antrags auf Zulassung von Guselkumab für die Behandlung von Erwachsenen, d ...

Janssen reicht Zulassungsantrag für Daratumumab für europäische Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom ein

10.09.2015: Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als be ...

Phase-2-Daten belegen gute Ansprechrate für Daratumumab als Einzelwirkstoff mit akzeptablem Risikoprofil bei stark vorbehandelten Patienten mit multiplem Myelom

02.06.2015: Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als be ...

Janssen erhält positive Stellungnahme des CHMP, das IMBRUVICA® (Ibrutinib) zur Behandlung von Morbus Waldenström empfiehlt

22.05.2015: Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als be ...

Janssen erhält positive Beurteilung: Der CHMP empfiehlt VELCADE® (Bortezomib) zum Einsatz bei Mantelzell-Lymphomen

23.12.2014: Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als be ...

Zulassungsantrag an die EMA im Hinblick auf die Erweiterung der therapeutischen Indikation von IMBRUVICA® (ibrutinib) zur Behandlung von Morbus Waldenström

01.12.2014: - Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als ...

Janssen beantragt Zulassung von STELARA® zur Behandlung von Plaque-Psoriasis im Kindesalter in der Europäischen Union

13.10.2014: Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur eine Typ-II-Variation beantragt zu haben, um ...

Janssen erhält positive Meinungsäußerung des CHMP mit der Empfehlung von IMBRUVICA(TM) zum Einsatz bei der Behandlung von zwei Formen von Blutkrebs

27.07.2014: Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, dass das Komitee für Medizinprodukte zur Anwendung am Menschen (Committee for Medic ...

Siltuximab erhält positive Stellungnahme vom CHMP zur Behandlung der multizentrischen Castleman-Krankheit, einer sehr seltenen Blutkrankheit

24.03.2014: Janssen-Cilag International NV ("Janssen") gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arznei ...

Janssen-Trainingsprogramm hilft jungen Menschen mit Schizophrenie beim Wiedereinstieg ins Berufsleben

10.10.2013: Catalyst-Programm setzt auf Durchbruch in der Forschung, um Patienten praktische Vorteile zu bieten Zum Welttag der psychischen Gesundhei ...

Ergebnisse des Psoriasis-Mandats veröffentlicht, um den Welt-Psoriasis-Tag einzuläuten

29.10.2012: Gehen Sie heute die Verpflichtung ein, den Kampf um die Durchsetzung notwendiger Änderungen für Menschen mit Psoriasis zu unterstützen ...

ZYTIGA® in Verbindung mit Prednison führt zu Verbesserungen in asymptomatischen oder gering symptomatischen chemotherapienaiven Patienten mit metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs

02.06.2012: Anmerkung: Die Daten in dieser Pressemitteilung entsprechen dem ASCO Abstract LBA 4518. Die Ergebnisse der Phase 3 Studie weisen bei Patienten ...

ZYTIGA® (Abirateronacetat)-Daten werden auf der Jahrestagung 2012 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt

20.05.2012: Hinweis: Diese Mitteilung entspricht den ASCO-Kurzdarstellungen LBA 4518, 4521, 4556 und 4558. Daten über klinische Studien mit ZYTIGA(R) (Ab ...

Janssens Verpflichtung gegenüber Patienten mit Hepatitis C

19.04.2012: In Barcelona ist der European Association for the Study of the Liver (EASL) International Liver Congress(TM) 2012 im Gang. Auf diesem Kongress bet ...

Bahnbrechende VISTA-studie zeigt signifikante verbesserungen in der langzeit-gesamtüberlebensrate bei der therapie von bisher unbehandeltem multiplem myelom mit VELCADE® (bortezomib)

12.12.2011: Die Vorteile von Bortezomib in Kombination mit Melphalan und Prednison (VMP) wurden bei zahlreichen Patientensubgruppen unabhängig von der darauf ...

STELARA® (ustekinumab)ist wirksam, gut verträglich und verbessert die Lebensqualität von Patienten mit mittlerer bis schwerer Schuppenflechte, die unzureichend auf Methotrexat [1,2] ansprechen

21.10.2011: Neue Daten bei EADV vorgestellt Neue Erkenntnisse der TRANSIT-Studie wurden heute beim Kongress der 20. "European Academy of Dermatolog ...

ZYTIGA(R) erhält positive behördliche Empfehlungzur Behandlung von metastasierendem fortgeschrittenem Prostatakrebs innerhalb der Europäischen Union

23.07.2011: Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medical Products for Human Use, CHMP) d ...

Europäische Kommission erteilt Zulassung für XEPLION(R) zur Behandlung von Schizophrenie

09.03.2011: Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, dass XEPLION(R) (Paliperidon-Palmitat), ein monatlich zu verabreichendes, langwirkendes injizierbare ...

INVEGA(R) in der Europäischen Union als erstes und einziges Neuroleptikum zur Behandlung schizoaffektiver Störungen zugelassen

04.01.2011: Janssen-Cilag International NV meldete heute, dass das Unternehmen die Zulassung der Europäischen Kommission für das erste Neuroleptikum zur Behandl ...

Abirateron-Azetat konnte Gesamtüberlebenszeit bei Patienten mit metastasiertem, fortgeschrittenem Prostatakrebs bedeutend verbessern

11.10.2010: ewswire) - Ergebnisse einer vorgegebenen Zwischenanalyse einer randomisierten, Placebo-kontrollierten Phase-3-Studie, COU-AA-301, belegt, dass Patient ...

Janssen erhält von Merck die weltweiten Vermarktungsrechte für CAELYX(R)

30.09.2010: ewswire) - Die ausserhalb der USA festgelegten Vermarktungsrechte für CAEYLX(R) (pegyliertes liposomales Doxorubicinhydrochlorid) werden von einer To ...