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Janssen to highlight data from broad rheumatology portfolio at the 2018 Annual meeting of the American College of Rheumatology

11.10.2018: - One-year results from the Phase 2 study evaluating STELARA® (ustekinumab) in patients with active systemic lupus erythematosus ...

An der Versorgungspraxis orientierte neue Befunde zeigen, dass Antipsychotika mit Langzeitwirkung das Sterblichkeitsrisiko für Schizophrenie-Patienten im Vergleich zu oral verabreichten Antipsychotika senken

18.01.2018: Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gibt die Ergebnisse einer aktuellen, an der Versorgungspraxis orientierten Studie mit ...

Europäische Kommission genehmigt TREMFYA® (Guselkumab) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis in der Europäischen Union

23.11.2017: NUR FÜR MEDIZINISCHE UND BRANCHEN-FACHPRESSE Janssens Guselkumab ist das erste zugelassene Biologikum, das sich selektiv gegen Interleuk ...

Janssen erhält positive Stellungnahme des CHMP zu Guselkumab mit Empfehlung der Zulassung zur Behandlung von mittlerer bis schwerer Plaque-Psoriasis in der Europäischen Union

16.09.2017: Guselkumab wird nach Erhalt der Zulassung das einzige Biologikum sein, das Interleukin (IL)-23 selektiv blockiert NUR FÜR GESUNDHEITS- UND ...

Neue Forschungsergebnisse verlangen offeneren Dialog zwischen Psychiatern und ihren Schizophrenie-Patienten

04.09.2017: Janssen veröffentlicht die Ergebnisse einer europaweiten Studie mit der Schlussfolgerung, dass ein Drittel (34 %) der Psychiater Gespräche ü ...

Janssen stellt bei der EMA einen Antrag auf Zulassung des monoklonalen Anti-Interleukin-23 Antikörpers Guselkumab für die Behandlung von mittlerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

25.11.2016: Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute die Einreichung eines Antrags auf Zulassung von Guselkumab für die Behandlung von Erwachsenen, d ...

Neue Umfrage unterstreicht die entscheidende Rolle von Pflegepersonen für erwachsene Schizophrenie-Patienten

10.10.2016: NUR FÜR FACH- UND MEDIZINISCHE MEDIEN IN DER EU Eine neue gesamteuropäische Studie im Auftrag von Janssen unterstreicht den Bedarf an mehr ...

Janssen reicht Zulassungsantrag für Daratumumab für europäische Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom ein

10.09.2015: Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als be ...

Janssens IMBRUVICA®?(Ibrutinib) erhält zusätzliche Zulassung der EU-Kommission für die Behandlung von Waldenströms Makroglobulinämie

13.07.2015: Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als be ...

Phase-2-Daten belegen gute Ansprechrate für Daratumumab als Einzelwirkstoff mit akzeptablem Risikoprofil bei stark vorbehandelten Patienten mit multiplem Myelom

02.06.2015: Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als be ...

Ibrutinib (IMBRUVICA®?) HELIOS-Daten aus einer Zwischenanalyse zeigen eine deutliche Reduzierung des Risikos der Progression oder des Todes bei Patienten mit zuvor behandelter chronischer lymphozytischer Leukämie

01.06.2015: Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als be ...

Janssen erhält positive Stellungnahme des CHMP, das IMBRUVICA® (Ibrutinib) zur Behandlung von Morbus Waldenström empfiehlt

22.05.2015: Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als be ...

EU-Kommission genehmigt weitere Indikation für VELCADE® (Bortezomib) bei Mantelzell-Lymphomen

06.02.2015: - Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire alsb ...

Janssen erhält positive Beurteilung: Der CHMP empfiehlt VELCADE® (Bortezomib) zum Einsatz bei Mantelzell-Lymphomen

23.12.2014: Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als be ...

Neue auf der ASH-Tagung vorgestellte Nachbeobachtungsdaten für IMBRUVICA® (Ibrutinib) belegen längerfristige Wirksamkeit bei Patienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie und Mantelzelllymphom

10.12.2014: Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als be ...

Zulassungsantrag an die EMA im Hinblick auf die Erweiterung der therapeutischen Indikation von IMBRUVICA® (ibrutinib) zur Behandlung von Morbus Waldenström

01.12.2014: - Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als ...

Europäische Kommission erteilt IMBRUVICA(TM) die Zulassung für zwei Arten von Blutkrebs

20.10.2014: Erstklassiger BTK-Inhibitor für die komplizierten seltenen Krankheiten CLL und MCL Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute be ...

Janssen beantragt Zulassung von STELARA® zur Behandlung von Plaque-Psoriasis im Kindesalter in der Europäischen Union

13.10.2014: Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur eine Typ-II-Variation beantragt zu haben, um ...

Neuer Mental Health Integration Index zeigt, dass Europa die angestrebten Richtlinien nicht umsetzen kann

08.10.2014: Bessere Daten, mehr finanzielle Mittel und ein stärkerer Fokus auf Integration am Arbeitsplatz gehören zu den wichtigsten Empfehlungen der euro ...

Janssen erhält positive Meinungsäußerung des CHMP mit der Empfehlung von IMBRUVICA(TM) zum Einsatz bei der Behandlung von zwei Formen von Blutkrebs

27.07.2014: Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, dass das Komitee für Medizinprodukte zur Anwendung am Menschen (Committee for Medic ...

Die Europäische Kommission erteilt die Zulassung für SYLVANT® (Siltuximab) zur Behandlung von Patienten mit der multizentrischen Castleman-Krankheit (MCD)

05.06.2014: Erste Behandlung für das Management von MCD in Europa zugelassen Janssen-Cilag International NV ("Janssen") gab heute bekannt, dass ...

Siltuximab erhält positive Stellungnahme vom CHMP zur Behandlung der multizentrischen Castleman-Krankheit, einer sehr seltenen Blutkrankheit

24.03.2014: Janssen-Cilag International NV ("Janssen") gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arznei ...

'Stop Hiding, Take Action!' (Verstecke Dich nicht länger, tue etwas dagegen!) - europäische Psoriasis-Filmkampagne startet zum Welt-Psoriasis-Tag gestartet

29.10.2013: Die europäische Psoriasis-Filmkampagne Stop Hiding, Take Action! (Verstecke Dich nicht länger, tue etwas dagegen!) wurde heute gestartet, um B ...

Janssen-Trainingsprogramm hilft jungen Menschen mit Schizophrenie beim Wiedereinstieg ins Berufsleben

10.10.2013: Catalyst-Programm setzt auf Durchbruch in der Forschung, um Patienten praktische Vorteile zu bieten Zum Welttag der psychischen Gesundhei ...

STELARA® erhält Zulassung durch die Europäische Kommission für die Behandlung der aktiven psoriatischen Arthritis

23.09.2013: Die Zulassung kennzeichnet eine neue biologische Behandlung mit alternativem Mechanismus für die komplexe Entzündungserkrankung Janssen ...

Ergebnisse des Psoriasis-Mandats veröffentlicht, um den Welt-Psoriasis-Tag einzuläuten

29.10.2012: Gehen Sie heute die Verpflichtung ein, den Kampf um die Durchsetzung notwendiger Änderungen für Menschen mit Psoriasis zu unterstützen ...

VELCADE® erhält in der Europäischen Union eine positive Zulassungsempfehlung für die subkutane Verabreichung

25.06.2012: Neuer Verabreichungsweg bietet Patienten und medizinischen Fachkräften mehr Sicherheit und Komfort. Janssen-Cilag International NV (Jan ...

ZYTIGA® in Verbindung mit Prednison führt zu Verbesserungen in asymptomatischen oder gering symptomatischen chemotherapienaiven Patienten mit metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs

02.06.2012: Anmerkung: Die Daten in dieser Pressemitteilung entsprechen dem ASCO Abstract LBA 4518. Die Ergebnisse der Phase 3 Studie weisen bei Patienten ...

Ist Ihre Haut auf den Sommer vorbereitet?

24.05.2012: Psoriasis360-Website aktualisiert, um Menschen mit Psoriasis dabei zu helfen, eine aktivere Rolle beim Umgang mit ihrer Krankheit einzunehmen ...

ZYTIGA® (Abirateronacetat)-Daten werden auf der Jahrestagung 2012 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt

20.05.2012: Hinweis: Diese Mitteilung entspricht den ASCO-Kurzdarstellungen LBA 4518, 4521, 4556 und 4558. Daten über klinische Studien mit ZYTIGA(R) (Ab ...

Janssen richtet zur Einführung von TMC435 und zur Bekämpfung von Hepatitis C in der EMEA-Region neue Abteilung ein

19.04.2012: Heute wird Janssen Therapeutics EMEA vorgestellt, eine neu gegründete Abteilung der Janssen Pharmaceutica NV, deren Aufgabe es sein wird, Patient ...

Janssens Verpflichtung gegenüber Patienten mit Hepatitis C

19.04.2012: In Barcelona ist der European Association for the Study of the Liver (EASL) International Liver Congress(TM) 2012 im Gang. Auf diesem Kongress bet ...

Bericht der Economist Intelligence Unit verschafft gutenÜberblick über die Grundheitsproblematiken des Kontinents

01.03.2012: "Die Zukunft des Gesundheitswesens in Afrika" Bis 2022 könnten reformierte Gesundheitssysteme in afrikanischen Ländern angesicht ...



 

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