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Novavax Phase-3-Studie COVID-19 Omikron unterstützt den weiteren und zukünftigen Einsatz des Novavax Prototyp-Impfstoffs als Booster

09.11.2022: - Der Novavax BA.1 Impfstoffkandidat hat den primären Endpunkt der Stammänderung erreicht, was ggf. die Entwicklung von Impfstoffvarianten ermög ...

Novavax beruft Rick Rodgers in den Vorstand

02.11.2022: Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung innovativer Impfstoffe gegen schwere Infektion ...

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilt eine Notfallzulassung für den Novavax COVID-19-Impfstoff, adjuvantiert als Booster für Erwachsene

22.10.2022: Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von neuartigen Impfstoffen gegen schwere I ...

Novavax Covid-19-Influenza-Kombinationsimpfstoffkandidat induziert Antikörper- und T-Zell-Reaktionen gegen SARS-CoV-2 und homologe und heterologe Influenza-Stämme

16.10.2022: - Die Studie ist die erste ihrer Art, die einen kombinierten Covid-19- und Grippeimpfstoff untersucht - Erkenntnisse über die Dosis aus der Phase- ...

Daten zum Novavax Prototyp-Impfstoff gegen COVID-19 unterstützen homologe und heterologe Auffrischung und weisen auf Nutzen gegen Varianten hin

14.10.2022: - Homologe Auffrischung mit dem Novavax Prototyp-Impfstoff gegen COVID-19 führte zu robusten Antikörperwerten gegen Omikron BA.1, BA.2 und BA.5 - ...

Novavax präsentiert neue Daten aus dem wachsenden Impfstoffportfolio auf dem World Vaccine Congress Europe 2022

10.10.2022: - Neue Daten zur Sicherheit und Immunogenität des COVID-19-Influenza-Kombinationsimpfstoffkandidaten aus der Phase 1/2-Studie werden vorgestellt - ...

Novavax Nuvaxovid(TM) Covid-19-Impfstoff erhält erweiterte bedingte Marktzulassung in der Europäischen Union zur Verwendung als Auffrischungsimpfung für Erwachsene ab 18 Jahren

14.09.2022: - Nuvaxovid(TM) ist jetzt in der EU für Erwachsene ab 18 Jahren als Auffrischungsimpfung zugelassen, unabhängig von früheren Impfungen Novavax, ...

Zulassung der Swissmedic für Novavax Nuvaxovid(TM), den COVID-19-Impfstoff, für Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren und als Auffrischungsimpfung für Erwachsene ab 18 Jahren

06.09.2022: Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation g ...

Novavax Nuvaxovid(TM) COVID-19-Impfstoff vom CHMP zur erweiterten bedingten Zulassung als Auffrischungsimpfung für Erwachsene ab 18 Jahren in der EU empfohlen

05.09.2022: - Die Zulassung könnte es ermöglichen, Nuvaxovid(TM) als Auffrischungsimpfung unabhängig von früheren Impfungen zu verwenden Novavax, Inc. (Na ...

Novavax Nuvaxovid(TM) COVID-19-Impfstoff vom CHMP zur erweiterten bedingten Zulassung als Auffrischungsimpfung für Erwachsene ab 18 Jahren in der EU empfohlen

05.09.2022: - Die Zulassung könnte es ermöglichen, Nuvaxovid(TM) als Auffrischungsimpfung unabhängig von früheren Impfungen zu verwenden Novavax, Inc. (Na ...

U.S. FDA erteilt Notfallzulassung für Novavax COVID-19 Impfstoff, adjuvantiert für Personen ab 18 Jahren

18.07.2022: - Der Impfstoff von Novavax ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in den USA zugelassen ist. - Impfungen mit dem Novavax COVID-19 I ...

US-Regierung sichert sich 3,2 Millionen Dosen des Novavax Covid-19 Impfstoffs

12.07.2022: - Die Vereinbarung bietet die erste Impfstoffoption auf Proteinbasis in den USA, vorbehaltlich der FDA-Notfallzulassung und der CDC-Empfehlung Nov ...

Novavax COVID-19-Impfstoff Nuvaxovid(TM) vom CHMP zur erweiterten bedingten Zulassung in der Europäischen Union für Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren empfohlen

27.06.2022: - Nach der Zulassung wäre Nuvaxovid(TM) die erste proteinbasierte Option für Jugendliche zwischen 12 und 17 Jahren in Europa - Nuvaxovid(TM) zeig ...

Beratender Ausschuss der FDA empfiehlt Notfallzulassung des Novavax Covid-19 Impfstoffs für Personen ab 18 Jahren

09.06.2022: - Novavax Covid-19-Impfstoff erhält positives Votum des Beratungsausschusses für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte der US-Arzneimitte ...

Erste Ergebnisse der Studie mit dem COVID-19-Grippeimpfstoff von Novavax zeigen erstmals die Machbarkeit eines Kombinationsimpfstoffs

22.04.2022: - Klinische Phase 1/2-Studie mit dem Kombinationsimpfstoff COVID-19-Grippe hat ergeben, dass der Impfstoff gut verträglich und immunogen ist - Dat ...

Novavax gibt die Zulassung des Impfstoffs Nuvaxovid(TM) COVID-19 für die Grund- und Auffrischungsimpfung in Japan bekannt

21.04.2022: - Nuvaxovid ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in Japan für Erwachsene ab 18 Jahren zugelassen ist - Weltweit erste Zulassung f ...

Novavax stellt Antrag auf Erweiterung der bedingten Zulassung des Covid-19-Impfstoffs in der Europäischen Union auf Jugendliche (12-17 Jahre)

01.04.2022: - Im Falle einer Genehmigung, wäre der Nuvaxovid(TM) Covid-19-Impfstoff (rekombinant, adjuvant) die erste proteinbasierte Option für Jugendliche ...

Novavax kündigt Auslieferung des Covid-19 Impfstoffs in die Mitgliedstaaten der Europäischen Union an

25.02.2022: Impfungen mit Nuvaxovid(TM) beginnen in den nächsten Tagen Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklu ...

Medicines and Healthcare products Regulatory Agency erteilt bedingte Marktzulassung für Novavax COVID-19 Impfstoff in Großbritannien*

04.02.2022: - Der COVID-19-Impfstoff Nuvaxovid(TM) (rekombinant, adjuvantiert) ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in Großbritannien zugelas ...

Novavax stellt Antrag auf Notfallzulassung für COVID-19-Impfstoff bei der US-amerikanischen FDA

02.02.2022: - NVX-CoV2373 zeigte in der klinischen Studie PREVENT-19, die während der Entstehung von Variantenstämmen durchgeführt wurde, eine Gesamtwirksamk ...

LKC Technologies führt erweitertes PhNR-Protokoll für verbesserte, objektive Glaukomtests und -verfolgung ein

25.01.2022: Zu Ehren des Glaukom-Bewusstseinsmonats freut sich LKC Technologies (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3421800-1&h=438544275&u=htt ...

Novavax gibt erste Daten zur Kreuzreaktivität von Omicron aus COVID-19-Impfstoff-Booster- und Jugendstudien bekannt

23.12.2021: - Zweidosis-Primärregime von NVX-CoV2373 zeigte kreuzreaktive Immunreaktionen gegen Omicron (B.1.1.529) und andere Varianten - Die dritte Dosis fà ...

Weltgesundheitsorganisation SAGE gibt vorläufige Empfehlungen für Novavax Covid-19-Impfstoff heraus

22.12.2021: - Die Strategische Beratende Expertengruppe für Impfungen (SAGE) der WHO empfiehlt eine primäre Impfserie von zwei Dosen NVX-CoV2373 für Personen ...

Weltgesundheitsorganisation erteilt zweite Notfallzulassung für Novavax-Covid-19-Impfstoff

22.12.2021: - Nuvaxovid(TM) Covid-19-Impfstoff (SARS-CoV-2 rS [rekombinant, adjuvant]), der von der WHO für den Notfalleinsatz gelistet ist - EUL für Nuvaxov ...

Europäische Kommission erteilt bedingte Marktzulassung für COVID-19-Impfstoff von Novavax

22.12.2021: - Der COVID-19-Impfstoff Nuvaxovid(TM) (rekombinant, adjuvantiert) ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in Europa zugelassen ist - ...

Novavax erhält positive Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur für die bedingte Marktzulassung seines Impfstoffs gegen COVID-19

21.12.2021: - Entscheidung der Europäischen Kommission über bedingte Marktzulassung in Kürze erwartet - Nach der Zulassung wird Nuvaxovid(TM) (auch bekannt ...

Novavax bestätigt Prüfung des Antrags auf bedingte Marktzulassung des Covid-19-Impfstoffs durch die Europäische Arzneimittelagentur

19.11.2021: Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation g ...

Novavax kündigt Einreichung eines Antrags auf biologische Zulassung in Südkorea für NVX-CoV2373 an

16.11.2021: SK bioscience reicht Antrag für NVX-CoV2373, den ersten proteinbasierten Covid-19-Impfstoffkandidaten für BLA, bei der südkoreanischen MFDS ein ...

Novavax beantragt bei der Weltgesundheitsorganisation die Zulassung des Covid-19-Impfstoffs für den Notfall

06.11.2021: - Alle für die behördliche Prüfung des Novavax-Impfstoffs erforderlichen Module, einschließlich der CMC-Daten, sind nun für Medsafe abgeschloss ...

Novavax beantragt vorläufige Zulassung des Covid-19-Impfstoffs in Neuseeland

05.11.2021: - Die Einreichung bei der neuseeländischen Medsafe ist der erste Impfstoff auf Proteinbasis gegen Covid-19, der bei den neuseeländischen Behörden ...

Novavax beantragt Zulassung seines COVID-19-Impfstoffs im Vereinigten Königreich

29.10.2021: - Antrag zur Zulassung des ersten proteinbasierten COVID-19-Impfstoffs bei der MHRA - Alle für die regulatorische Überprüfung erforderlichen Mod ...

Novavax nimmt am Weltimpfstoffkongress Europa teil

18.10.2021: Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation g ...

Ergebnisse der klinischen Phase-III-Studie mit dem Grippeimpfstoff NanoFlu von Novavax in The Lancet Infectious Diseases veröffentlicht

24.09.2021: - Entscheidende Phase-III-Studie erreicht alle primären Endpunkte und zeigt Nichtunterlegenheit gegenüber einem führenden vierwertigen Grippeimpf ...

Novavax und Serum Institute of India geben Antrag auf Notfallzulassung des Novavax-Impfstoffs COVID-19 bei der Weltgesundheitsorganisation bekannt

24.09.2021: - Novavax und Serum Institute of India reichen bei der Weltgesundheitsorganisation einen Antrag auf Notfallzulassung von Novavax' rekombinante ...

Novavax nimmt am Fireside Chat bei Devex @ UNGA 76 teil

21.09.2021: Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das Impfstoffe der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten entwickelt ...

Novavax startet klinische Phase I/II-Studie mit Kombinationsimpfstoff gegen Covid-19 und saisonale Grippe

10.09.2021: Erste Teilnehmer an klinischer Phase-I-Studie des Kombinationsimpfstoffs NanoFlu(TM)/NVX-CoV2373 mit dem Adjuvans Matrix-M(TM) eingeschrieben Phase ...

PREVENT-19-Phase-III-Studie: Der COVID-19-Impfstoff von Novavax zeigt eine Gesamtwirksamkeit von 90 % und einen 100 %igen Schutz vor mittelschweren und schweren Krankheitsverläufen

15.06.2021: - 93 % Wirksamkeit gegen überwiegend zirkulierende, besorgniserregende Varianten und unter Beobachtung stehende Varianten - 91 % Wirksamkeit bei de ...

Novavax gibt positive präklinische Daten für Kombinations-Impfstoffkandidaten gegen Influenza und COVID-19 bekannt

11.05.2021: - Manuskript zeigt Entwicklung überzeugender Reaktionen auf Influenza und COVID-19 und Schutz gegen das SARS-CoV-2-Virus - Daten stehen vor Veröff ...

Novavax und Gavi schließen Vorabkaufvertrag über COVID-19-Impfstoff für COVAX-Facility ab

07.05.2021: - Novavax liefert ab Q3 2021 350 Millionen Dosen - 1,1 Milliarden Impfstoffdosen von Novavax für die an COVAX teilnehmenden Länder verfügbar - ...

Novavax initiiert Cross-over der klinischen Studie mit dem Impfstoff COVID-19

07.04.2021: - Cross-over ermöglicht es den Teilnehmern, weiterhin an Studien teilzunehmen und verblindet zu bleiben - Stellt sicher, dass alle Studienteilnehme ...

Novavax bestätigt hohe Wirksamkeit gegen Original- und Variant-COVID-19-Stämme in Studien in Großbritannien und Südafrika

13.03.2021: - 100 % Schutz gegen schwere Krankheiten - Abschließende Analyse in britischer Studie bestätigt 96%ige Wirksamkeit gegen Originalstamm von COVID-1 ...

ABL Inc. unterstützt Abfüllung/Fertigstellung eines Impfstoffkandidaten für SARS-CoV-2 (COVID-19)

15.04.2020: ABL Inc. setzt seine aseptische Einrichtung für Abfüllung und Fertigstellung zur Unterstützung der COVID-19-Impfstoffentwicklung eines vertrauliche ...

Klinische Studie von LKC Technologies bestätigt kosteneffektive Alternative zum Goldstandard beim Screening auf diabetische Retinopathie. Einzelheiten werden beim EURETINA/ESCRS in London bekanntgegeben

04.09.2014: Die Hauptprüfärztin der Studie, April Maa, MD, wird im Rahmen des gemeinsamen EURETINA/ESCRS-Kongresses vom 12.-16. September die Ergebnisse einer ...

CVPath Institute bestellt Dr. Michael Joner zum neuen CEO

27.08.2013: Die Vorstände des CVPath Institute, einer führenden kardiovaskulären Forschungseinrichtung, haben Dr. Michael Joner zum neuen Chief Executive Offi ...

Lockheed Martin erzielt wichtigen Meilenstein bei der Software-Lösung für Iridium-NEXT-Kommunikationssatelliten

24.09.2012: Essentielle Telekommunikationssoftware zur Unterstützung des Starts 2015 planmäßig auf den Weg gebracht GAITHERSBURG, Maryland, 24. September 201 ...

Pattons drahtgebundener/Wireless-Internet-Router mit Netzwerkausfallsicherung bietet 100 % Betriebszeit

09.08.2012: Die Routerlösung BODi rS? mit Multi-WAN-Unterstützung schützt geschäftskritische Netzwerkzugänge durchgehend vor Ausfallzeiten und bietet durch ...

FDA-Beratungsausschuss spricht sich für die Zulassung des MarginProbe® Systems von Dune Medical Devices aus

22.06.2012: Dune Medical Devices gab heute bekannt, dass sich ein Beratungsausschuss der US-Arzneimittelbehörde FDA mit 10:1 Stimmen für die Verwendung seines M ...



 

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