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QIAGEN führt erstes FDA-zugelassenes Begleitdiagnostikum für PIK3CA-Biomarker zur Stärkung der Präzisionsmedizin bei Brustkrebs ein

27.05.2019: QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die sofortige Einführung des therascreen® PIK3CA RGQ PCR-Kits bekannt. Dieses hatte zuv ...

QIAGEN gibt FDA-Zulassung von PartoSure bekannt

20.04.2018: QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Zulassung von PartoSure in den USA bekannt. Dabei handelt es sich um einen neua ...

QIAGEN nimmt Wertminderung latenter Steueransprüche vor und informiert über zu erwartende Auswirkungen der neuen US-Steuergesetzgebung sowie anderer Veränderungen des globalen Steuerumfelds

22.12.2017: QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gibt bekannt, dass QIAGEN - hauptsächlich infolge der neuen US-Steuergesetzgebung - für ...

QIAGEN erzielt Meilenstein beim Abschluss von Rahmenverträgen zur Entwicklung von Begleitdiagnostika mit Pharmafirmen

11.01.2016: Rekordzahl an neuen Projekten schließt neuen Rahmenvertrag mit Array BioPharma ein QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA ...

QIAGEN erhält FDA-Zulassung für Begleitdiagnostikum in Verbindung mit IRESSA

13.07.2015: therascreen(R) EGFR RGQ PCR Kit zur Steuerung der Behandlung mit AstraZeneca's Lungenkrebsmedikament in den USA zugelassen   QIAGE ...

QIAGEN baut mit neuer Technologie zur Analyse zirkulierender Tumorzellen seine Marktführerschaft bei Begleittests auf Basis von Flüssigbiopsien aus

16.03.2015: - Von AdnaGen erworbene Technologie ermöglicht innovative, nicht invasive Bluttests zur Analyse zirkulierender Tumorzellen für den Einsatz in de ...

QIAGEN führt QuantiFERON®-TB Gold Plus ein - eine neue Generation des genauesten Tests zum Nachweis von Tuberkuloseinfektionen

07.01.2015: - QIAGEN knüpft mit QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) als globaler Marktführer im Bereich TB-Detektion an den Erfolg von QuantiFERON-TB Gold a ...

QIAGEN stärkt Führungsposition bei präanalytischen Lösungen für das Next-Generation-Sequencing (NGS) mit der Markteinführung 14 neuer Krebs-Genpanels

15.07.2014: - QIAGEN führt 14 neue Panels für die gezielte Anreicherung von bis zu 570 klinisch relevanten Genen in den Markt ein und erweitert damit weiter ...

QIAGEN erhält FDA-Zulassung für das artus® CMV RGQ MDx Kit zur Überwachung von CMV-Infektionen bei Transplantationspatienten

18.06.2014: - Test ermöglicht schnellere Quantifizierung des vorhandenen DNA-Levels des Zytomegalievirus (CMV) in Patientenproben - Bis zu 60% aller Transpla ...

QIAGEN erhält US-Zulassung für das QIAsymphony RGQ MDx System und den diagnostischen Workflow zum Nachweis von C. difficile

05.05.2014: - Mit der FDA-Zulassung des QIAsymphony RGQ MDx, einer Automationsplattform, die den kompletten Arbeitsablauf im Labor von der Probe bis zum Teste ...

QIAGEN reicht zweiten US-Zulassungsantrag für Begleitdiagnostikum zur Anpassung von Darmkrebstherapien ein

05.08.2011: - US-Gesundheitsbehörde FDA prüft therascreen® KRAS RGQ PCR-Test für die Verwendung mit Erbitux® (cetuximab), einem Krebsmedikament zur Behan ...



 

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