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CytoSorb® erhält EU-Zulassung für den Abbau von Rivaroxaban, ein führender Faktor-Xa-Inhibitor und neuartiger oraler Gerinnungshemmer, bei Herz-Thorax-Operationen mit Herz-Lungen-Maschine

12.05.2020: Erweiterung des Anwendungsbereichs von CytoSorb unter dem EU-Zeichen für den Abbau der beiden führenden Blutverdünner Rivaroxaban (Xarelto®) und T ...

U.S. FDA erteilt CytoSorb® Notfallzulassung für Verwendung bei Patienten mit COVID-19-Infektion

14.04.2020: Die CytoSorbents Corporation (h ttps://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2775088-1&h=2195627334&u=https%3A%2F%2Fc212.n et%2Fc%2Flink%2F%3Ft% ...

CytoSorb® erhält EU-Zulassung zur Entfernung von Ticagrelor, einem häufig eingesetzten Thrombozytenaggregationshemmer bei Herz-Lungen-Bypass

30.01.2020: CytoSorb ist die einzige in der EU zugelassene Therapie zur Entfernung von Ticagrelor und soll einen wichtigen, bislang ungedeckten medizinischen Bed ...

CytoSorbents gibt Verkaufsstart von CytoSorb® in Frankreich, Polen und Skandinavien durch Fresenius Medical Care bekannt

02.06.2016: CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO), ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der Intensivpflege mit Immuntherapie, das sein Flaggschiffprodukt ...

CytoSorbents kündigt strategische Partnerschaft mit Fresenius Medical Care an

17.12.2014: CytoSorbents Corporation (OTCQB: CTSOD), ein führendes Unternehmen auf den Gebieten Immuntherapie und Blutreinigung in der Intensivpflege, kündig ...



 

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