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Janssen stellt Antrag auf europäische Marktzulassung für Ponesimod zur Behandlung von Erwachsenen mit schubförmiger Multipler Sklerose

04.03.2020: -- Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (Janssen) gab heute bekannt, bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Antra ...

Janssen meldet Zusammenarbeit mit Vertex im Rahmen einer Phase-II-Studie zur Untersuchung der oralen Arzneimittel Simeprevir (TMC435) und VX-135 zur Behandlung von Hepatitis C

01.11.2012: Janssen Pharmaceuticals Inc. teilte heute mit, es werde im Rahmen einer nicht ausschließlichen Zusammenarbeit mit Vertex Pharmaceuticals Incorporated ...



 

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