Biotechnologie: Pressemitteilungen - Kategorie - Seite 70

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Thrombosis Research Institute (TRI) kündigt ETHIC Studie an, um den potenziellen Nutzen einer frühzeitigen Verabreichung von LMWH bei Patienten mit COVID-19 zu evaluieren

London: - Klinische Studie wird ab Juli rund 1400 Patienten in 10 Ländern rekrutieren - Teilnehmer werden randomisiert und ab Zeitpunkt der Diagnose bis zu 3 Wochen lang entweder niedermolekulares Heparin E ...

Vierte Geburt innerhalb von 14 Monaten nach Anwendung des maternalen Spindeltransferverfahrens im Rahmen einer Pilotstudie des wissenschaftlichen Teams vom Institute of Life and Embryotools

Athen, Griechenland: Innerhalb von 14 Monaten nach der Geburt des ersten Babys wurden im Rahmen der Pilotstudie, die vom wissenschaftlichen Team vom Institute of Life und Embryotools in Griechenland durchgeführt wurde, n ...

Verbindliche Rückstandshöchstgehalte für Chlorat und Perchlorat

Berlin: bilacon unterstützt Sie bei der Einhaltung der neuen Höchstgehalte ...

RevImmune kündigt Phase II-Studie zu T-Zell-Wachstumsfaktor CYT107 für COVID-19 an

Bethesda, Maryland: Studie ist seit Mai in Europa im Gange, Vorbereitungen in den USA laufen Vereinigtes Königreich stuft Studie als vordringliche nationale Priorität im Bereich der öffentlichen Gesundheit ein RevIm ...

Beschlüsse der Hauptversammlung der Sartorius AG

Göttingen, Deutschland: Die Aktionäre der Sartorius AG haben heute bei der virtuellen Hauptversammlung Vorstand und Aufsichtsrat Entlastung erteilt und den Vorschlägen der Verwaltung mit großer Mehrheit zugestimmt. Sie be ...

ERBA Mannheim bringt COVID-19-Antikörper ELISA mit CE-Zeichen auf den Markt

London: Als Reaktion auf die fortwährende COVID-19-Pandemie brachte Erba Mannheim heute das ELISA-Kit ErbaLisa COVID-19 IgM zur Erkennung von IgM-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 auf den Markt. IgM-Antikörper ...

Jubilant Therapeutics präsentiert präklinische Daten bei der American Association for Cancer Research und stellt einzigartigen zweifach wirkenden Anti-Krebs-Mechanismus vor, womit es einen erstklassigen Pipeline-Asset im Bereich hämatologische Tumoren...

Bedminster, New Jersey: -- Ergebnisse zeigen, dass JBI-802 ein hochwirksamer und selektiver oraler dualer Inhibitor von LSD1 und HDAC6 mit erhöhter Anti-Tumor-Aktivität bei hämatologischem Krebs und einem günstigen Siche ...

Verlässliche Antikörpertests für die COVID-19 Diagnostik – die beiden Biotechnologieunternehmen CANDOR Bioscience GmbH und trenzyme GmbH leisten mit ihren Produkten einen wichtigen Beitrag für die COVID-19 Test-Entwicklung

Konstanz: Im Umgang mit der COVID-19-Pandemie werden zuverlässige Nachweise von Antikörpern auf SARS-CoV-2 weltweit dringend benötigt, um feststellen zu können, ob eine Person sich bereits mit dem Virus inf ...

Säure effektiv selbst reinigen mit dem APS-2000

Tübingen: Ideal für die chemische Analytik im Ultraspurenbereich ...

IONpath beruft Brad Nelson als Senior Vice President of Marketing and Corporate Strategy ins Leitungsteam

Menlo Park, Kalifornien: IONpath, Inc. ist führend im Bereich der räumlichen Multiplex-Gewebe-Bildgebung und -Analyse und gab heute die Ernennung von Brad Nelson zum Senior Vice President of Marketing and Corporate Strategy ...

Calypso Biotech schließt Herstellung von CALY-002-Chargen für die klinische Entwicklung ab

Seattle: AGC Biologics stellt auf IL-15 ausgerichteten humanisierten monoklonalen Antikörper her AGC Biologics (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2828766-1&h=556032882&u=https %3A%2F%2Fc212 ...

Bundeswirtschaftsminister Altmaier verteidigt Einstieg bei CureVac

Berlin: Bundeswirtschaftsminister Peter Altmaier (CDU) hat den Einstieg bei dem Tübinger Biotechunternehmen CureVac verteidigt. Altmaier sagte am Donnerstag im Inforadio vom rbb, im "weltweiten Wettlau ...

R-Biopharm: Testkit für Coronavirus SARS-CoV-2 für die diagnostische Nutzung in der EU freigegeben

Darmstadt: - CE-Registrierung für multiplex real-time RT-PCR Testkit RIDA®GENE SARS-CoV-2 - Qualitative Ermittlung von SARS-CoV-2 spezifischer RNA aus respiratorischen Proben (Nasen-/Rachenabstrich) - Maxim ...

PharmaMar gibt die US-amerikanische FDA-Zulassung von Lurbinectedin (Zepzelca(TM)) für die Behandlung von metastasierendem kleinzelligem Lungenkrebs bekannt

Madrid: - Lurbinectedin ist im Rahmen eines "beschleunigten Zulassungsverfahrens" zugelassen worden, basierend auf der Gesamtansprechrate und der Dauer des Ansprechens, die in einer monotherapeutisc ...

OBI Pharma kündigt Posterpräsentationen auf der virtuellen 2020 AACR Jahreskonferenz II an

Taipeh: Posterpräsentationen sollen die Rolle des Antigens Globo H bezüglich des Überlebens von Krebszellen und seiner Prävalenz bei verschiedenen Tumorarten hervorheben OBI Pharma, Inc. (TPEx: 4174), ei ...

WuXi Biologics (Suzhou) erhält GMP-Zertifikat der EMA für Biosicherheitstests

Suzhou, China: - Einer der wenigen Drittanbieter von Biosicherheitstests nach GMP-Standards der EMA in China und sogar im asiatisch-pazifischen Raum WuXi Biologics ("WuXi Bio") (2269.HK), ein weltweit ...

Saiba AG wählt AGC Biologics für die Entwicklung und Produktion eines COVID-19-Impfstoffs

Seattle: AGC Biologics wird den SARS-CoV-2-Impfstoff für seinen Partner Saiba AG herstellen AGC Biologics (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2828761-1&h=1756074350&u=http s%3A%2F%2Fc212.net ...

EHA25Virtual: Ein Paradigmenwechsel bei der Behandlung vonälteren Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie

Den Haag, Niederlande: Die akute myeloische Leukämie (AML) ist in erster Linie eine Erkrankung älterer Erwachsener. Häufig verwendete Standardtherapien niedrigerer Intensität, wie Azacitidin oder Decitabin, liefern ein ...

EHA25Virtual: Studie mit subkutanem Daratumumab zeigt verbesserte klinische Ergebnisse bei der Behandlung von Patienten mit Amyloidose

Den Haag, Niederlande: Leichtkettenamyloidose (AL-Amyloidose) ist eine seltene und potenziell tödliche Multisystemstörung, die auftritt, wenn Knochenmark abnorme Antikörperstücke produziert, die als Leichtketten bezeich ...

EHA25Virtual: Vielversprechende Behandlungsergebnisse mit Imetelstat, einem neuartigen Telomerase-Hemmer, bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit geringerem Risiko

Den Haag, Niederlande: IMerge ist eine klinische Phase-II/III-Studie, in der Imetelstat als Behandlung für Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit geringerem Risiko untersucht wird, die nicht-del(5q) sind, au ...


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