Biotechnologie

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Antrag auf Arzneimittelzulassung für Elacestrant der Menarini-Gruppe zur Behandlung von ER+/HER2-fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Prüfung angenommen

Florenz, Italien und New York: - Elacestrant wäre im Falle seiner Zulassung der erste orale selektive Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), der für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+/HER2- Brustkrebs in der Z ...

Jemincare gibt exklusive Lizenzvereinbarung mit Genentech zur Entwicklung und Vermarktung neuartiger oraler Androgenrezeptor-Degrader bekannt

Shanghai: Jemincare, ein führendes Pharmaunternehmen aus China, gab heute bekannt, dass es und seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. eine exklusive weltweite ...

IPS verstärkt sein europäisches Fachwissen im Bereich der aseptischen Herstellung mit dem SME Kevin Owen

Blue Bell, Pennsylvania und Birmingham, England: IPS-Integrated Project Services, LLC (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3624480-1&h=4102472701&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3624480-1%26h%3D1570064 ...

Kronos Bio und Invivoscribe arbeiten gemeinsam an Companion Diagnostic zur Verwendung mit Entospletinib, dem Prüfpräparat von Kronos Bio, das für Patienten mit AML entwickelt wird

San Mateo, Kalifornien und San Diego: Companion Diagnostic würde nach einer möglichen Zulassung von Entospletinib zum Screening auf die NPM1-Mutation eingesetzt, die bei etwa einem Drittel aller Patienten mit AML vorhanden ist Entosp ...

Gerresheimer und Zollner schließen strategische Partnerschaft für elektronisch gesteuerte MedTech-Systeme aus einer Hand

Düsseldorf/Zandt: - Pharmakunden erhalten Zugang zu integrierter Konzeptionierungs-, Entwicklungs- und Fertigungsexpertise beider Unternehmen - Gerresheimer fungiert als zentraler Ansprechpartner - Gerresheimer ...

JOYSBIO HAT NEUE AFFENPOCKEN-SCHNELLTESTS ENTWICKELT

Tianjin, China: JOYSBIO, einer der weltweit führenden Hersteller von Schnelltests, hat zwei neue Affenpocken-Tests entwickelt, die innerhalb von 15 Minuten Ergebnisse liefern TIANJIN, China, 17. Aug. 2022 /PRNews ...

Seegene startet die weltweit erste In-Life-PCR-Kampagne in Vietnam

Seoul, Südkorea: SEOUL, Südkorea, 17. August 2022 /PRNewswire/ - Seegene Inc. (096530), Südkoreas führendes Molekulardiagnostik-Unternehmen, wird mit dem Testzentrum LabHouse zusammenarbeiten, um ab August seine ...

Profitables Wachstum hält an: Exyte verzeichnet herausragende Halbjahreszahlen und hebt Jahresausblick an

Stuttgart, Deutschland: - Auftragseingang im Vergleich zum Vorjahr um fast 50% auf neuen Höchstwert von 4,7 Milliarden EURO gestiegen - Umsatz um knapp 50% auf 3,4 Milliarden EURO gewachsen - Bereinigtes EBIT um rund zw ...

Marktanteil von Biosimilars wächst - ohne Substitution in der Apotheke (FOTO)

München: - Marktanteil bei 60 Prozent: Biosimilars bestehen im Wettbewerb - Automatische Substitution in Apotheken: Risiken für Therapieerfolg und Adhärenz nicht ausreichend berücksichtigt 15 Jahre nach ...

CSL FÜHRT NEUE EINHEITLICHE GLOBALE MARKENIDENTITÄT EIN

Melbourne, Australien: Alle Geschäftseinheiten werden den Namen und das Branding von CSL übernehmen, um ein gemeinsames Unternehmen zu repräsentieren. Das weltweit führende Biotechnologieunternehmen CSL hat heute bek ...

Liminal BioSciences meldet Finanzergebnisse und Geschäftsergebnisse für das zweite Quartal 2022

Laval, Qc und Cambridge, England: - 55,8 Millionen US-Dollar an Barmitteln und Barmitteläquivalenten zum 30. Juni 2022 - Abbruch der Entwicklung von Fezagepras - Nettoverlust aus fortgeführten Vorgängen in Höhe von 6,5 Millione ...

BIOVAXYS KÜNDIGT OPTIONSSCHEINVERLÄNGERUNG AN

Vancouver, Bc: BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV, FRA: 5LB, OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder das "Unternehmen") gibt bekannt, dass es das Verfallsdatum von 4.483.689 Aktienbezugsscheinen mit e ...

MedAlliance SELUTION SLR erhält zweite IDE-Zulassung von der FDA

Genf: SELUTION SLR(TM), der neuartige sirolimusfreisetzende Ballon von MedAlliance, hat die bedingte FDA-Zulassung für die IDE (Investigational Device Exemption) erhalten, um entscheidende klinische Stud ...

Merck komplettiert mit Einführung der Herstellungsplattform VirusExpress® 293 für Adeno-assoziierte Viren als einer der ersten CDMOs sein Angebot für die Virusvektor-Herstellung

Darmstadt: - Kann Zeitaufwand für die Prozessentwicklung um bis zu 40 Prozent reduzieren - Ermöglicht es Biopharmaunternehmen, schneller mit der Herstellung von klinischem Studienmaterial zu beginnen - Erg� ...

Novaliq reicht neuen Zulassungsantrag für das erste Medikament zur Behandlung des trockenen Auges CyclASol® ein

Heidelberg, Deutschland, und Cambridge, Massachusetts: Novaliq, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung der ersten und besten Augentherapeutika auf der Grundlage der einzigartigen wasserfreien EyeSol®-Technologie konzentriert, ...

Xinhua Silk Road: Die ostchinesische Stadt Wuxi treibt die Entwicklung der biomedizinischen Industrie voran

Peking: Auf der Taihu Bay Future Healthcare Conference 2022, die am Donnerstag in der Stadt Wuxi in der ostchinesischen Provinz Jiangsu stattfand, wurde das Wuxi Intellectual Property Protection Center gegr ...

Sartorius akquiriert Albumedix und stärkt sein Portfolio innovativer Lösungen für Advanced Therapies

Göttingen, Deutschland: - Albumedix Ltd. mit Sitz in England ist ein führender Anbieter von Lösungen auf Basis rekombinanten Albumins und ein hoch innovatives und profitables Unternehmen - Rekombinantes Humanalbumin ist ...

Prominenter Wissenschaftler der Stanford University und Innovator im Bereich der zellulären Reprogrammierung wird die gesamte Forschung bei Turn Bio leiten

Mountain View, Kalifornien: Vittorio Sebastiano, ein weltweit anerkannter wissenschaftlicher Pionier, erweitert seine Rolle in dem von ihm mitgegründeten Unternehmen, das sich der klinischen Forschung nähert Turn Biotechnol ...

Dizal demonstriert klinisches Update für Sunvozertinib (DZD9008) bei mit Platin vorbehandelten NSCLC-Patienten mit EGFR Exon20ins-Mutationen auf der 2022 WCLC

Shanghai: Dizal pharmaceutical präsentierte auf der 2022 World Conference on Lung Cancer (WCLC) positive klinische Updates, die das therapeutische Potenzial von Sunvozertinib bei nicht-kleinzelligem Lungenkr ...

Jubilant Therapeutics Inc. gibt bekannt, dass die US FDA die IND für JBI-778, einen oral verabreichten, hirndurchdringenden und selektiven PRMT5-Inhibitor, zur Behandlung von soliden Tumoren mit Hirnmetastasen und primären Hirntumoren genehmigt hat

Bedminster, N.J.: Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunkr ...

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