Erste deutsche Patienten melden sich zu den klinischen Phase-3-Studien von LMTX(TM) zur Alzheimer-Krankheit an
ID: 1002869
[http://taurx.com/] hat heute bekannt gegeben, dass die ersten von 50
geplanten deutschen Patienten für die weltweiten klinischen
Phase-3-Studien von LMTX(TM) [http://taurx.com/clinical-data.html]
bei leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit einbezogen
worden.
"Der Beginn unserer klinischen Studien in Deutschland ist ein
wichtiger Schritt in unserem Bestreben, einen
krankheitsmodifizierenden Wirkstoff zu finden, der das Fortschreiten
der Alzheimerschen Erkrankung verlangsamen oder stoppen kann", sagte
Prof. Claude Wischik [http://taurx.com/directors.html],
Vorstandsvorsitzender und Mitbegründer von TauRx Therapeutics.
"Derzeit gibt es keine verfügbare Behandlung, die das Fortschreiten
der Alzheimer-Krankheit verlangsamen oder stoppen kann, sodass ein
Medikament, welches die Funktionsfähigkeit von Menschen erhält und
ein längeres Verbleiben in der häuslichen Umgebung ermöglicht,
unerlässlich ist."
Die Phase-3-Studien des Tau-Aggregationshemmers zielen auf
"Tau-Fibrillen" im Gehirn ab und könnten die ersten definitiven Daten
zu einer Tau-basierten Behandlung bieten, die die Fibrillen lauflöst
und die Alzheimer-Krankheit verlangsamt oder stoppt.
Prof. Wischik fügte hinzu: "Es ist zu hoffen, dass diese Studie
ein neues Licht auf unser Verständnis, wie sich Tau-Fibrillen bilden,
ihre Bedeutung in Bezug auf die Demenz und schließlich, wie man ihre
Verbreitung im Gehirn stoppen kann, wirft. LMTX(TM) könnte auch eine
Grundlage für die vorbeugende Behandlung der Alzheimer-Krankheit
bieten, also bevor Symptome auftreten."
In zwei großen Phase-3-Studien werden mehr als 1.500 Patienten in
mehr als 20 Ländern eingeschlossen, mit 9 beteiligten medizinischen
Zentren in Deutschland, darunter auch die weltberühmte Charité
[http://www.charite.de/en/charite/] in Berlin. "Es ist schon
aufregend, mitzuerleben, wie diese Studien in Deutschland mit drei
Forschungszentren hier in Berlin, stattfinden", sagte Professor Franz
Theuring von der Charité - Universitätsmedizin Berlin, der Leiter der
in Berlin angesiedelten präklinischen Forschungsaktivitäten von TauRx
Therapeutics. Er begann seine Zusammenarbeit mit Prof. Wischik vor 16
Jahren, und die frühen Forschungsarbeiten seines Teams mit transgenen
Mausmodellen haben geholfen, die grundsätzliche Rationale zu weiteren
klinischen Studien zu Tau-Aggregationshemmern bei der
Alzheimer-Krankheit zu begründen.
Die klinischen Phase-3-Studien von TauRx bündeln drei Jahrzehnte
der Forschung von Professor Claude Wischik und Kollegen bei TauRx
Therapeutics, einem Spin-Out-Unternehmen der Universität von
Aberdeen, Schottland [http://www.abdn.ac.uk/], gegründet vor 11
Jahren. Die Deutsche Alzheimer Gesellschaft
[http://www.deutsche-alzheimer.de/] gibt an, das derzeit 1,4
Millionen Menschen in Deutschland mit Demenz leben. Derzeit stehen
keine Arzneimittel zur Verfügung, die diese verheerende Krankheit,
mit dem höchsten Anteil an Betroffenen in Westeuropa, stoppen oder
heilen können.
Für weitere Informationen und Neuerungen zu den klinischen
Phase-3-Studien bei der Alzheimer-Krankheit oder zu TauRx
Therapeutics [http://taurx.com/] können Patienten und mit der Pflege
betroffene Personen die (englische) Website
www.alzheimersglobalstudies.net
[http://www.alzheimersglobalstudies.net/] besuchen.
Über TauRx
TauRx Therapeutics Ltd [http://taurx.com/] wurde im Jahr 2002 in
Singapur mit dem Ziel der Entwicklung neuer Behandlungen und
Diagnosen für eine Reihe von neurodegenerativen Erkrankungen
gegründet. Der Tau-Aggregationshemmer des Unternehmens, LMTX (TM),
befindet sich derzeit in globalen klinischen Phase-3-Studien zur
Alzheimer-Demenz [http://taurx.com/lmtx-for-ad/] und Frontotemporalen
Demenz (FTD) [http://taurx.com/007-clinical-study.html]. LMTX(TM)
zielt auf Aggregate von abnormalen Fasern des Tau-Proteins ab, die
sich in Nervenzellen im Gehirn bilden, welches zur Fibrillenbildung
führt. Die primären Forschungseinrichtungen von TauRx befinden sich
in Aberdeen, Schottland. Weitere Informationen zu TauRx Therapeutics
lassen sich online abrufen unter: http://www.taurx.com
[http://www.taurx.com/]
Web site: http://www.taurx.com/
Pressekontakt:
KONTAKT: Für weitere Informationen oder Interviewmöglichkeiten
wenden Sie sich bitte an: Sylvie Berrebi, +44 (0)7795 197271,
sylvie@sciad.com - Für Deutschland und den rest Europas ; oder
Elizabeth
Puller: +44 (0)208 834 1447,press@taurx.com - Für Großbritannien und
weltweit
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Datum: 09.01.2014 - 07:01 Uhr
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-- Klinische Studien beginnen in Deutschland mit einem Tau-Aggregationshemmer (TAI) der zweiten Gen
Kategorie:
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