PharmAudio Guidelines neu im Sortiment von PharmDev Innovations
ID: 1021410
Konstanz, 19.02.2013 – PharmDev Innovations, Dienstleister für die internationale Pharma-Industrie, startet ab Februar 2014 eine neue Produktreihe und weitet damit sein Angebotsspektrum aus. Als erster Vertreter der PharmAudio Reihe wurde ein Hörbuch zur EU GMP Annex 13 produziert und steht nun Interessenten zur Verfügung.
Im Annex 13 werden die GMP (Good Manufacturing Practice) Anforderungen zur Bereitstellung klinischer Prüfpräparate geregelt. Viele Schnittstellen zu GCP (Good Clinical Practice), zur Sachkundigen Person (Qualified Person = QP) und zur gesamten Supply Chain bedürfen der qualifizierten Umsetzung in die betriebliche Realität. Der Umgang mit Pharmazeutischen Regelwerken ist aufwändig. Beim Lesen, Verstehen und Umsetzen ist nicht nur Zeit, sondern oft auch Hilfestellung nötig. Mit der neuen Hörbuchreihe PharmAudio stehen nun aktuelle Regelwerke mit qualifizierten Kommentaren aus der langjährigen industriellen und Beratungs-Praxis zur Verfügung. Dr. Rango Dietrich kommentiert die wichtigsten Passagen auf der Grundlage seiner mehr als zwanzigjährigen Erfahrung in der Pharma-Industrie (auch als Sachkundige Person) und erleichtert den Hörern das Verständnis des Textes.
Das Hörbuch zu Annex 13 wird in zwei Ausgaben verfügbar sein, die beide den Originaltext des Annex 13 in englischer Sprache enthalten: die Kommentare werden entweder in deutscher oder in englischer Sprache erhältlich sein. Zunächst erscheint die Fassung mit deutschem Kommentar. In Kürze existiert auch eine Fassung, die vollständig in englischer Sprache verfügbar sein wird.
Zur Einführung wird zunächst die deutsche Fassung zum Einführungspreis von 15.90 € als CD bei Amazon.de und bei PharmDev sowie mit einem etwas geringeren Preis zum Download bei den einschlägigen Portalen (iTunes, audible.de, Amazon, Google Play, Napster etc.) angeboten.
Weitere Hörbücher sind in Vorbereitung und stehen in Kürze ebenfalls zum Kauf zur Verfügung.
Produktinformation
Hörbuch EU GMP ANNEX 13
Pharma-Regelwerke verstehen
EU GMP ANNEX 13 - Klinische Prüfpräparate - Komplexität in der Praxis - gelesen von Alison Rippier, Dr. Joseph Rippier und Dr. Rango Dietrich.
Dr. Rango Dietrich kommentiert die wichtigsten Passagen auf der Grundlage seiner mehr als zwanzigjährigen Erfahrung und erleichtert Ihnen das Verständnis des Textes.Weitere Infos zu dieser Pressemeldung:
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Unternehmensinformation / Kurzprofil:
Informationen zu PharmDev
PharmDev Innovations GmbH ist ein Dienstleister für die internationale Pharma-Industrie mit Schwerpunkt auf allen Entwicklungsaktivitäten. Neben umfangreichen Beratungskompetenzen sind zahlreiche Schulungskonzepte (offen und in-house), Web-basierte GMP Trainings und nunmehr Hörbücher aus der PharmAudio Reihe zur Verbesserung des Verständnisses komplexer Regelwerke im Angebot.
PharmDev Innovations GmbH ist in ganz Europa, Türkei, Indien und USA für Pharma-Unternehmen vom kleinen Start-Up bis zum multinationalen Konzern tätig.
Weitere Informationen zum Unternehmen finden Sie auf www.pharmdev.info
PharmDev Innovations GmbH
Dr. Rango Dietrich
Bleicherstr. 12
78467 Konstanz
+49 7531 9421919
info(at)pharmdev.de
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Bleicherstr. 12
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+49 7531 9421919
info(at)pharmdev.de
Datum: 19.02.2014 - 08:48 Uhr
Sprache: Deutsch
News-ID 1021410
Anzahl Zeichen: 2682
Kontakt-Informationen:
Ansprechpartner: Josef Goetz
Stadt:
Konstanz
Telefon: 07732-919331
Kategorie:
Pharma
Meldungsart: Unternehmensinformation
Versandart: Veröffentlichung
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