Erste Patienten in Deutschland mit dem VENITI(TM) VICI VENOUS STENT® System behandelt

(ots) - Veniti, Inc. freut sich, den ersten
Einsatz des VENITI VICI VENOUS STENT Systems in Deutschland bekannt
geben zu können. Das System wird zur Behandlung von
Ausflussobstruktionen der Venen in den unteren Extremitäten
verwendet. Der Eingriff wurde von Dr. Michael Lichtenberg, FESC,
Leiter der interventionellen Angiologie am Klinikum Arnsberg, in
Arnsberg, Deutschland vorgenommen.

"Wir sind stolz, dass wir zu den ersten Zentren in Deutschland
zählen, die Patenten mithilfe des VICI VENOUS STENT Systems
behandeln", sagte Dr. Lichtenberg. "Der erste behandelte Patient
hatte einen chronischen Komplettverschluss der inneren
Beckenschlagader. Der VENITI VICI VENOUS STENT stellte den Ausfluss
wieder her. Die Erweiterung meiner Behandlungsoptionen um einen
zweckbestimmten Venenstent kann dazu beitragen, die Symptome der
Patienten zu lindern und ihre Lebensqualität zu verbesser."

Scott Solano, President und CEO von VENITI, Inc., erklärte: "Es
ist für die Behandlung von Venenerkrankungen eine durchaus spannende
Zeit. Die Verwendung von Venenstents ist nichts Neues, aber
zweckbestimmte Stents sind es durchaus. Das VICI VENOUS STENT System
wurde nach dem Konzept der Venenanatomie entwickelt und verfügt unter
anderem über Knickstabilität, Gefäßabdeckung und Flexibilität."

Dr. Georg Landsberg, der Gründer der in Düsseldorf ansässigen ab
medica Germany GmbH & Co. KG, sagte: "Der Verbreitung der Verwendung
des VICI VENOUS STENT Systems in Deutschland bietet Patienten, denen
diese neuartige Technologie helfen kann, erweiterten Zugang zu
Behandlungsmöglichkeiten. Die bestehende Stentingtechnologie wurde
auf der Basis von Arterienstents entwickelt, welche die Anforderungen
an Stents auf der Venenseite nicht vollständig erfüllen."

Das VICI VENOUS STENT System ist für die Verwendung in Venen der


unteren Extremitäten und des Beckens, darunter die iliakalen und
femoralen Venen von Patienten vorgesehen, die symptomatische venöse
Ausflussobstruktionen aufweisen. Dieser Zustand steht sehr oft mit
Erkrankungen der unteren Extremitäten in Zusammenhang, wie
Krampfadern und venöse Ulzera. Weltweit sind davon Hunderttausende
Menschen betroffen.

Über VENITI, Inc. VENITI, Inc. ist ein Unternehmen mit dem
Firmensitz in St. Louis, MO, und technischen Installationen in
Fremont, CA., das sich mit der Kommerzialisierung von Produkten im
Frühstadium beschäftigt. Es wurde 2010 gegründet und widmet sich der
Entwicklung von Therapien für Venenerkrankungen mithilfe innovativer
Technologien und Lösungen. Das Expertenteam von VENITI kommt aus den
Bereichen Wissenschaft, Technologie und Betriebswirtschaft und
entwickelt derzeit das VENITI VICI(TM) VENOUS STENT System. Bei der
Einführung des Venous Stent Systems geht VENITI Partnerschaften mit
Einzelpersonen und Unternehmen ein und übernimmt dabei die
Führungsrolle bei der Entwicklung von und Schulung in Therapien, um
dadurch die Behandlung von Venenerkrankungen zu fördern. Damit, sowie
mithilfe anderer innovativer Technologien erzielt VENITI Ergebnisse,
die es bei Bewältigung der Herausforderungen in Zusammenhang mit dem
Venensystem und Venenerkrankungen von anderen Unternehmen
unterscheiden. Das Venous Stentsystem ist gemäß der europäischen
Richtlinie für Medizinprodukte (93/42/EWG) CE-zertifiziert und in
Europa im Handel erhältlich. WARNHINWEIS: Gerät in der
Erprobungsphase. Darf gemäß den Gesetzen der Vereinigten Staaten nur
zu Studienzwecken verwendet werden. VENITI ist ein Warenzeichen von
VENITI, Inc. VICI VENOUS STENT ist ein eingetragenes Warenzeichen von
VENITI, Inc. ©2015 VENITI, Inc. Alle Rechte vorbehalten. In den USA
hergestellt. Weitere Informationen finden Sie unter www.veniti.com
[http://www.veniti.com/].

Unternehmenskontakt: Scott Solano +1 (314) 338 3019
ssolano@veniti.com[mailto:ssolano@veniti.com]

Medienkontakt: Rodney Marcy +1 (303) 885-7546
rmarcy@veniti.com[mailto:rmarcy@veniti.com]

MKT-042 Rev A

Web site: http://www.veniti.com/

Themen in dieser Pressemitteilung:


Unternehmensinformation / Kurzprofil:
Bereitgestellt von Benutzer: ots
Datum: 12.01.2015 - 02:01 Uhr
Sprache: Deutsch
News-ID 1158589
Anzahl Zeichen: 4472

Kontakt-Informationen:
Stadt:

St. Louis

Kategorie:

Gesundheitswesen - Medizin

Meldungsart: Produktneuheit

Diese Pressemitteilung wurde bisher 264 mal aufgerufen.

Weitere Mitteilungen von VENITI, Inc.

Micro Interventional Devices, Inc. beendet Aufnahmevorgang in die klinische Studie STASIS ...
Micro Interventional Devices, Inc. (MID) hat den Aufnahmevorgang für seine Studie "Sicherer transapikaler Zugang und Verschluss" (STASIS) beendet. STASIS ist eine nicht-randomisierte Studie mit CE-Kennzeichnung an mehreren Standorten, die die Sicherheit und Leistung von Permaseal(TM)

QIAGENübernimmt das Enzyme Solutions-Geschäft von Enzymatics, einem führenden Anbieter von NGS-Anwendungen ...
- Enzymatics-Produkte kommen in 80% aller weltweiten NGS-Sequenzierungsreaktionen zum Einsatz - Transaktion stärkt sowohl QIAGENs Angebot an universellen NGS-Produkten als auch seine Strategie, vollständige NGS-Arbeitsabläufe von der Probe bis zur Erkenntnis bereitzustellen - QIAGEN erwir

Zufriedenes Praxisteam?! ...
Höhenkirchen/Aichhalden, 11. Januar 2015. Der Blog für die Arztpraxis „update-arztpraxis.de“ und die Unternehmensberatung für das Gesundheitswesen „med2day.com“ führen vom 12. Januar bis zum 6. Februar 2015 eine Online-Umfrage für nichtärztliches Personal in deutschen Arztpraxen durch.

Nasenspray sauber halten / Wie man vermeidet, das Nasensekret in die Sprühflasche gelangt ...
Wer ein Nasenspray falsch anwendet, kann es schnell in eine Keimschleuder verwandeln. Wichtig ist, die Sprühvorrichtung so lange gedrückt zu halten, bis man den Adapter wieder aus der Nase zieht, so ein Tipp in der "Apotheken Umschau". Sonst könne Nasensekret in die Lösung gesaugt