Klinische Daten zu Medigenes DC-Vakzinen auf AACR-Konferenz präsentiert

Klinische Daten zu Medigenes DC-Vakzinen auf AACR-Konferenz präsentiert

ID: 1201532
(Thomson Reuters ONE) -
Medigene AG /
Klinische Daten zu Medigenes DC-Vakzinen auf AACR-Konferenz präsentiert
. Verarbeitet und übermittelt durch NASDAQ OMX Corporate Solutions.
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Source: Globenewswire

Pressemitteilung


Martinsried/München, 20. April, 2015. Die Medigene AG (MDG1, Frankfurt, Prime
Standard) gibt bekannt, dass heute frühe klinische Daten zu ihren DC-Vakzinen
(DC: dendritische Zellen) auf der Jahrestagung der American Association for
Cancer Research (AACR) in Philadelphia, USA, präsentiert wurden. Die Daten
stammen aus einem laufenden Compassionate-Use-Programm[1], das am Institut für
Zelluläre Therapie des Universitätsklinikums Oslo, Norwegen, unter der Leitung
von Prof. Gunnar Kvalheim durchgeführt wird. Die Posterpräsentation trägt den
Titel "A new generation of dendritic cells to improve cancer therapy shows
prolonged progression-free survival in patients with solid tumors" und zeigt
Daten von Patienten mit verschiedenen Tumorarten, die in dieses Programm
aufgenommen wurden.

Die Behandlung mit dendritischen Zellen wurde bisher bei jeweils einem Patienten
mit Lungenkrebs bzw. Prostatakrebs sowie bei vier Patienten mit Glioblastom und
drei Patienten mit akuter myeolischer Leukämie begonnen. Die dendritischen
Zellen der neuen Generation zeichnen sich gegenüber den im Allgemeinen
verwendeten dendritischen Zellen durch eine überlegene In-vitro-Funktionalität
aus und konnten aus Zellen jedes Patienten, ungeachtet der Bösartigkeit des
jeweiligen Tumors, gewonnen werden. Alle Patienten mit soliden Tumoren zeigten
ein längeres progressionsfreies Überleben, als es aufgrund des Stadiums ihrer
Erkrankung zu erwarten war, mit Ausnahme des Prostatakrebspatienten, der aus
persönlichen Gründen vorzeitig aus dem Programm ausschied. Die drei AML-


Patienten, die in das Compassionate-Use-Programm mit dendritischen Zellen
aufgenommen wurden, zeigen alle einen vielversprechenden Krankheitsverlauf, für
eine Auswertung dieser Fälle ist es jedoch noch zu früh.

Fazit von Prof. Gunnar Kvalheim, Leiter des Instituts für Zelluläre Therapie am
Universitätsklinikum Oslo: "Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die
wir mit diesen DC-Vakzinen behandelt haben, zeigen ein verlängertes
progressionsfreies Überleben. Die Daten lassen darauf schließen, dass dieser
immuntherapeutische Ansatz eine vielversprechende Alternative zu derzeitigen
Standardtherapien darstellen wird."

Nähere Informationen sind im Abstract zur Präsentation unter folgendem Link zu
finden:
http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?mID=3682&sKey=eae2d342-
dd5a-
41ba-9eb4-63990d3122b8&cKey=1ff23671-9f76-44fd-891b-50b8fbfdd1b6&mKey=19573a54-
ae8f-4e00-9c23-bd6d62268424

Zwischen dem Universitätsklinikum Oslo und Medigene besteht eine Kooperation,
die dem Universitätsklinikum Oslo den Einsatz von Medigenes DC-Vakzinen der
neuen Generation in ihren laufenden akademischen klinischen Studien erlaubt.

Prof. Dolores J. Schendel, Vorstand für Forschung und Entwicklung der Medigene
AG:
"Diese positiven Ergebnisse sind für uns ein weiterer Ansporn, die Entwicklung
unserer DC-Vakzinen fortzusetzen. Hierfür haben wir vor Kurzem unsere eigene
klinische Studie in AML begonnen, welche die laufenden akademischen klinischen
Studien ergänzt."

Über Medigenes DC-Impfstoff-Programm: Die Plattform zur Entwicklung von antigen-
spezifischen DC-Vakzinen der neuen Generation bildet die am weitesten
fortgeschrittene Plattform der drei hochinnovativen, sich ergänzenden
Immuntherapie-Plattformen von Medigene Immunotherapies. Derzeit werden die DC-
Vakzinen in einer unternehmenseigenen klinischen Phase I/II-Studie in akuter
myeloischer Leukämie (AML) sowie in zwei laufenden klinischen Prüfarzt-
initiierten (IIT, investigator-initiated trial) Studien gestestet: in einer
Phase I/II-Studie in AML an der Ludwig-Maximilians-Universität Großhadern,
München, sowie in einer Phase II-Studie in  Prostatakrebs am
Universitätsklinikum Oslo. Darüber hinaus wird ein klinisches Compassionate-Use-
Programm am Institut für Zelluläre Therapie des Universitätsklinikums Oslo
durchgeführt.

Medigenes Plattform für dendritische Zell (DC)-Vakzinen erlaubt die Entwicklung
einer neuen Generation von DC-Vakzinen. Dendritische Zellen (englisch: Dendritic
Cells, DC) sind in der Lage, Antigene aufzunehmen, zu prozessieren und sie so
auf ihrer Zelloberfläche zu präsentieren, dass antigen-spezifische T-Zellen
aktiviert und dadurch zur Teilung und Reifung  angeregt werden. Die T-Zellen
werden dadurch in die Lage versetzt, Antigen-tragende Tumorzellen zu erkennen
und zu eliminieren. Ebenso können dendritische Zellen natürliche Killerzellen (=
NK-Zellen) dazu aktivieren, Tumorzellen anzugreifen. Wissenschaftler von
Medigene Immunotherapies haben neue, schnelle und wirksame Verfahren entwickelt,
um autologe, d.h. körpereigene, dendritische Zellen reifen zu lassen und so
aufzubereiten, dass sie T-Zellen wie auch NK-Zellen aktivieren können. Die
dendritischen Zellen können mit unterschiedlichen Tumor-Antigenen versehen
werden, um verschiedene Tumorarten zu behandeln und sind zur Behandlung
minimaler residualer Krebserkrankungen oder zum Einsatz in Kombinationstherapien
vorgesehen.

Weitere Informationen zu Medigene's DC-Vakzinen finden Sie als Video unter:
https://vimeo.com/123005832

Die Medigene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG1, Prime Standard)
Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene
konzentriert sich auf die Entwicklung personalisierter Immuntherapien mit
Schwerpunkt auf Blutkrebserkrankungen. Medigene ist das erste deutsche
Biotechnologie-Unternehmen, das über Einnahmen aus einem vermarkteten
Medikament verfügt; dieses wird von Partnerunternehmen vertrieben. Medigene hat
fortgeschrittene Medikamentenkandidaten auslizensiert und weitere in der
klinischen Testung. Das Unternehmen entwickelt hochinnovative
Therapieplattformen zur Behandlung von Krebs- und Autoimmunerkrankungen. Weitere
Informationen unter www.medigene.de


Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese
spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den
zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet,
in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene(®) ist eine Marke
der Medigene AG. Medigene Immunotherapies(TM) ist eine Marke der Medigene
Immunotherapies GmbH. Trianta Immunotherapies(TM) ist eine Marke der Medigene
Immunotherapies GmbH. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder
lizenziert sein.


Kontakt
Julia Hofmann, Anja Clausnitzer
Tel.: +49 - 89 - 20 00 33 - 33 01
Email: investor@medigene.com

Pressemitteilungen abbestellen: www.medigene.de/unsubscribe

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[1] Compassionate Use: Ärztlich angeordneter Einsatz noch nicht zugelassener
Arzneimittel bei Patienten mit besonders schweren Krankheitsverläufen ohne
Therapiealternativen

Pressemitteilung als PDF:
http://hugin.info/132073/R/1912603/682716.pdf



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(i) the releases contained herein are protected by copyright and
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(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.

Source: Medigene AG via GlobeNewswire
[HUG#1912603]




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Datum: 20.04.2015 - 23:05 Uhr
Sprache: Deutsch
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Kategorie:

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