Eiger BioPharmaceuticals kündigt Erwerb exklusiver Lizenz für Programm für pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) der Stanford University an

(ots) - Eiger
BioPharmaceuticals, Inc. kündigte heute den Erwerb einer exklusiven
Lizenz für eine Technologie zur Bekämpfung der Auswirkungen von
Leukotrien B4 (LTB4) an, um Entzündungen und die Immunantwort in der
Lunge abzustimmen - ein potenzieller Therapieansatz zur Behandlung
von PAH. Die Technologie wurde im Labor von Mark Nicolls, M.D.,
Leiter der Abteilung für Pneumologie und Intensivmedizin der Stanford
University, erfunden.

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"Stanford-Forscher zeigten zum ersten Mal, dass eine natürlich
auftretende entzündungsfördernde Substanz, die als LTB4 bekannt ist,
sowohl in Tiermodellen von PAH als auch in menschlicher PAH steigt,
und dieses erhöhte LTB4 eine Entzündung verursacht, die zu einem
Verschluss der Arteriolen und Bluthochdruck führt", erklärt Joanne
Quan, M.D., Chief Medical Officer bei Eiger. "Gezielte
pharmakologische Inhibition von LTB4 stoppte PAH bei behandelten
Tieren; blockierte Arteriolen öffneten sich, die Herzfunktion
verbesserte sich und die Tiere überlebten. Dr. Nicolls' Team
identifizierte auch erhöhte LTB4-Werte bei menschlicher PAH."

"Heute für PAH genehmigte Mittel wurden als Vasodilatatoren
entwickelt. Eine Entzündung gilt nun als primäre Komponente von PAH,
was zu blockierten Arteriolen, Vasokonstriktion und einer
verschlechterten Herzfunktion führen kann", erläutert David Cory,
Präsident und Chief Executive Officer bei Eiger. "Dr. Nicolls' Arbeit
repräsentiert einen neuartigen Therapieansatz für PAH, der womöglich
die Entzündungskomponente von PAH aufgreift und ein wahres Potenzial
für eine Modifizierung der Erkrankung birgt. Eiger engagiert sich für
das Durchführen einer klinischen Studie, um zu untersuchen, ob eine
Blockierung der Effekte von LTB4 womöglich eine nützliche neue


Behandlung für PAH darstellt. Ein US IND [Antrag zur Prüfung eines
neuen Medikaments] wurde eingereicht und genehmigt. Eine klinische
Studie der Phase 2 ist für Anfang 2016 angemeldet."

Informationen zu PAH

Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ist eine Form des
Bluthochdrucks, der sich auf die Arterien in der Lunge sowie auf die
rechte Seite des Herzens auswirkt. PAH beginnt, wenn die winzigen
Arterien in der Lunge - die sogenannten pulmonalen Arteriole -
blockiert oder zerstört werden. Dadurch kann das Blut schlechter
durch die Lungen fließen, was zu erhöhtem Druck in den Arterien der
Lunge führt. Mit zunehmendem Druck muss die untere rechte Herzkammer
(rechter Ventrikel) härter arbeiten, um Blut durch die Lungen zu
pumpen, was schließlich zu einer Schwächung und letztendlich zu einem
Versagen des Herzmuskels führt. PAH ist eine fortschreitende,
lebensbedrohliche Krankheit, die in den USA, in Europa sowie in Japan
die Kriterien für seltene Leiden erfüllt.

Informationen zu Eiger

Eiger ist ein auf der klinischen Stufe aktives
Biopharma-Unternehmen, das sich für die Markteinführung neuartiger
Produkte zur Behandlung seltener Leiden einsetzt. Das Unternehmen hat
ein diverses, weit fortgeschrittenes Portfolio von gut
charakterisierten Produktkandidaten aufgebaut, die über das Potenzial
verfügen, Krankheiten mit hohem ungedeckten medizinischen Bedarf zu
behandeln, die dringend einer effektiven Therapie bedürfen.

Investoren: Jim Shaffer, Eiger Bio, Inc., 919-345-4256,
jshaffer@eigerbio.com

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Datum: 10.11.2015 - 14:03 Uhr
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Neuartiger Ansatz als potenzielle Behandlungstherapie für PAH identifiziert Palo Alto, Kaliforn

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Biotechnologie

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