10 Jahre Biosimilars in Europa
ID: 1343491
Heute vor genau 10 Jahren, am 12. April 2006, wurde das erste
Biosimilar in der Europäischen Union zugelassen. Die große Relevanz
der Biosimilars für die Versorgung der Patientinnen und Patienten
sowie ein nachhaltig finanzierbares Gesundheitssystem wurde auch im
Pharmadialog deutlich, der heute seinen Abschluss findet.
Das erste Biosimilar auf dem europäischen Markt war 2006 Omnitrope
(Wirkstoff Somatropin) von Sandoz/HEXAL. Bis heute hat die
europäische Zulassungsbehörde EMA (European Medicines Agency)
insgesamt 22 Biosimilars zugelassen, darunter Epoetine, Filgrastime,
Follitropine und Insulin Glargin. Mit Infliximab und Etanercept
stehen seit Februar 2015 bzw. Februar 2016 die ersten biosimilaren
monoklonalen Antikörper, die sogenannten Biosimilars der zweiten
Generation für die Versorgung zur Verfügung.
"Biosimilars bieten bei gleicher Qualität, Wirksamkeit und
Sicherheit eine vollwertige Therapiealternative zum Referenzprodukt
und können durch ihren Preisvorteil dazu beitragen, mehr Patienten
den Zugang zu modernen Therapien zu ermöglichen und gleichzeitig die
Arzneimittelversorgung langfristig bezahlbar zu halten. Umso
wichtiger ist es, dass die Relevanz der Biosimilars im Pharmadialog
ihren Niederschlag gefunden hat und die notwendigen Rahmenbedingungen
zum Thema gemacht wurden, um die Potentiale der Biosimilars zu
heben", sagte Dr. Andreas Eberhorn, Vorsitzender der
Arbeitsgemeinschaft Pro Biosimilars.
"Die Pipelines der Hersteller sind gut gefüllt, sodass in der
Zukunft mit Biosimilars für weitere Wirkstoffe gerechnet werden
kann", so Eberhorn weiter.
Einen Überblick über die zugelassenen Biosimilars bietet die
beigefügte Tabelle.
http://probiosimilars.de/allgemein/10-jahre-biosimilars-in-europa/
Die AG Pro Biosimilars ist die Interessenvertretung der
Biosimilarunternehmen in Deutschland. Sie steht allen Unternehmen
offen, die Biosimilars entwickeln, herstellen und für die Versorgung
bereitstellen. Die Arbeitsgemeinschaft unter dem Dach des Pro
Generika e.V. engagiert sich für einen bedarfsgerechten Zugang der
Patientinnen und Patienten zu modernen biopharmazeutischen
Arzneimitteltherapien, für eine bezahlbare Versorgung und für faire
und nachhaltige Wettbewerbsbedingungen.
Pressekontakt:
Inga Draeger, Managerin Biosimilars, Tel.: (030) 81 61 60 9-60,
draeger@probiosimilars.de / www.probiosimilars.de /
http://twitter.com/probiosimilars
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Datum: 12.04.2016 - 09:32 Uhr
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