Britische Studie zeigt, dass Rifaximin-alpha den Ressourcenverbrauch bei der Behandlung von Patienten mit hepatischer Enzephalopathie in Krankenhäusern signifikant reduziert
ID: 1344567
Im Zuge des International Liver Congress 2016, der vom 13. bis 16.
April im spanischen Barcelona stattfindet, präsentierte Norgine B.V.
heute neue positive Praxisdaten aus realen Anwendungsszenarien in
Großbritannien, die im Zuge der retrospektiven Beobachtungsstudie
IMPRESS im Zusammenhang mit Rifaximin-? gesammelt wurden. Aus diesen
Daten geht hervor, dass die Behandlung von hepatischer
Enzephalopathie mit Rifaximin-? in britischen Kliniken:
- gut verträglich ist
- mit reduzierten Krankenhausaufenthalten, sinkender Bettenbelegung
(inklusive Intensivstation) und einer Entlastung der
Notfallaufnahme in Verbindung gebracht wird (innerhalb von sechs
Monaten nach Behandlungsbeginn über einen Zeitraum von 12 Monaten).
(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20130829/633895-a )
Insgesamt beteiligten sich an der retrospektiven
Beobachtungsstudie IMPRESS 11 fachmedizinische Einrichtungen des NHS
(National Health Service). Zwischen Juli 2008 und Mai 2014 hat man
145 Patienten Rifaximin-? zur Behandlung von hepatischer
Enzephalopathie verschrieben.
Peter Martin, der COO von Norgine, erklärte: "Diese positiven
Ergebnisse aus realen Anwendungsszenarien belegen, dass die
Behandlung mit Rifaximin-? nicht nur gut verträglich ist, sondern
auch den Ressourcenverbrauch in Krankenhäusern senkt. Mit Rifaximin-?
können Gesundheitssysteme beträchtliche Kosteneinsparungen erzielen,
da sich innerhalb von sechs Monaten nach Behandlungsbeginn neben den
Krankenhausaufenthalten auch die Bettenbelegung verbessert.
Hepatische Enzephalopathie ist mit immensen Auswirkungen auf das
Leben von Patienten verbunden. In vielen Fällen sind diese nicht in
der Lage, ihren Lebensunterhalt zu verdienen und für sich selbst und
ihre Familien zu sorgen, wodurch sie Gesundheitssystemen zur Last
fallen. Diese Belastung kann Rifaximin-? reduzieren."
Norgine hält derzeit die Vermarktungsrechte an XIFAXAN® 550mg in
Australien, Belgien, Dänemark, Finnland, Deutschland, Luxemburg, den
Niederlanden, Neuseeland, Norwegen, der Republik Irland, Schweden,
Großbritannien und der Schweiz (in Großbritannien und einigen anderen
Märkten ist das Medikament als TARGAXAN®? 550 bekannt). In Frankreich
vermarkten Norgine und Alfa Wassermann das Produkt gemeinsam unter
dem Markennamen TIXTAR®.
In Australien, England, Deutschland, Irland, Luxemburg,
Neuseeland, Norwegen, Schottland, Schweden, der Schweiz und Wales
besteht Erstattungsanspruch.
Die vollständige Pressemeldung ist hier abrufbar:
http://www.norgine.com/media/press-releases
Pressekontakt:
Isabelle Jouin, T: +44-(0)1895-453643
Charlotte Andrews, T: +44-(0)1895-453607
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Datum: 14.04.2016 - 08:01 Uhr
Sprache: Deutsch
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Gesundheitswesen - Medizin
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