PharmaMar präsentiert auf der CTOS 2016 neue klinische Daten aus Studien mit Yondelis® bei der Behandlung verschiedener Sarkom-Subtypen
ID: 1422726
Im Rahmen der vom 9. bis 12. November in Lissabon (Portugal)
stattfindenden 21. Jahrestagung der Connective Tissue Oncology
Society (Bindegewebs-Onkologie-Gesellschaft "CTOS") wird PharmaMar
(MCE: PHM) die klinischen Daten bezüglich der Behandlung von Sarkomen
aus verschiedenen Studien vorstellen, die mit Yondelis® (Trabectedin)
durchgeführt wurden.
(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150203/727958-b )
In diesem Sinne werden unter anderem die Daten aus folgenden
Studien veröffentlicht: die randomisierte, nicht-vergleichende
Phase-II-Studie "TAUL", die die Wirkung von Yondelis® bei Patienten
mit metastasierendem oder lokal rezidiviertem uterinen Leiomyosarkom
beurteilt, die Studie "TR1US", die Trabectedin als Erstlinientherapie
bei Patienten mit fortgeschrittenem Weichteil-Sarkom (STS) evaluiert,
die nicht mit der Standard-Anthracyclin-basierten Chemotherapie
behandelt werden können sowie die Studie "YonLife", die die
Lebensqualität der Patienten mit STS, die Yondelis® erhalten,
untersucht. Alle diese Studien haben eine finanzielle Unterstützung
von PharmaMar erhalten.
"PharmaMar unterstützt weiterhin die klinische Entwicklung von
Trabectedin zur Behandlung von Weichgewebesarkomen sowie die
Erstellung von Daten über die Wirksamkeit und Sicherheit von
Yondelis® bei fast allen Subtypen, die äußerst selten und schwer zu
behandeln sind", erklärt Dr. Nadia Badri, VP of Medical Affairs der
Geschäftseinheit Oncology bei PharmaMar. "Die Bedeutung von
Trabectedin bei der Behandlung von Patienten mit STS nimmt weiterhin
zu, und es wird zunehmend geforscht, um den einzigartigen
Wirkmechanismus der Verbindung besser nachvollziehen zu können.
Wichtig zu beachten ist, dass es während der Sitzung über 20
Präsentationen von Studien mit unserem Medikament geben wird", fügte
sie hinzu.
Neben den klinischen Beweisen wird PharmaMar eine
pharmaökonomische Zusammenfassung der Bewertung des
Kosten-Nutzen-Verhältnisses von Trabectedin gegenüber Pazopanib zur
Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem metastasiertem
Weichgewebesarkom nach einer oder zwei vorherigen
Chemotherapie-Sitzungen in Spanien vorstellen.
Im Rahmen des Symposiums mit dem Titel "Rising options in advanced
STS: present and future treatment sequences", was so viel bedeutet
wie "Neue Möglichkeiten zur Behandlung eines fortgeschrittenen STS:
aktuelle und zukünftige Behandlungsabläufe", wird das Unternehmen
eine Gruppe von Onkologen mit internationalem Ansehen
zusammenstellen, um über die Notwendigkeit zu diskutieren, die
wirksamsten Behandlungsmodalitäten bei Patienten mit
fortgeschrittenem STS mit aktuell bzw. bald verfügbaren Medikamenten
zu definieren, mit dem Ziel, ihre Prognose und Lebensqualität zu
verbessern.
Pressekontakt:
Paula Fernández, Media Relations, +34-638-79-62-15 oder Investor
Relations, +34-914444500
Original-Content von: PharmaMar, übermittelt durch news aktuell
Themen in dieser Pressemitteilung:
Unternehmensinformation / Kurzprofil:
Datum: 10.11.2016 - 08:46 Uhr
Sprache: Deutsch
News-ID 1422726
Anzahl Zeichen: 3339
Kontakt-Informationen:
Stadt:
Madrid
Kategorie:
Biotechnologie
Diese Pressemitteilung wurde bisher 456 mal aufgerufen.
Die Pressemitteilung mit dem Titel:
"PharmaMar präsentiert auf der CTOS 2016 neue klinische Daten aus Studien mit Yondelis® bei der Behandlung verschiedener Sarkom-Subtypen"
steht unter der journalistisch-redaktionellen Verantwortung von
PharmaMar (Nachricht senden)
Beachten Sie bitte die weiteren Informationen zum Haftungsauschluß (gemäß TMG - TeleMedianGesetz) und dem Datenschutz (gemäß der DSGVO).
- Die Erstlinien-Erhaltungskombinationstherapie verringerte das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit oder des Todes um 46%, mit einer medianen Gesamtüberlebenszeit von 13,2 Monaten gegenüber der 10,6 Monaten für Atezolizumab allein, ab dem Zeitpunkt der Randomisierung - Erste Phase-3-Studie
PharmaMar gibt positive und statistisch signifikante Ergebnisse zum Gesamtüberleben und zum progressionsfreien Überleben für die Kombination aus Zepzelca® (Lurbinectedin) und Atezolizumab in der E ...
- Jazz plant die Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags (sNDA) bei der US-Arzneimittelbehörde (FDA) und PharmaMar wird in der ersten Hälfte des Jahres 2025 bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Zulassungsantrag für diese Kombinationstherapie als Erstlinien-Erhaltungsthe
PharmaMar präsentiert ermutigende Ergebnisse bei ASCO für kleinzelligen Lungenkrebs ...
- PharmaMar ist ein Biotech-Unternehmen, das bei der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Krebsmedikamenten aus dem Meer weltweit führend ist. - Mehr als die Hälfte der Patienten, 52,7%, in einer PharmaMar-Studie erreichten ein objektives Ansprechen (Tumorschrumpfung von ?30%) auf eine Ko
Weitere Mitteilungen von PharmaMar
ActLight kündigt Herzfrequenz-Sensor-Projekt in Zusammenarbeit mit führendem Halbleiterunternehmen an ...
ActLight, ein Schweizer Fotonik-Technologie-Unternehmen, das für seine bahnbrechenden dynamischen Fotodioden bekannt ist, hat ein Projekt für Sensoren der nächsten Generation für die Niedrigenergie-Herzfrequenz-Messung für tragbare Geräte in Zusammenarbeit mit ON Semiconductor angekü
Eloxx Pharmaceuticals gibt Orphan-Drug-Status für ELX-02 bei Mucopolysaccharidose Typ 1 (MPS 1) in den USA und Europa bekannt ...
Eloxx Pharmaceuticals (http://www.eloxxpharma.com/), ein Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Verbindungen für die Behandlung genetischer Krankheiten aufgrund von Nonsens-Mutationen, gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Admin
Kipp Umwelttechnik reinigt erfolgreich Abgaswärmetauscher von Biogasanlagen ...
Kipp Umwelttechnik reinigt erfolgreich Abgaswärmetauscher von Biogasanlagen Die Firma Bioenergie Bruns aus Hopsten fragte bei Kipp Umwelttechnik nach der Möglichkeit, der Reinigung von Abgaswärmetauschern der dort vorhandenen Biogasanlage. Nach einem Telefonat brachte Bioenergie Bruns da
Britische Regierung benennt UroLift® als System zur Fast-Track-Finanzierung für das NHS als ein strategisch wichtiges Produkt zur Verbesserung der Gesundheitsfürsorge in Großbritannien ...
Das Zwei-Jahres-Projekt der britischen Regierung zur Identifizierung von Produkten und Methoden zur Verbesserung der Patientenversorgung und der Effizienz des NHS (National Healthcare System - Staatliches Gesundheitssystem) mit der Bezeichnung "Accelerated Access Review" benennt U
