OxThera erhält 32 Millionen Euro zum Abschluss der Entwicklung von Oxabact® zur Behandlung von primärer Hyperoxalurie

(ots) -

OxThera AB, eine in Stockholm ansässiges bio-pharmazeutisches
Unternehmen in Privatbesitz, hat heutebekannt gegeben, einer
Investition von 32 Millionen Euro zugestimmt zu haben, um das
Entwicklungsprogramm von Oxabact® zur Behandlung vonprimärer
Hyperoxalurie abzuschließen.

Die Investitionsrunde wurde von Life Sciences Partners,
Niederlande, Ysios Capital, Spanien, Sunstone Capital, Dänemark und
Flerie Invest, Schweden, neben den aktuellen Aktionären Kurma
Partners, Frankreich, Idinvest Partners, Frankreich, Stiftelsen
Industrifonden, Schweden und Brohuvudet, Schweden gemeinsam geleitet.

Die Ankündigung steigert OxTheras Position als führender
Entwickler von Therapien für primäre Hyperoxalurie, ein
einschränkender Zustand, der unbehandelt zu Nierenschäden und renaler
Erkrankung im Endstadium führt

"Wir freuen uns, ankündigen zu können, dass wir die Finanzierung
der Phase III-Zulassungsstudie von Oxabact® für primäre Hyperoxalurie
erfolgreich abgeschlossen haben," sagte Elisabeth Lindner, CEO von
OxThera. "Wir sind zuversichtlich, dass Oxabact® das Leben der
Patienten mit dieser verheerenden Krankheit positiv beeinflussen
wird," sagte Elisabeth Lindner weiter.

Oxabact® ist eine orales Produkt, das aus hochkonzentrierten
gefriergetrockneten lebenden Bakterien der Art (Oxalobacter
formigenes) besteht, die das Plasmaoxalat enteral eliminieren sollen.
Ein kompletter klinischer Entwicklungsplan für Oxabact® wurde in
Treffen zu Protokollassistenz und Ende von Phase II sowohl bei der
EMA als auch bei der FDA vorgelegt.

Primäre Hyperoxalurie (PH) ist eine seltene autosomal-rezessive
Störung, die erheblich erhöhte Niveaus von endogenem Oxalat
verursacht, die Niere schädigt und graduell zur Kalzifizierung von
Weichgeweben führt. Wenn nicht behandelt, kann die Krankheit zu


Nierenversagen und vorzeitigem Tod führen. Der hohe medizinische
Bedarf von PH ist bis heute nicht abgedeckt. Aktuell ist die einzige
verfügbare Behandlung eine kombinierte Transplantation von Leber und
Nieren.

Oxabact® hat den Status eines Orphan-Arzneimittels in der EU und
in den USA zur Behandlung von PH und in der EU zusätzlich zur
Behandlung des Kurzdarmsyndroms.

Informationen zu OxThera

OxThera besitzt weltweit Rechte für Verbindungen und Methoden zur
Behandlung von Hyperoxalurie. OxThera hat aktuell zwei Produkte in
seiner Pipeline: Oxabact® zur Behandlung von primärer Hyperoxalurie
und Oxazyme®, eine Oxalat-Decarboxylase zurBehandlung von
diätetischer Hyperoxalurie und Verhinderung von Nierensteinen.

Die Forschung wurde durch das siebte Rahmenprogramm der
europäischen Union unterstützt, das durch die Exekutivagentur für
Forschung http://ec.europa.eu/research/rea (FP7/2007-2013) unter
Fördervertrag Nr. FP7-SME-2013 verwaltet wird, siehe
http://www.elimox.se

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an

Elisabeth Lindner, CEO von OxThera AB, Telefon +46-8-660-0223
http://www.oxthera.com

Original-Content von: OxThera, übermittelt durch news aktuell

Themen in dieser Pressemitteilung:


Unternehmensinformation / Kurzprofil:
Bereitgestellt von Benutzer: ots
Datum: 29.11.2016 - 16:46 Uhr
Sprache: Deutsch
News-ID 1430417
Anzahl Zeichen: 3455

Kontakt-Informationen:
Stadt:

Stockholm

Kategorie:

Gesundheitswesen - Medizin

Diese Pressemitteilung wurde bisher 425 mal aufgerufen.

OxThera präsentiert auf der Kidney Week 2019 die vollständigen Daten einer 24-Monatsperiode für Oxabact® bei Patienten mit primärer Hyperoxalurie Typ 1 (PH1) mit ESRD ...
OxThera AB, ein privat geführtes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Verbesserung des Lebens von Menschen mit Primärhyperoxalurie (PH) verschrieben hat, präsentiert heute Daten aus der 24-monatigen Zwischenanalyse einer laufenden Phase-2-Studie zur Bewertung von Oxabact® bei Patient

Weitere Mitteilungen von OxThera

Liefert Ronald Göthert eine Lösung für den Rückenschmerz? ...
Mehr als ein Drittel aller Erwachsener, rund 25 Millionen Menschen, klagen über chronische, mehr oder weniger starke Rückenschmerzen. Fast jeder kennt das Problem. Laut Hans-Raimund Casser, dem Orthopäden und Ärztlichen Direktor des DRK-Schmerzzentrums Mainz, wird allenfalls bei jedem Siebten, d

Partnerschaft zwischen B. Braun und Trendlines mündet in ApiFix-Investition ...
Die B. Braun Melsungen AG, die Trendlines Group Ltd. und ApiFix kündigten gemeinsam die führende Position von B. Braun in der B-Förderrunde von ApiFix an. ApiFix ist ein Portfoliounternehmen der Trendlines Group Ltd. Aesculap, ein Tochterunternehmen der B. Braun Melsungen AG, investierte

DVMD-Fachtagung mit Schwerpunkt Kernkompetenz Medizinisches Informationsmanagement ...
Die Fachtagung des DVMD findet vom 22. bis 25. März in Dresden und damit erstmals in Sachsen statt. Die Veranstaltung ist das 14. Event dieser Art und wird dieses Mal in einem Tagungshotel durchgeführt. Das Tagungsprogramm wird den Wandel der im DVMD repräsentierten Berufsbilder darstellen, die s

Heil- und Hilfsmittelversorgungsgesetz / "GKV will AMNOG für die Therapie chronischer Wunden" / Stellungnahme und Vorschlag Neufassung durch Initiative Chronische Wunden ...
Der Gesetzgeber hat im Juli 2016 einen Gesetzentwurf zur Stärkung der Heil- und Hilfsmittelversorgung auf den Weg gebracht. Widererwartend ist in diesem Gesetzesentwurf auch die Versorgung mit Verbandmitteln zur Therapie von Menschen mit chronischen Wunden aufgeführt. Die im GKV-Bereich verord