M PHARMACEUTICAL INC. gibt Pläne für die Entwicklung eines Arzneimittels zur Behandlung sexueller Dysfunktion bei Frauen bekannt

(firmenpresse) -
M PHARMACEUTICAL INC. gibt Pläne für die Entwicklung eines Arzneimittels zur Behandlung sexueller Dysfunktion bei Frauen bekannt

VANCOUVER, B.C., KANADA (12. Januar 2017) - M Pharmaceutical Inc. (CSE: MQ, OTCQB: MPHMF, FWB: T3F2) (das Unternehmen oder M Pharma) hat heute bekannt gegeben, dass es im Rahmen der geplanten Übernahme von 40 Js die Entwicklung eines patentierten (mit zusätzlichen ausstehenden Patentanmeldungen) Arzneimittels zur topischen Behandlung von sexueller Dysfunktion bei Frauen vorantreiben wird.

Im Gegensatz zu den anderen beiden Arzneimitteln, die von der FDA zur Behandlung von sexueller Dysfunktion bei Frauen zugelassen sind, ist unser topisches Arzneimittel auf Frauen mit Libidomangel und Schwierigkeiten, einen Orgasmus zu haben, zugeschnitten. Das Arzneimittel Addyi, das Valeant vor kurzem von Sprout Pharmaceuticals übernommen hat, ist nur für die Behandlung von vermindertem sexuellen Verlangen (Hypoactive Sexual Desire Disorder, HSDD) zugelassen und unterliegt einigen von der FDA auferlegten Einschränkungen im Hinblick auf die Verschreibungspflicht und das Marketing. Das von Endoceutics vermarktete Arzneimittel Intrarosa ist nur zur Behandlung von Dyspareunie (Schmerzen beim Geschlechtsverkehr) gedacht und ist ebenfalls an bestimmte Verschreibungsbeschränkungen gebunden. Unser geplantes Produkt ist zur topischen und lokalen - täglichen oder bedarfsgerechten - Anwendung bestimmt und wirkt nicht systemisch. Zudem ist es nicht hormonell und wirkt sich nicht auf das zentrale Nervensystem aus. Auf Grundlage dieser wesentlichen Eigenschaften, der Sicherheitsprofile der Wirkstoffe und sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sowie der Dosierung und Verabreichungsform gehen wir davon aus, dass das Produkt sehr gut verträglich und bei einer großen Anzahl derjenigen Frauen wirksam ist, die unter sexueller Dysfunktion leiden und mit großer Wahrscheinlichkeit von der FDA zugelassen wird, sagte Herr Thompson, CEO von M Pharmaceuticals USA.



M Pharmaceutical Inc. wurde Anfang 2015 gegründet und ist ein auf klinische Studien spezialisiertes Unternehmen, das innovative Technologien im Zusammenhang mit Fettleibigkeit und Gewichtsmanagement entwickelt. Neben der vor kurzem erfolgten Übernahme von C-103, einer Neurezeptur des von Chelatexx, LLC vermarkteten Produkts Orlistat, wird sich das Unternehmen auch auf die Entwicklung seiner Trimeo-Kapseln konzentrieren. Es handelt sich dabei um einen temporär steuerbaren Pseudobezoar für die nicht invasive Reduktion des Magenvolumens zur Behandlung der Fettleibigkeit, für den das Unternehmen die Exklusivrechte besitzt. Das Unternehmen hat außerdem vor kurzem ein von der FDA zugelassenes Produkt zur Infertilitätsbehandlung unter dem Markennamen ToConceive erworben, bei dem es sich um das erste vom Unternehmen angebotene Produkt für den Bereich Frauengesundheit handelt.

M Pharma wird an der Canadian Securities Exchange (CSE) unter dem Kürzel MQ, im OTCQB-Markt unter dem Kürzel PHMF und an der Frankfurter Wertpapierbörse (FWB) unter dem Kürzel T3F2 gehandelt.

Nähere Informationen erhalten Sie über:
Investor Relations
Tel: +1 604 428 0511
info@m-pharma.ca
www.m-pharma.ca

Hinweis in Bezug auf zukunftsgerichtete Aussagen: Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Mit der Verwendung von Ausdrücken wie prognostizieren, fortsetzen, schätzen, erwarten, können, werden, planen, sollten, glauben und ähnlichen Ausdrücken soll auf zukunftsgerichtete Aussagen hingewiesen werden. Obwohl das Unternehmen der Ansicht ist, dass die Erwartungen und Annahmen, auf denen solche zukunftsgerichteten Aussagen beruhen, angemessen sind, sollten solche zukunftsgerichteten Aussagen nicht überbewertet werden, da das Unternehmen nicht garantieren kann, dass sich diese als richtig erweisen werden. Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Hinblick auf die behördliche Zulassung, die Vermarktung der Rechte an den biomedizinischen Technologien und Arzneimitteltechnologien des Unternehmens und auf den Erwerb neuer Produkte. Da sich zukunftsgerichtete Aussagen auf zukünftige Ereignisse und Umstände beziehen, sind sie typischerweise Risiken und Unsicherheiten unterworfen. Diese Aussagen wurden unter Bezugnahme auf den Zeitpunkt der Erstellung dieser Pressemeldung getätigt. Aufgrund verschiedener Faktoren und Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von jenen unterscheiden, die derzeit erwartet werden. Dazu zählen auch diverse Risikofaktoren, die in den vom Unternehmen veröffentlichten Unterlagen beschrieben werden und im Unternehmensprofil auf www.sedar.com sowie in den bei der CSE eingereichten Unterlagen (www.cnsx.ca) zu finden sind. Solche Risikofaktoren könnten dazu führen, dass das Unternehmen seine biomedizinischen Technologien nicht erfolgreich vermarkten kann.

Hinweis zu Prüfpräparaten: C-103 und Trimeo sind Prüfpräparate und daher außerhalb von zugelassenen klinischen Studien nicht erhältlich. Aussagen über die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Präparate wurden weder von Health Canada, dem kanadischen Pendant der U.S. Food and Drug Administration, noch von einer anderen internationalen Regulierungsbehörde bewertet.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung: für den Inhalt, für die Richtigkeit, der Angemessenheit oder der Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedar.com , www.sec.gov , www.asx.com.au/ oder auf der Firmenwebsite!




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