Analytik Jena erhält komplette Zulassung für H1N1-Test

Analytik Jena erhält komplette Zulassung für H1N1-Test

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(Thomson Reuters ONE) - Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ------------------------------------------------------------------------------------ Jena, 4. Dezember 2009 - Der molekulargenetische Schnelltest derAnalytik Jena AG zum direkten H1N1-Erregernachweis ist ab sofort fürdie In-vitro-Diagnostik zugelassen. Das Unternehmen startete bereitsim Oktober mit diesem Test zunächst für Forschungszwecke.Zwischenzeitlich wurden mehrere tausend klinische Tests zum Nachweisdieses Influenza-Virus unter Laborbedingungen erfolgreichdurchgeführt."Mit der Zulassung kann die Analytik Jena nunmehr zwei weiterewichtige Testverfahren für die molekulare Diagnostik und diemedizinische Anwendung auf den Markt bringen", sagte Klaus Berka,Vorstandsvorsitzender der Analytik Jena AG. "Unsere Strategie,Hardware und molekulardiagnostische Anwendungen zu kombinieren, wurdeerstmals nach der Integration der neuen Tochterunternehmenkonzernweit erfolgreich umgesetzt."Der "RapidStripe H1N1 Assay KF" kombiniert die Isolierung viralerNukleinsäure auf dem Aufreinigungs-Automaten KingFisher Flex mit derAmplifikation und Detektion. Mit dem "RapidStripe H1N1 DetectionAssay" kann der Anwender unabhängig von der Nukleinsäureisolierungdie Amplifikation und Detektion durchführen. Beide Testsysteme wurdensowohl für die Rapid-Cycler der Analytik Jena als auch für dieStandard-Cycler der im Mai zu 100 Prozent erworbenen Biometra GmbHaus Göttingen entwickelt. Der Test liefert in Abhängigkeit vomeingesetzten Gerätesystem bereits innerhalb von 2 bis 4 Stunden einErgebnis.Das beiden Tests zugrundeliegende, im Unternehmensverbund entwickelteneuartige Verfahren, die sogenannte Rapid-Amplification-Hybridization(RAH) Technologie, kombiniert die Amplifikation der Zielnukleinsäuremit einer spezifischen Hybridisierungsreaktion. Die Reaktionen findenin einem Reaktionsgefäÿ statt, die einfache optische Detektion bzw.der Nachweis erfolgt auf einem Teststreifen."Die Analytik Jena setzt ihren Weg hin zum Systemanbieter im Bereichder molekularen Diagnostik konsequent fort", so Berka weiter. "ImBereich der pathogenen Detektion werden wir auch künftig mitHochdruck an der Entwicklung neuer Produkte - etwa auf dem Gebiet derLebensmittelsicherheit oder der Untersuchung von Zecken - arbeiten.Daneben wird unser Fokus mittelfristig verstärkt auf die molekulareTumordiagnostik gerichtet sein, wo wir Produkte zum Nachweis vonPunktmutationen in Onkogenen als Basis zur Therapieentscheidungentwickeln."Kontakt: Dana Schmidt, PressesprecherinTel: +49 36 41 77-92 81, Fax: +49 36 41 77-99 88presse@analytik-jena.de, www.analytik-jena.de --- Ende der Mitteilung ---Analytik Jena AGKonrad-Zuse-Straÿe 1 Jena DeutschlandWKN: 521350 ; ISIN: DE0005213508 ; Index: Prime All Share;Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Berlin, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;

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Datum: 04.12.2009 - 14:59 Uhr
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