CytoSorbents 2021: Weiteres Umsatzwachstum sowie FDA-Zulassung und Vermarktung von CytoSorb in den USA angestrebt.
Monmouth Junction, New Jersey. 24. Februar 2021 - CytoSorbents ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Intensivmedizin-Immuntherapie. Das außerordentliche Wachstum von CytoSorbents beruht auf der Entwicklung und dem Vertrieb der CytoSorb®-Blutreinigungstechnologie zur Behandlung tödlicher Entzündungen. Einzelheiten und Hintergründe dieser Entwicklung im Jahr 2020 erläutert Chief Executive Officer Dr. Phillip Chan jetzt in einem Brief an die Aktionäre. Darin äußert er sich auch zuversichtlich zu den Perspektiven für das angelaufene Geschäftsjahr.
1. Solides Umsatzwachstum und gleichzeitiger Ausgleich der COVID-19-Umsätze
2. US-Zulassung von CytoSorb auf Basis der Ticagrelor-Entfernung in der Herzchirurgie bekommt Priorität
3. Aufbau des U.S.-Vermarktungsteams
4. Neue Strategie für klinische Studien in den USA und Europa
5. Erweiterung der Produktionskapazitäten, um eine Spitzenkapazität von 350-400 Mio. $ Umsatz zu erreichen
6. Roll out eines verbesserten Markenauftritts und Verstärkung der Wahrnehmung in der Investment Community
Den Aktionärsbrief finden Sie in der beiliegenden PDF-Datei.
Themen in dieser Pressemitteilung:
Unternehmensinformation / Kurzprofil:
Über die CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO) CytoSorbents Corporation ist ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der intensivmedizinischen Immuntherapie mit Spezialisierung auf die Blutreinigung. Das Hauptprodukt CytoSorb® ist in der Europäischen Union zugelassen und wird weltweit in 67 Ländern vertrieben. Es handelt sich hierbei um einen extrakorporalen Zytokinadsorber zur Reduktion des „Zytokinsturms“ bzw. „Zytokinfreisetzungssyndroms“, das andernfalls bei häufig vorkommenden lebensbedrohlichen Erkrankungen zu massiven Entzündungen, Organversagen und zum Tod führen kann. Dies sind Zustände mit extrem hohem Sterberisiko, für die es jedoch noch keine wirksamen Behandlungen gibt. CytoSorb® wurde bis dato in mehr als 121.000 Behandlungen am Menschen eingesetzt. CytoSorb hat für die Entfernung von Bilirubin (Lebererkrankung), Myoglobin (Traumata) sowie sowohl für Ticagrelor als auch für Rivaroxaban während kardiothorakaler Operationen Zulassungserweiterungen der CE-Kennzeichnung erhalten. CytoSorb hat ferner in den USA die Notfallzulassung der FDA erhalten und kann unter definierten Voraussetzungen bei lebensbedrohlich erkrankten COVID-19-Patienten mit drohendem oder bestätigtem Atemversagen eingesetzt werden. Darüber hinaus wurde CytoSorb für die Ticagrelorentfernung in kardiopulmonalen Bypass-Kreisläufen bei dringenden kardiothorakalen Operationen von der FDA eine Breakthrough Designation zuerkannt.
Die Blutreinigungstechniken von CytoSorbents basieren auf biokompatiblen, hochporösen Polymer-Beads, die über Poren- und Oberflächenadsorption aktiv toxische Substanzen aus dem Blut entfernen können. Für die Technologien wurden von der DARPA, dem Ministerium für Gesundheit und Soziales der Vereinigten Staaten, den National Institutes of Health (NIH), dem National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), der US-Armee, der US-Luftwaffe, dem U.S. Special Operations Command (SOCOM), dem Air Force Material Command (USAF/AFMC) und anderen Zuschüsse gewährt, die keinen Einfluss auf die Kapitalbeteiligung haben, sowie Finanzierungsverträge und andere Finanzierungen in Höhe von über 38 Millionen US-Dollar. Das Unternehmen arbeitet an der Entwicklung zahlreicher Produkte, die auf dieser einzigartigen Blutreinigungstechnologie basieren. Sie sind durch zahlreiche bereits erteilte US-amerikanische und internationale Patente sowie mehrere anhängige Patentanmeldungen geschützt, darunter ECOS-300CY™, CytoSorb-XL™, HemoDefend™, VetResQ™, K+ontrol™, ContrastSorb und DrugSorb. For more information, please visit the Company's websites at http://www.cytosorbents.com and www.cytosorb.com or follow us on Facebook and Twitter.
Datum: 02.03.2021 - 16:44 Uhr
Sprache: Deutsch
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Ansprechpartner: Josephine Kraus
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Berlin
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Kategorie:
Medizintechnik
Meldungsart: Finanzinformation
Versandart: Veröffentlichung
Freigabedatum: 02.03.2021
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