Biocytogen schließt neue Finanzierungsrunde in zweistelliger Millionenhöhe ab
ID: 1913153
Biocytogen Pharmaceuticals (Peking) Co., Ltd. wurde im Jahr 2009 gegründet. Auf Basis seiner grundlegenden Gene-Editing-Technologie entwickelte das Unternehmen unabhängig voneinander Mausplattformen für die Entdeckung vollständig menschlicher Antikörper, RenMab® (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3204597-1&h=41226706&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3204597-1%26h%3D974207287%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.renmab.com%252F%26a%3D%25C2%25AE&a=%C2%AE)und RenLite (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3204597-1&h=195334794&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3204597-1%26h%3D3192014801%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.renmab.com%252F%26a%3D%25C2%25A0and%2BRenLite&a=und+RenLite)® (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3204597-1&h=41226706&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3204597-1%26h%3D974207287%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.renmab.com%252F%26a%3D%25C2%25AE&a=%C2%AE), die über unabhängige geistige Eigentumsrechte verfügen. Mit der Implementierung dieser Plattformen hat sich Biocytogen von einem Auftragsforschungsinstitut (CRO) zu einem internationalen Biotechnologie-Unternehmen entwickelt, dessen Expertise den gesamten Prozess der Forschung und Entwicklung neuer Medikamente umfasst, einschließlich der Verifizierung von Antikörper-Zielmolekülen, der Hochdurchsatz-Technologie zur Entdeckung einzelner B-Zell-Antikörper, der in vivo-Evaluierung der Medikamentenwirksamkeit unter Verwendung humanisierter Zielmäuse und der klinischen Entwicklung.
Das genetische Engineering von RenMab® und RenLite® Mäusen hat die Integration der technologischen Stärken von Biocytogen in einen einzigartigen groß angelegten F&E-Plan zur Entdeckung von therapeutischen Antikörpern ermöglicht, eine Initiative, die als RenMice HiTS Platform (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3204597-1&h=3418668394&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3204597-1%26h%3D451265076%26u%3Dhttps%253A%252F%252Frenmab.com%252Fabout-hits-platform%252F%26a%3DRenMice%2BHiTS%2BPlatform&a=RenMice+HiTS+Platform) bezeichnet wird. Die HiTS-Plattform steht für das Bestreben des Unternehmens, in den nächsten Jahren die hocheffiziente Entdeckung von Antikörpern und das in-vivo-Screening der Wirksamkeit von mehr als 1.000 Antikörperzielmolekülen abzuschließen, wobei der Schwerpunkt auf der Entdeckung von erstklassigen und besten Wirkstoffzielmolekülen liegt. Durch die Identifizierung von Antikörper-Leitstrukturen, deren Wirksamkeit in Tiermodellen verifiziert wurde, hat Biocytogen Co-Entwicklungspartnerschaften mit mehr als einem Dutzend Biotechnologie- und Pharmaunternehmen geschlossen.
Dr. Yuelei Shen, Gründer und CEO von Biocytogen, sagte:
"In den zwei Monaten von der Initiierung bis zum Abschluss dieser Finanzierungsrunde hat das Unternehmen umfangreiche Aufmerksamkeit und Anerkennung von führenden biomedizinischen Fonds und langfristigen Investmentinstitutionen erhalten. Neue Aktionäre mit hervorragender Reputation sind in der Biocytogen-Familie herzlich willkommen.
Die Aufmerksamkeit auf die Forschung und Entwicklung und die Innovation der zugrundeliegenden Technologie ist der Eckpfeiler unserer Entwicklung. Nach mehr als zehn Jahren groß angelegter F&E-Investitionen haben wir gute Ergebnisse in den Bereichen der super-großen Fragment-Gen-Editierungstechnologie, der vollständig menschlichen Antikörper-Gen-Maus-Entwicklungstechnologie und der bispezifischen Antikörper-Entwicklungstechnologie erzielt. Diese Durchbrüche in der zugrundeliegenden Technologie haben es dem Unternehmen ermöglicht, in den Bereichen monoklonale Antikörper, bispezifische Antikörper, bispezifische Antikörper-ADCs und Nanokörper weiter zu forschen.
Die von Biocytogen und seiner hundertprozentigen Tochtergesellschaft Eucure Biopharma unabhängig voneinander entwickelten Antikörpermoleküle YH003 ([anti-]CD40) und YH001 ([anti-]CTLA-4) befinden sich in Australien in der klinischen Phase I in Kombination mit dem PD-1-Antikörper Toripalimab von Junshi Biosciences. Beide zeigen eine ausgezeichnete Sicherheit und gute Medikamentenwirksamkeit. Die In-vivo-Versuchsdaten von YH003 und YH001 wurden in der präklinischen Phase gut verifiziert, was die hohe Zuverlässigkeit der biopharmazeutischen Forschungs- und Entwicklungsmethode, die Wirksamkeitsdaten von Tieren als 'Goldstandard' für das präklinische Screening von Medikamenten verwendet, voll und ganz bestätigt."
Für mehr über diese Spendenaktion klicken Sie hier.
Für Presseanfragen:
Jenna Frame
jframe@biocytogen.com
Logo - https://mma.prnewswire.com/media/1358305/Biocytogen_Logo.jpg (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3204597-1&h=3341375678&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3204597-1%26h%3D210618984%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fmma.prnewswire.com%252Fmedia%252F1358305%252FBiocytogen_Logo.jpg%26a%3Dhttps%253A%252F%252Fmma.prnewswire.com%252Fmedia%252F1358305%252FBiocytogen_Logo.jpg&a=https%3A%2F%2Fmma.prnewswire.com%2Fmedia%2F1358305%2FBiocytogen_Logo.jpg)
Original-Content von: Biocytogen, übermittelt durch news aktuell
Weitere Infos zu dieser Pressemeldung:
Themen in dieser Pressemitteilung:
Unternehmensinformation / Kurzprofil:
Datum: 23.06.2021 - 21:51 Uhr
Sprache: Deutsch
News-ID 1913153
Anzahl Zeichen: 5680
Kontakt-Informationen:
Stadt:
Peking und Boston
Kategorie:
Biotechnologie
Diese Pressemitteilung wurde bisher 411 mal aufgerufen.
Die Pressemitteilung mit dem Titel:
"Biocytogen schließt neue Finanzierungsrunde in zweistelliger Millionenhöhe ab"
steht unter der journalistisch-redaktionellen Verantwortung von
Biocytogen (Nachricht senden)
Beachten Sie bitte die weiteren Informationen zum Haftungsauschluß (gemäß TMG - TeleMedianGesetz) und dem Datenschutz (gemäß der DSGVO).
Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. ("Biocytogen"), gab heute bekannt, dass das Unternehmen zwei Poster auf der ASCO-Jahrestagung 2022 präsentieren wird, die vom 3. bis 7. Juni 2022 in Chicago, IL, stattfindet.
Biocytogen schließt Antikörper-Vereinbarung mit Merck ...
Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen) hat bekannt gegeben, eine Evaluierungs- und Optionsvereinbarung mit Merck abgeschlossen zu haben. Biocytogen wird Merck eine alleinige Lizenz zur Bewertung von Biocytogens proprietären Antikörpern gegen mindestens drei verschiedene Targ
Biocytogen unterzeichnet RenMab(TM)/RenLite(TM)-Lizenzvertrag mit BeiGene ...
Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. ("Biocytogen") hat eine Vereinbarung mit BeiGene (Beijing) Co., Ltd. ("BeiGene") (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235) für die Lizenzierung von Biocytogens vollständig humanen Antikörper-RenMab(TM)/RenLite(TM)-Mäuseplattform
Weitere Mitteilungen von Biocytogen
RedHill Biopharma präsentiert positive Phase-2-Studiendaten mit oral verabreichtem Opaganib zur Behandlung von COVID-19 ...
Präsentation positiver Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten der US-amerikanischen Phase-2-Studie mit Opaganib, ein führender neuartiger, oraler, dualer Wirkstoffkandidaten für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer COVID-19, auf dem World Microbe Forum Opaganib steht in Verbindung mit der
Eurofins Discovery und ImmunoPrecise kündigen Zusammenarbeit zur Erweiterung ihrer Antikörper-Forschungsplattform ...
Eurofins Discovery, der führende Anbieter von Produkten und Dienstleistungen für die Arzneimittelforschung und ein Unternehmen von Eurofins Scientific (EUFI.PA), und ImmunoPrecise Antibodies (Nasdaq:IPA), der Marktführer im Bereich der Full-Service-Therapieforschung und -entwicklung, gaben eine k
Veritas Intercontinental: Genetik kann kardiovaskuläre genetische Risiken erkennen und damit Herzinfarkte verhindern, wie sie in den letzten Tagen in den Nachrichten waren ...
- Genetik ermöglicht die Untersuchung von Risiken im Zusammenhang mit erblich bedingten Herz-Kreislauf-Erkrankungen, insbesondere bei Kardiomyopathien, Arrhythmien und vaskulären Beteiligungssyndromen, bei denen das Risiko des plötzlichen Todes besteht. - Der myCardio-Service von Veritas Interc
Die dringende Notwendigkeit der Früherkennung von Mucormykose während COVID-19 ...
Mucormykose oder Schwarzer Pilz, eine verheerende Infektion, die während der COVID-19 in Indien grassiert, hat weltweite Aufmerksamkeit erregt. In jüngster Zeit erreichte die Zahl der Mukormykose-Fälle im Land über 57.150 und führte zu einer 54%igen Sterblichkeit (https://www.cdc.gov/fungal/dis
