DGAP-News: WILEX AG schließt Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 erfolgreich ab
ID: 211780
17.06.2010 08:39
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WILEX schließt Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 erfolgreich ab
München, 17. Juni 2010. Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurter
Wertpapierbörse) hat eine Phase I-Dosiseskalationsstudie mit dem
MEK-Inhibitor WX-554 erfolgreich abgeschlossen. Es konnte erstmalig
Aktivität von WX-554 in einer Studie mit Menschen gezeigt werden.
Ziel der Studie war, Sicherheit, Verträglichkeit und die optimale
biologische Dosis für die Hemmung des MEK-Systems durch WX-554 zu
untersuchen. Im Rahmen der in Deutschland durchgeführten Studie wurde in
fünf ansteigenden Dosisstufen jeweils fünf gesunden männlichen Probanden
einmalig eine 15-minütige Infusion WX-554 verabreicht.
Neben Sicherheit und Verträglichkeit wurden die Pharmakokinetik und
Pharmakodynamik des MEK-Inhibitors untersucht. Die Substanz erwies sich für
die 25 Probanden als sicher und gut verträglich. Die Hemmung des
MEK-Signaltransduktionsweges war dosisabhängig und wurde mit 1 mg WX-554
pro kg Körpergewicht vollständig blockiert.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung der WILEX AG,
kommentierte: 'Wir freuen unsüber die positiven Studienergebnisse von
WX-554. Damit haben wir ein weiteres Produkt in unserem klinischen
Portfolio, das aufgrund seines Wirkprinzips in vielen onkologischen
Indikationen eingesetzt werden könnte. Wir werden diesen vielversprechenden
Wirkstoff weiterentwickeln und als nächstes die oral verfügbare Form
klinisch testen.'Über WX-554
Der oral verfügbare niedermolekulare MEK-Inhibitor wurde im Rahmen der im
Januar 2009 vereinbarten strategischen Allianz mit UCB als eines von fünf
onkologischen präklinischen Programmenübernommen. Die biologische
Zielstruktur des Mitogen-aktivierten Protein-Kinase (MEK)-Inhibitors spielt
eine zentrale Rolle bei der Weiterleitung von Signalen von der
Zelloberfläche ins Zellinnere. MEK wurde mit einer Vielzahl an biologischen
Prozessen wie Zellteilung, -differenzierung und -tod in Zusammenhang
gebracht. Der MEK-Signalweg ist in mehr als 30 % der Krebsarten außer
Kontrolle. Das führt dazu, dass diese Tumorzellen unreguliert wachsen und
sich ausbreiten können.Über WILEX
Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München
und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt / Prime
Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und
nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen
Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von
WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX
verfügtüber eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und
Diagnostikumkandidaten: Mit REDECTANE(R) wurde eine Phase
III-Zulassungsstudie abgeschlossen und positive Daten veröffentlicht.
RENCAREX(R) befindet sich in einer Phase III-Zulassungsstudie. Für
MESUPRON(R) wurden in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs positive
Phase II-Daten veröffentlicht und in der Indikation Brustkrebs wird eine
Phase II-Studie durchgeführt. Ein weiteres onkologisches Projekt
(PI3K-Inhibitor WX-037) befindet sich in der präklinischen Entwicklung und
drei Antikörper-Programme in der Forschung. WILEX will innerhalb weniger
Jahre in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem
laufenden operativen Geschäft zu bestreiten.
Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Kontakt
WILEX AG
Katja Arnold (CIRO)
Corporate Communications
Grillparzerstr. 10
81675 München
Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126
Fax: +49 (0)89-41 31 38-99
Mobile: +49 (0)160-93 60 30 22
E-Mail: investors@wilex.com
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ISIN: DE0006614720
WKN: 661472
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Datum: 17.06.2010 - 08:39 Uhr
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