Kexing Biopharm präsentierte sich auf der CPHI Mailand 2024: feierliche Markteinführung von Apexelsin® auf dem EU-Markt erfolgreich abgeschlossen
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Unter der Leitung des Geschäftsführers Zhao Yanqing präsentierte Kexing Biopharm auf der Veranstaltung eine beeindruckende Palette von Produkten, die verschiedene Therapiebereiche wie Onkologie, Autoimmunität und Stoffwechsel abdecken. Zu den vorgestellten Produkten gehörten humanes Erythropoietin (EPO), humaner Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor (GC), kombiniert Clostridium Butyricum und Bifidobacterium, live, Albumin-gebundenes Paclitaxel (Apexelsin®), Bevacizumab, Infliximab, Adalimumab, Trastuzumab, Liraglutid und Palbociclib usw.
Erwähnenswert ist, dass Kexing Biopharm während der Messe eine Einführungszeremonie für proteingebundenes Paclitaxel (Apexelsin®) in der Europäischen Union abhielt. Das Unternehmen hat eine neue Produktionslinie für Apexelsin® nach den GMP-Standards der EU-Pharmazie eingerichtet und gleichzeitig die Zulassungsarbeiten in mehreren Ländern durchgeführt. Das Produkt erhielt im Mai dieses Jahres das EU-GMP-Zertifikat für Arzneimittel und wurde Ende Juli für die Vermarktung in der EU zugelassen. Die Auslieferung hat im August begonnen. Apexelsin® hat offiziell den europäischen Pharmamarkt betreten und damit die Expansionsfähigkeit des Unternehmens im Bereich der Krebsbekämpfung im Ausland unter Beweis gestellt. Dies ist auch ein entscheidender Schritt, um die kommerzielle Präsenz im Ausland schrittweise auszubauen und die Globalisierungsstrategie voranzutreiben.
Darüber hinaus unterzeichnete der Partner im Nahen Osten, Saudi-Arabien, vor Ort auf dem Stand eine Vereinbarung für die weitere Vertiefung der Zusammenarbeit zwischen beiden Seiten. Der Vertreter der Kooperationspartei erklärte, dass beide Seiten auch in Zukunft die Zusammenarbeit bei weiteren Produkten fördern und zusammenarbeiten werden, um die Entwicklung von Arzneimitteln im Nahen Osten voranzutreiben.
Kexing Biopharm wird weiterhin an der Entwicklungsvision „Innovation plus Internationalisierung" festhalten und aktiv Lizenzen für hochwertige Blockbuster-Medikamente vergeben, die Kommunikation und Zusammenarbeit mit globalen Partnern verstärken und gemeinsam Innovation und Entwicklung in der pharmazeutischen Industrie fördern.
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Datum: 18.10.2024 - 18:45 Uhr
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