DGAP-News: Nanostart-Tochter MagForce: Nano-Krebs(R)-Therapie erhält EU-Zulassung
ID: 217822
28.06.2010 07:44
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- EU-weite Zulassung als Primärtherapie
- für alle primären Hirntumore
- 'historischer Augenblick nachüber 20 Jahren Entwicklung'
- EU-Vermarktungsbeginn in den kommenden Wochen
Frankfurt am Main / Berlin 28. Juni 2010 - Nach mehr als 20 Jahren
Forschung und Entwicklung wurde die Nano-Krebs(R)-Therapie der
Nanostart-Tochter MagForce Nanotechnologies AG (Frankfurt Stock Exchange:
MF6) jetzt für die Anwendung in
der Europäischen Union zugelassen. Damit ist sie weltweit die erste auf
Nanopartikeln basierende Krebstherapie am Markt.
Die Zulassung ist nicht auf die Behandlung einer bestimmten Art des
Hirntumors beschränkt, sondern wurde ohne Einschränkung für die Behandlung
aller primären Hirntumore erteilt. Außerdem ist die Therapie - gleich den
konventionellen Therapien Chirurgie, Chemo- und Strahlentherapie - auch als
Primärtherapie zugelassen, das heißt als erste Therapie für Patienten, bei
denen aktuell ein Hirntumor diagnostiziert wurde.
Bei der Therapie wird eine Flüssigkeit aus speziellen
Eisenoxid-Nanopartikeln in den Tumor injiziert. In einem Magnetfeld werden
die Teilchen anschließend von außen zum Schwingen gebracht und dadurch
kontrolliert erwärmt. Durch die Wärme werden die Tumorzellen geschädigt
beziehungsweise zerstört.
Im Rahmen der Zulassung wurden sowohl das Konformitätsbewertungsverfahren
zur Magnetflüssigkeit NanoTherm(R) seitens der MEDCERT Zertifizierungs- und
Prüfungsgesellschaft für die Medizin GmbH das
Konformitätsbewertungsverfahren für den Magnetwechselfeldapplikator
NanoActivator(R) seitens der 'Berlin Cert Prüf- und Zertifizierstelle
GmbH', beides Benannte Stellen für die Konformitätsbewertung von
Medizinprodukten, erfolgreich abgeschlossen.
MagForce-Vorstand Dr. Peter Heinrich kommentiert die Zulassung: 'Mit der
Zulassung sind wir in eine neue Unternehmensphase eingetreten. Die MagForce
wandelt sich jetzt von einem medizinischen Forschungsunternehmen zu einem
Player im Medizintechnikbereich.'
Und MagForce-Gründer und Wissenschaftsvorstand Dr. Andreas Jordan ergänzt:
'Nach mehr als zwanzig Jahren Forschung und Entwicklung halten wir nun die
Zulassung in Händen. Das ist für uns ein historischer Augenblick.'
Die Zulassung ist der Startschuss zur EU-weiten Vermarktung der
Nano-Krebs(R)-Therapie, die in den kommenden Wochen beginnen wird.
Nanostart-Vorstand Marco Beckmann erklärt: 'Die Zulassung nicht nur für die
Behandlung des Glioblastoms, sondern für alle primären Hirntumore eröffnet
der Therapie ein enormes Marktpotenzial. Wir beglückwünschen Vorstand und
Mitarbeiter der MagForce zu diesem großartigen Erfolg.'
In der Studie, die der Zulassung zu Grunde liegt, konnte die neue Therapie
bereits ihre hohe Wirksamkeit unter Beweis stellen. Dazu waren Patienten
mit einem Glioblastom-Rezidiv, einem nachwachsenden, aggressiven Hirntumor
behandelt worden. DieÜberlebenszeit der Patienten wurde von 6,2 Monaten
median nach konventioneller Therapie auf 13,4 Monate median mit der
Nano-Krebs(R)-Therapie und einer begleitenden Radiotherapie erhöht. Das
entspricht einer Verdoppelung derÜberlebenszeit. Darüber hinaus ist die
Therapie vor dem Hintergrund der Nebenwirkungen konventioneller Methoden
sehr schonend.Über die Nanostart AG:
Die Nanostart AG ist die weltweit führende
Nanotechnologie-Beteiligungsgesellschaft. Das Unternehmen mit Sitz in
Frankfurt am Main beteiligt sich als Wachstumsfinanzierer an
Nanotechnologie-Unternehmen in unterschiedlichen Entwicklungsphasen.
Außerdem stellt es sein Know-how bei der Entwicklung von Finanzinstrumenten
und bei Investments im Nanotechnologie-Sektor zur Verfügung. Weitere
Informationen zum Unternehmen finden Sie unter www.nanostart.de.Über die MagForce Nanotechnologies AG:
Die MagForce Nanotechnologies AG ist ein weltweit führendes Unternehmen auf
dem Gebiet der nanotechnologisch basierten Krebstherapie. Das von ihr
entwickelte Therapieverfahren, die Nano-Krebs(R)-Therapie, erlaubt die
gezielte Behandlung von soliden Tumoren durch Wärme mittels magnetischer
Nanopartikel. Ihre Medizinprodukte NanoTherm(R) und NanoActivator(R) sind
EU-weit für die Behandlung von Gehirntumoren zugelassen. www.magforce.com.
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28.06.2010 07:44 Ad-hoc-Meldungen, Finanznachrichten und Pressemitteilungenübermittelt durch die DGAP. Medienarchiv unterwww.dgap-medientreff.deundwww.dgap.de---------------------------------------------------------------------------Unternehmensinformation / Kurzprofil:
Datum: 28.06.2010 - 07:44 Uhr
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