DGAP-News: MOLOGEN AG: 1. Halbjahr 2010 - Klinische Studien auf den Weg gebracht
ID: 241507
12.08.2010 07:45
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- Wichtige Meilensteine mit Darmkrebs- und Nierenkrebsmedikament erreicht
- Erhöhung der FuE-Aufwendungen durch Studienbeginn der Phase II mit
Darmkrebsmedikament
- Fördermittel zur Entwicklung von DNA-basierten Impfstoffen erhalten
- Mittel aus Kapitalerhöhung sichern Forschungsaktivitäten bis weit ins
Jahr 2011
Berlin, 12. August 2010 - Im ersten Halbjahr 2010 hat die Berliner MOLOGEN
AG wichtige Fortschritte mit ihren Krebsmedikamenten gemacht: Im Juni wurde
die Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit des
Darmkrebsmedikaments MGN1703 gestartet. Außerdem wurde die Phase I/II
Studie für den zweiten MOLOGEN-Produktkandidaten, die Nierenkrebstherapie
MGN1601, genehmigt. Auch im Bereich der DNA-Impfstoffe hat das Unternehmen
wichtige Forschungsprojekte auf den Weg gebracht. Darüber hinaus konnte
MOLOGEN im Juni erfolgreich eine weitere Kapitalerhöhung durchführen, aus
der dem Unternehmen finanzielle Mittel in Höhe von 4,3 Mio. EUR zugeflossen
sind.
Planmäßige Geschäftsentwicklung
Die Umsatzerlöse der MOLOGEN AG lagen im
ersten Halbjahr 2010 mit 36 TEUR erwartungsgemäßweiter auf niedrigem
Niveau (Vorjahr: 34 TEUR). Ingesamt investierte das Unternehmen zwischen
Januar und Juni 2010 im Bereich Forschung und Entwicklung 2,1 Mio. EUR
(Vorjahr: 1,5 Mio. EUR). Die Erhöhung der Ausgaben im FuE-Bereich ist vor
allem auf die klinischen Entwicklungsprogramme - insbesondere auf die
Vorbereitungen und den Start der klinischen Phase II Studie mit dem
Krebsmedikament MGN1703 - zurückzuführen. Damit erhöhte sich der Fehlbetrag
im ersten Halbjahr 2010 erwartungsgemäßauf rund -3,0 Mio. EUR. MOLOGEN
verfügte am Stichtagüber Finanzmittel in Höhe von 6,4 Mio. EUR. Die
Eigenkapitalquote des Unternehmens bleibt mit 88 Prozent weiter auf sehr
hohem Niveau.
Fortschritte mit DNA-Impfstoffen
Neben dem Beginn der Phase II Studie für MGN1703 und der Zulassung von
MGN1601 für eine Phase I/II Studie hat MOLOGEN auch die Entwicklung eines
Leishmaniose-Impfstoffes für den Menschen weiter vorangetrieben. Derzeit
befindet sich der neuartige DNA-Impfstoff in präklinischen Tests. Das
Projekt wird mit Fördermitteln der Europäischen Union für drei Jahre mit
insgesamt 3,0 Mio. EUR unterstützt. Weitere Fördermittel wird MOLOGEN auch
für die präklinische Entwicklung eines sowohl vorbeugenden als auch
therapeutischen Impfstoffes gegen die Infektion durch Hepatitis-B-Viren
erhalten. Das Projekt wird vom Bundesministerium für Bildung und Forschung
im Rahmen der EuroTrans-Bio-Initiative der Europäischen Union gefördert und
soll bis Ende 2012 abgeschlossen sein.
Ausblick 2010
Die vorhandenen liquiden Mittel der MOLOGEN AG sichern die Durchführung
aller geplanten Aktivitäten und klinischen Studien bis weit ins Jahr 2011.
Es ist beabsichtigt, bereits im vierten Quartal 2010 mit der Phase I/II
Studie für die Gentherapie gegen Nierenkrebs MGN1601 zu beginnen. Erste
Aussagen zu erreichten Studienziele der Phase II Studie mit dem
Darmkrebspräparat MGN1703 werden voraussichtlich im ersten Quartal 2011
vorliegen.Über MOLOGEN
Die MOLOGEN AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Berlin, ist
auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel auf Basis von
DNA-Strukturen spezialisiert. Im Fokus der Aktivitäten stehen
Produktentwicklungen für die Behandlung von Krebs sowie Impfstoffe gegen
schwere Infektionskrankheiten.
MOLOGEN wurde 1998 gegründet und gehört weltweit zu den wenigen
Biotechnologie-Unternehmen mit einem gut verträglichen DNA-basierten
Krebsmedikament im klinischen Entwicklungsstadium.
Die Aktie der MOLOGEN AG ist im Prime Standard der Deutschen Börse gelistet
(ISIN DE 0006637200).
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MOLOGEN AG
Kontakt: Jörg PetraßE-Mail: investor@mologen.com
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Kirchhoff Consult AG
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Datum: 12.08.2010 - 07:45 Uhr
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