Brandenburger Investitionsbank bewilligt Fördermittel zur regenerativen Gelenktherapie in Höhe von 2,5 Mio. Euro für die co.don® AG

(Thomson Reuters ONE) -
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Teltow, am 07.09.2010 - Die Investitionsbank des Landes Brandenburg (ILB) hat im
Rahmen eines Förderprogramms des Ministeriums für Wirtschaft des Landes
Brandenburg Fördermittel in Höhe von 2,5 Mio. Euro für die co.don AG bewilligt.
Der Förderungszeitraum erstreckt sich vom 31. August 2010 bis zum 30. Oktober
2013. Die bewilligten Mittel kommen zu 75% aus Mitteln des Europäischen Fonds
für regionale Entwicklung (EFRE) und zu 25% aus Haushaltsmitteln des Landes
Brandenburg. Mit den Fördermitteln wird die co.don AG unter anderem eine
klinische Studie in Auftrag geben, die den inzwischen schon vielfach erprobten
Einsatz von Zelltransplantaten zur Therapie von Gelenkschäden wissenschaftlich
evaluiert.

Dr. Andreas Baltrusch, Vorstandsvorsitzender der co.don(®) AG, sieht in dem
positiven Bescheid einen Vertrauensbeweis der Landespolitik  in die innovative
Technologie der co.don(®) AG: "Die bewilligten Fördergelder unterstützen uns
maßgeblich bei der Umsetzung der hohen Anforderungen der Europäischen
Arzneimittelbehörde auf dem Weg der Erlangung einer zentralen Zulassung des
Gelenkknorpelproduktes in Europa und bringen das Unternehmen einen
entscheidenden Schritt nach vorn. Darüber hinaus fühlt sich die co.don AG
bestätigt in ihrer Standortwahl und sichert durch die Fördergelder wichtige
Arbeitsplätze. Die Unterstützung durch die Brandenburger Investitionsbank zeigt
klar, das wir eine ganz realistische Chance haben, sehr erfolgreich zu sein".

Die im brandenburgischen Teltow ansässige co.don(®) AG ist auf dem Gebiet der
regenerativen Gelenkknorpeltherapie mit körpereigenen Zellen einer der


Marktführer in Deutschland und Europa. Als erste Firma in Europa erhielt das
Unternehmen die Herstellungserlaubnis für derartige Zelltransplantate. Das
Produkt wird insbesondere im Heimatmarkt Deutschland, aber auch in verschiedenen
europäischen Ländern eingesetzt. Bislang wurden bereits weit über 3.000
Patienten mit co.don-Therapien behandelt. Die Gesellschaft hatte die Mittel
beantragt, um die im Rahmen der neuen gesetzlichen Auflagen notwendig gewordenen
Studien zum Gelenkknorpel-Produkt co.don chondrosphere(®) (ACT3D) durchzuführen,
da im Dezember 2008 eine neue europäische Verordnung in Kraft trat, die für
derartige zellbasierte Arzneimittel eine Zulassung nach dem Arzneimittelgesetz
fordert.


Über die co.don(®) AG:

Das Unternehmen mit Sitz im brandenburgischen Teltow wurde 1993 gegründet. Seit
2001 ist das biopharmazeutische Unternehmen an der Frankfurter Börse gelistet.

Mit Hilfe des Tissue Engineering - der Kultivierung und Züchtung von
körpereigenen Gewebezellen - entwickelt die co.don(®) AG neuartige Produkte und
Therapiekonzepte für den orthopädischen und neurochirurgischen Markt. Die
zellbasierten, biologischen Arzneimittel (körpereigene Zelltransplantate für
Gelenkknorpel sowie für die Bandscheibe) entstehen ohne den Einsatz von
Antibiotika, Wachstumsfaktoren und Gentechnik. Vorstand der co.don(®) AG sind
Dr. Andreas Baltrusch (CEO) und Frau Vilma Siodla (COO).

Weitere Informationen auch unter:www.codon.de


Pressekontakt:
BrunoMedia Communication GmbH
Gerd J. Gauger
Bonner Straße 328
50968 Köln
Tel:   0221-348 038 10
Fax:   0221-348 038 41
Email:  codon@brunomedia.de
Web:  www.brunomedia.de


[HUG#1443018]



--- Ende der Mitteilung ---

co.don AG
Warthestr. 21 Teltow Deutschland

WKN: 517360 ;ISIN: DE0005173603;Index:CDAX;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
General Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;


Pressemitteilung (PDF):
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Source: co.don AG via Thomson Reuters ONE


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Datum: 07.09.2010 - 14:32 Uhr
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