MediGene erhält zusätzlichen Patentschutz für EndoTAG®-1 in den USA
ID: 258901
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Martinsried/München, 16.09.2010. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG
(Frankfurt: MDG, Prime Standard) hat vom US-Patentamt ein Patent auf das
Herstellungsverfahren für den Medikamentenkandidaten EndoTAG(®)-1 erhalten. Das
Patent mit der Nummer 7.794.747 schützt das für EndoTAG(®)-1 verwendete
Herstellungsverfahren sowie das durch dieses Verfahren hergestellte Produkt. Das
Patent mit der englischen Bezeichnung "Method of producing a cationic liposomal
preparation comprising a lipophilic compound" hat eine Laufzeit bis zum
25.01.2024.
Dr. Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG:  "MediGene verfügt
über einen umfangreichen Schutz für EndoTAG(®)-1 und die EndoTAG(®)-Technologie
in Europa und den USA. Wir freuen uns sehr, dass darüber hinaus nun, wie in
Europa schon erfolgt, auch in den USA ein Patent auf das Herstellungsverfahren
und somit auch Schutz für das so hergestellte Produkt erteilt wurde. Denn diese
Patentierung bildet eine wichtige  Voraussetzung für eine spätere
Kommerzialisierung des Medikaments."
Über EndoTAG(®)-1: EndoTAG(®)-1 ist ein innovativer Therapieansatz, der seine
Wirkung sowohl durch einen zielgerichteten antivaskulären (nämlich gegen
neugebildete Tumorgefäße gerichteten) als auch antitumoralen (gegen den Tumor
gerichteten) Mechanismus entfaltet. Der Medikamentenkandidat lagert sich gezielt
an neugebildete, negativ geladene Tumorgefäße an und greift somit die
Blutgefäße von Tumoren, nicht aber die von gesundem Gewebe an. Zugleich
verhindert EndoTAG(®)-1 die Bildung neuer Gefäße. Dadurch soll das weitere
Tumorwachstum gehemmt werden. EndoTAG(®)-1 ist eine Kombination aus positiv
geladenen Liposomen und dem darin eingebetteten Wirkstoff Paclitaxel.
EndoTAG(®)-1 ist MediGenes erstes Produkt, das aus der
EndoTAG(®)-Technologieplattform hervorging. MediGene hat mit EndoTAG(®)-1
bereits positive Ergebnisse in einer kontrollierten klinischen Phase II-Studie
in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs und in einer weitern Phase II-Studie
zur Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs erzielt. EndoTAG(®)-1
verfügt in Europa und in den USA über einen Orphan Drug Status, der Vorteile bei
der Entwicklung und Zulassung von Medikamenten gewährt. MediGene ist bestrebt,
im Jahr 2010 eine oder mehrere Partnerschaften mit Pharma- oder
Biotechnologieunternehmen für das Produkt einzugehen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese
spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den
zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet,
in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene(®) und EndoTAG(®)
sind eingetragene Marken der MediGene AG. Diese Marken können für ausgewählte
Länder Eigentum oder lizenziert sein.
   - Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG, Prime Standard)
Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in Martinsried/München, Oxford, UK und
San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen
über Medikamente auf dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden.
Das Unternehmen hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung
und besitzt innovative Plattformtechnologien. MediGene konzentriert sich auf die
klinische Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente mit Schwerpunkt in
der Onkologie.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax: ++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Nadja Wolf, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3324
Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
[HUG#1444743]
--- Ende der Mitteilung ---
MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München Deutschland
WKN: 502090;ISIN: DE0005020903;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
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Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
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Source: MediGene AG via Thomson Reuters ONE
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Datum: 16.09.2010 - 08:30 Uhr
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