curasan AG erhält Zulassung für Cerasorb® M ORTHO in Kanada
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curasan AG erhält Zulassung für Cerasorb® M ORTHO in Kanada
"Diese Nachricht hat uns freudig überrascht", betont der Vorstandsvorsitzende Hans Dieter Rössler. "Da das Zulassungsverfahren für Medizinprodukte bei den kanadischen Behörden sehr anspruchsvoll ist, haben wir den Bescheid erst im nächsten Jahr erwartet."
Cerasorb® ist nun in ganz Nordamerika für den Vertrieb zugelassen. Zudem rechnet die curasan AG damit, dass die mit den Behörden in Kanada gesammelten Erfahrungen für weitere Produktzulassungen in diesem Absatzmarkt nützlich sein werden. Für potenzielle Vertriebspartner ist dies ein bedeutsamer Aspekt, da die zu erwartenden neuen Biomaterialien früher für den Vertrieb zur Verfügung stehen.
Hintergrundinformation zur curasan AG:
Die börsennotierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den führenden Unternehmen auf dem Gebiet der Regenerativen Medizin, vor allem bei der Knochen- und Geweberegeneration. Neben dem synthetischen Knochenersatz- und -aufbaumaterial Cerasorb® hat das Unternehmen eine zukunftsweisende Produktpipeline aufgebaut. Ziel in den nächsten Jahren ist es, mehrere Medizinprodukte zur Marktreife zu bringen und über gut positionierte Vertragspartner in verschiedenen Teilmärkten zu vertreiben.
Pressekontakt:
curasan AG
Andrea Weidner
Tel. +49 (0)6027 40 900-51
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andrea.weidner@curasan.de
www.curasan.de
fr financial relations gmbh
Jörn Gleisner
Tel. +49 (0)69 95 90 83 20
Fax +49 (0)69 95 90 83 99
j.gleisner@financial-relations.de
Datum: 16.11.2010 - 12:45 Uhr
Sprache: Deutsch
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