Evotec übernimmt Kinaxo; Wirkstoffforschungsplattform wird um Spitzentechnologie erweitert

Evotec übernimmt Kinaxo; Wirkstoffforschungsplattform wird um Spitzentechnologie erweitert

ID: 345573
(Thomson Reuters ONE) -
Evotec AG /
Evotec übernimmt Kinaxo; Wirkstoffforschungsplattform wird um Spitzentechnologie
erweitert
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Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

·         Zugewinn  proprietärer Technologien zur WirksamkeitsVorhersage von
Medikamenten sowie profilierung von Wirkstoffeffektivität- und sicherheit mit
schwerpunkt in der schlüsselindikation Onkologie

·         Erwerb eines stark wachsenden Unternehmens mit Einem
vorraussichtlichen Umsatzbeitrag von 2.5 Mio. ? in 2011

·         Kaufpreis von anfänglich etwa 12 Mio. ? beeinhaltet 3 Mio. ? In Bar
und 2.6 Mio. Aktien; weitere Zahlungen von bis zu 4 Mio. ? An zukünftige
Meilensteine geknüpft

Hamburg, Deutschland -9. Februar 2011: Evotec AG (Deutsche Börse: EVT, TecDAX)
unterzeichnete heute eine Vereinbarung über den Erwerb sämtlicher Anteile an der
Kinaxo Biotechnologies GmbH, ein Münchner Biotechnologieunternehmen, das
Pharmafirmen bei der Entwicklung von zielgerichteten Medikamenten unterstützt.

Evotec stärkt ihre Position als Qualitätsführer in der Wirkstoffforschung
Mit der Übernahme von Kinaxo untermauert Evotec ihre führende Position als
Entwicklungspartner von Pharma- und Biotechfirmen in der vollintegrierten
Wirkstoffforschung- und entwicklung. Die Integration der neuartigen Kinaxo-
Technologien ermöglicht es Evotec und ihren Partnern, frühzeitig strategisch
wichtige Entscheidungen im Hinblick auf die Wirksamkeit und Verträglichkeit von
Wirkstoffen sowie Vorhersagen über das Ansprechen im Patienten zu treffen

Kinaxo verfügt über eine einzigartige Kombination innovativer Technologien, die
zur Verbesserung der Wirkstoffentwicklung im gesamten Prozess der
Medikamentenentwicklung eingesetzt werden kann.


-       Mit Cellular Target Profiling(®) lassen sich die molekularen Targets von


chemischen Wirkstoffen mit unbekannter Wirkungsweise aufspüren und mögliche
"off-target" Nebenwirkungen bereits frühzeitig im Forschungs- und
Entwicklungsprozess erkennen.

-       KinAffinity(®) untersucht die zelluläre Selektivität von Kinase-
Inhibitoren, die zu den wichtigsten zielgerichteten Medikamenten in der
Krebsmedizin zählen.

-       PhosphoScout(®) liefert wertvolle Erkenntnisse über die in vivo
-Wirkungsweise von Wirkstoffen und ermöglicht Vorhersagen über den
Behandlungserfolg.

"Mit der Übernahme von Kinaxo erhält Evotec Zugang zu einer hochinnovativen
Technologie in unserem Kerngeschäft der frühen Wirkstoffforschung. Wir sind
stolz, unser leistungsstarkes Wirkstoffforschungsangebot mit dieser
einzigartigen Technologie zu erweitern und dies unseren Kunden anbieten zu
können", sagte Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender von Evotec AG.

Dr. Andreas Jenne, Geschäftsführer von Kinaxo, kommentierte: "Wir freuen uns
sehr über den Zusammenschluss mit Evotec. Unser Technologieportfolio passt
perfekt in Evotec's integriertes Serviceangebot. Somit können wir unsere
Fähigkeiten voll entfalten und unser Geschäft im Rahmen größerer
Entwicklungspartnerschaften schneller expandieren."

Prof. Dr. Axel Ullrich, Direktor am Max-Planck-Institute für Biochemie,
Martinsried, und Mitgründer von Kinaxo fügte hinzu: "Kinaxo hat eine
einzigartige Technologieplattform entwickelt, die es ermöglicht, fehlregulierte
Signalwege in Krebszellen zu erforschen und den Einfluss von zielgerichteten
Krebsmedikamenten umfassend zu studieren. Die Integration dieser
Spitzentechnologie wird Evotec zu einem der führenden Unternehmen auf dem Gebiet
der personalisierten Medizin machen."

Transaktionsstruktur reflektiert Wertpotenzial

Der Kaufpreis besteht aus einem Baranteil von 3 Mio. ? und 2.597.400 Aktien aus
genehmigtem Kapital sowie einer erfolgsabhängigen Zahlung von bis zu 4 Mio. ? in
bar, die an das Erreichen zukünftiger Meilensteine geknüpft ist. Ein Teil der
Aktien wird hinterlegt; ihre Ausgabe ist abhängig von bestimmten
Unternehmensereignissen und Garantien. Alle neu ausgegebenen Aktien unterliegen
einem Veräußerungsverbot (Lock-up). Die Transaktion wird voraussichtlich im
April 2011 abgeschlossen sein.

Trotz Aufwendungen von ca. 4 Mio. ? die für die Transaktion und Integration im
Zusammenhang mit der Akquisition anfallen, bestätigt Evotec auch für 2011 starke
strategische Liquiditätsreserven. Für das laufende Geschäftsjahr erwartet das
Unternehmen ein Umsatzwachstum von mehr als 15% und zum Jahresende 2011 liquide
Mittel von mehr als 64 Mio. ?.

Evotec wird zur Akquisition von Kinaxo eine Telefonkonferenz in englischer
Sprache abhalten.

Details der Telefonkonferenz:


Datum:              Donnerstag, 10. Februar 2011
Uhrzeit:              8.30 Uhr (deutsche Zeit)

Von Europa:

+49 (0) 69 58 999 0805 (Deutschland)
+44 (0)207 153 2027 (UK)
Von den USA:

+1 480 629 9724

Zugangscode:    4407349

Sollten Sie sich per Telefon einwählen, so können Sie die Präsentation parallel
dazu im Internet unter www.equitystory.com, Passwort: evotec0211, verfolgen.

Details zum Webcast
Zur Teilnahme am Audio-Webcast finden Sie einen Link auf unserer
Homepage:www.evotec.com. Hier wird auch die Präsentation kurz vor der
Veranstaltung zum Download zur Verfügung gestellt. (in englischer Sprache)

Eine Aufnahme der Telefonkonferenz wird für 24 Stunden unter den Telefonnummern
+49 (0) 69 58 99 90 568 (Deutschland), +44 (0) 20 7959 6720 (UK) und
+1 303 590 3030 (USA), Passcode: 4407349#, verfügbar sein. Zusätzlich wird der
Webcast auf unserer Website unter: www.evotec.com - Investors - Termine
-Finanzkalender archiviert.

Kontakt: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender, Evotec AG, Tel.:
+49.(0)40.56081-242,  werner.lanthaler@evotec.com

Zukunftsbezogene Aussagen - Diese Pressemitteilung enthält bestimmte
vorausschauende Angaben, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige
vorausschauende Aussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschließlich, Aussagen
über unsere erwarteten Finanzergebnisse 2010 und das erwartete finanzielle
Wachstum in 2011, unseren voraussichtlichen Finanzierungsbedarf, unsere
Fähigkeit unsere Liquiditätsprognose zu erreichen, unsere Erwartung, dass wir
auf dem Weg zur nachhaltigen Profitabilität spätestens in 2012 sind, unsere
Erwartungen und Vorstellungen hinsichtlich unserer regulatorischen, klinischen
oder geschäftlichen Strategie, des Fortschreitens unserer klinischen
Entwicklungsprogramme und der Zeitvorstellungen über den Beginn und das
Vorliegen der Ergebnisse unserer klinischen Studien, hinsichtlich strategischer
Kooperationen sowie Pläne, Ziele und Strategien des Managements. Diese
Stellungnahmen stellen weder Versprechen noch Garantien dar, sondern sind
abhängig von zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele
unserer Kontrolle entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen
Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese Risiken und Unsicherheiten betreffen
u. a.: Dass  Produktkandidaten in klinischen Studien versagen oder nicht
erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt werden können; das Risiko, dass wir die
erwarteten positiven Beiträge aus unseren Kooperationen, Partnerschaften und
Akquisitionen nicht im erwarteten Zeitraum erreichen, wenn überhaupt; Risiken
hinsichtlich unserer Fähigkeiten, die Entwicklung der Produktkandidaten, die
sich in unserer Pipeline bzw. in klinischen Studien befinden, voranzutreiben;
Erfolglosigkeit bei der Identifizierung, Entwicklung und erfolgreichen
Kommerzialisierung neuer Produkte und Technologien; das Risiko eines größeren
Erfolgs von Konkurrenzprodukten; Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle
Partner für unsere Technologien und Produkte zu interessieren; Unvermögen,
kommerziellen Erfolg für unsere Produkte und Technologien zu erreichen;
Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentums sowie die Kosten, unsere
Schutzrechte durchzusetzen oder zu verteidigen; Erfolglosigkeit bei der
Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften, einschließlich Anforderungen der FDA,
hinsichtlich unserer Produkte und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA
die Ergebnisse unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko, dass
unsere klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produkten führen; das Risiko,
dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unserer Wirkstoffkandidaten zu erlangen
oder ihre Vermarktung zu erreichen; sowie das Risiko neuer, veränderter und
kompetitiver Technologien und Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch auf
Vollständigkeit. Im aktuellen Jahresbericht, den Evotec bei der Securities and
Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie anderen bei der
Securities and Exchange Commission eingereichten bzw. hinterlegten Dokumenten
werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die unsere Geschäftstätigkeit und
finanzielle Leistungsfähigkeit beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich
keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter
Erwartungen der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu
revidieren.






--- Ende der Mitteilung ---

Evotec AG
Schnackenburgallee 114 Hamburg Germany

WKN: 566480;ISIN: DE0005664809;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;


Pdf der Pressemitteilung:
http://hugin.info/131215/R/1487109/422525.pdf




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Source: Evotec AG via Thomson Reuters ONE

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Datum: 09.02.2011 - 18:49 Uhr
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