Nach Lizenzdeal für Letermovir startet AiCuris Phase II - Studie zum Nachweis der Überlegenheit von Pritelivir im Vergleich zu Valacyclovir bei genitalem Herpes

(ots) - AiCuris verkündet heute den Start der zweiten
Studie zur Wirksamkeitsprüfung von Pritelivir (AIC316), einem
neuartigen Medikament gegen das Herpes Simplex Virus (HSV) in
klinischer Entwicklung. Nachdem die erste Studie mit Pritelivir eine
hohe Wirksamkeit erwiesen hat, soll nun die Überlegenheit gegenüber
dem bisherigen Standardmedikament Valacyclovir nachgewiesen werden
(NCTO1658826, www.clinicaltrials.gov).

http://www.aicuris.com/10/News_Publications.htm

"Wir erwarten hinsichtlich der Unterdrückung der Virusvermehrung
in Patienten mit Genitalherpes eine deutlich bessere Wirkung von
Pritelivir gegenüber Valacyclovir", kommentiert Dr. Alexander
Birkmann, Projektleiter für Pritelivir. "Dies ist nicht nur äußerst
relevant für die Verminderung der Gefahr einer Ansteckung des
Partners, die durch Valacyclovir um nur 50% gesenkt wird. Eine
verbesserte Kontrolle des Virus sollte auch eine wirkungsvollere
Behandlung von aktiven Herpes-Bläschen erlauben und deren
periodisches Wiederkehren effektiver unterdrücken."

Ferner sollte Pritelivir eine angenehmere Dosierung für den
Patienten erlauben: Nur 1 Tablette um eine Herpes-Episode zu
bekämpfen.

Über Pritelivir

Pritelivir, ein chemisch innovatives Molekül, ist ein
hochwirksamer Hemmstoff der Vermehrung von HSV mit einem neuartigen
Wirkmechanismus und einer für die Behandlung günstigen, langen
Verweildauer im Blut. Der Hemmstoff ist aktiv gegen Virusstämme, die
sowohl genitalen als auch Lippen-Herpes auslösen, selbst wenn gegen
verfügbare Medikamente Resistenzen gebildet wurden.

Bislang konnte eine hoch-signifikante Verminderung der Tage mit
Virusnachweis in den Abstrichen, eine Verminderung der Virusmenge
sowie die Anzahl der Herpes-Bläschen unter Pritelivir nachgewiesen
werden. Je höher die Dosis, umso stärker war auch die Wirkung.





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Datum: 27.11.2012 - 08:00 Uhr
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