Theoretisch sicher / Gesetzliche Krankenversicherungen kritisieren die Art der Zulassung von Medizinprodukten
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Medizinprodukten: Englische Journalisten bekamen für eine erfundene,
nur auf dem Papier existierende Hüftprothese eine gültige Zulassung.
Ihre Enthüllung lässt mangelhafte Brustimplantate, voreilig
zugelassene Gefäßstützen oder instabile Hüftprothesen in einem neuen,
noch schlechteren Licht erscheinen. Möchte ein Hersteller ein
sogenanntes Hochrisikoprodukt - dazu gehören Implantate,
Herzschrittmacher und Gefäßstützen (Stents) - auf den Markt bringen,
muss er dafür lediglich das CE-Kennzeichen von einer "benannten
Stelle" einholen - in Deutschland z.B. der TÃœV. "Die
Patientensicherheit sollte bei der Zulassung stärker beachtet
werden", fordert Ann Marini, Pressesprecherin des Spitzenverbands der
Gesetzlichen Krankenversicherungen, in der "Apotheken Umschau".
Marini verlangt, dass die Zulassung "einer schlagkräftigen Behörde"
übertragen wird.
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Datum: 18.04.2013 - 08:00 Uhr
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Baierbrunn
Kategorie:
Gesundheitswesen - Medizin
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