Wörwag geht neue Wege bei der Qualitätssicherung
GMP-gerechte Herstellung von Arzneimittelwirkstoffen durch blue zertifiziert
Bislang ist der Rückgriff auf akkreditierte, also nachweislich unabhängige, externe GMP-Auditoren noch nicht üblich. Dies soll sich jedoch bald ändern: Die derzeit diskutierte Novelle zur europäischen Arzneimittel-Direktive 2001/83/EG sieht vor, dass externe Wirkstoff-Audits künftig ausschließlich von dafür akkreditierten Auditoren durchgeführt werden dürfen. Bislang ist die blue inspection body GmbH der einzige gemäß ISO 17020 akkreditierte 3rd-Party-Auditor für Arzneimittelwirkstoff-GMP in der EU.
Für die von Wörwag R&D entwickelten generischen Arzneimittel mit den Wirkstoffen Clopidogrel beziehungsweise Losartan können derzeit noch Lizenzen erworben werden.
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Wörwag R&D GmbH, Dr. Alexander Bachmann,
Telefon: +49 (0)7031 6204-84, E-Mail: info@woerwagpharma.de
Kontakt für akkreditierte Wirkstoffaudits:
blue inspection body GmbH, Dr. Stefan Kettelhoit, Telefon: +49 (0)251 625620-40, E-Mail: info@blue-inspection.com
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Die blue inspection body GmbH überwacht weltweit die Good Manufacturing Practice (GMP) von pharmazeutischen Unternehmen. Ihre effizienten Third-Party-Audits entlasten Arzneimittelhersteller ebenso wie Händler und Hersteller pharmazeutischer Wirkstoffe. Die blue inspection body GmbH ist der erste unabhängige und akkreditierte Anbieter für GMP-Audits in der Europäischen Union.
Hintergrundinformation: Wörwag R&D GmbH
Die Wörwag R&D GmbH entwickelt weltweit pharmazeutische Produkte für die OTC- und Generikaindustrie. Ihre auf Kunden zugeschnittene Lizenzvergabe ermöglicht gerade mittelständischen pharmazeutischen Unternehmen einen äußerst kompetitiven Markteintritt.
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Datum: 28.04.2009 - 17:25 Uhr
Sprache: Deutsch
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Ansprechpartner: Dr. Stefan Kettelhoit
Stadt:
Münster
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Kategorie:
Gesundheitswesen - Medizin
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