Europäische Zulassung für Pexion®, innovative Behandlung gegen Epilepsie bei Hunden - von BioCrea

Europäische Zulassung für Pexion®, innovative Behandlung gegen Epilepsie bei Hunden - von BioCrea erforscht und von Boehringer Ingelheim weiterentwickelt und vermarktet

ID: 866423
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BioCrea /
Europäische Zulassung für Pexion®, innovative Behandlung gegen Epilepsie bei
Hunden - von BioCrea erforscht und von Boehringer Ingelheim weiterentwickelt und
vermarktet
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Radebeul, 06. Mai 2013 - BioCrea GmbH (BioCrea), ein Spezialist für die
Erforschung von "First-in-Class"-ZNS-Wirkstoffen, dessen Ansatz durch
Pharmapartnerschaften validiert ist, gab heute bekannt, dass der Ausschuss für
Tierarzneimittel (CVMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die
Erteilung einer Zulassung für Pexion® (Imepitoin) empfohlen hat. Imepitoin wurde
1995 von Dr. Tom Kronbach, Geschäftsführer von BioCrea, und seinem Team
erforscht. Ab dem Jahr 2004 wurde Pexion® infolge eines Lizenzabkommens von
Boehringer Ingelheim weiterentwickelt und auf den Markt gebracht.

Im Dezember 2012 hat der CVMP ein positives Votum hinsichtlich der Erteilung der
Marktzulassung für das veterinärmedizinische Produkt Pexion® in Form von 100mg
und 400mg Tabletten abgegeben. Das Medikament soll bei Hunden die Häufigkeit von
generalisierten Krampfanfällen aufgrund von idiopathischer Epilepsie verringern.

Imepitoin ist ein zentral wirksamer antiepileptischer Wirkstoff. Er verhindert
Krampfanfälle, indem er die über den GABAA-Rezeptor induzierte Hemmung von
Nervenzellen verstärkt. Darüber hinaus zeigt Imepitoin einen schwachen Calcium-
Kanal-blockierenden Effekt.

Pexion® wurde von Boehringer Ingelheim im April 2013 auf den europäischen Markt
gebracht.

"Die Zulassungsempfehlung durch den Ausschuss für Tierarzneimittel ist eine sehr
gute Nachricht für unseren Partner Boehringer Ingelheim und für Hundebesitzer,
deren Tiere an Epilepsie leiden", sagte Dr. Tom Kronbach, Geschäftsführer der


BioCrea GmbH. "Im Wesentlichen kam der CVMP zu dem Schluss, dass Pexion® im
Vergleich zu der derzeitigen Standardtherapie ein vorteilhaftes Wirksamkeits-
und ein überragendes Sicherheitsprofil aufweist[1]. Darüber hinaus ist diese
Zulassungsempfehlung ein Beweis dafür, dass unsere Forschungsplattform und unser
Ansatz niedermolekulare Wirkstoffe hervorbringt, die zur Marktreife gelangen."

"Die beiden häufigsten Behandlungsmethoden bisher waren Sedativa, die seit mehr
als 100 Jahren eingesetzt werden", sagte Dr. Joachim Hasenmaier,
Verantwortlicher für die Unternehmensbereiche Tiergesundheit und
Selbstmedikation bei Boehringer Ingelheim. "Deshalb sind wir besonders stolz,
auf diesem Gebiet nun eine echte Innovation anbieten zu können, die eine
signifikante Verbesserung gegenüber der aktuellen Standardbehandlung darstellt."

Über BioCrea

BioCrea ist ein Spezialist für die Erforschung von "First-in-Class"-ZNS-
Wirkstoffen, dessen Ansatz durch Pharmapartnerschaften validiert ist, mit Sitz
in Radebeul. Die Gesellschaft besitzt langjährige Erfahrung und ausgewiesene
Expertise in effektiver Wirkstoffforschung, die sie stets durch konstante
Weiterentwicklung und Optimierung von selektiven Ionenkanälen und
Enzymmodulatoren - Wirkstoffe, die ein großes Potenzial zur Erhöhung der
Wirksamkeit und Verträglichkeit von neuen Therapeutika bieten - vorantreibt.
BioCrea wurde 2012 als einer der innovativsten Mittelständler Deutschlands mit
dem Gütesiegel "Top 100" von der compamedia GmbH ausgezeichnet.

Über Boehringer-Ingelheim

Der Unternehmensverband Boehringer Ingelheim zählt weltweit zu den 20 führenden
Pharmaunternehmen. Mit Hauptsitz in Ingelheim, Deutschland, ist Boehringer
Ingelheim weltweit mit 140 verbundenen Unternehmen vertreten und beschäftigt
insgesamt mehr als 46.000 Mitarbeiter. Die Schwerpunkte des 1885 gegründeten
Unternehmens in Familienbesitz liegen in der Forschung, Entwicklung, Produktion
sowie im Marketing neuer Medikamente mit hohem therapeutischem Nutzen für die
Humanmedizin sowie die Tiergesundheit.

Kontakt

Dr. Tom Kronbach
Geschäftsführer, BioCrea GmbH
Tel.: +49 351 / 4043 3332
Fax: +49 351 / 4043 3216

tom.kronbach@biocrea.com



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[1] European Public Assessment Report (EPAR): Pexion (Imepitoin). London:
European Medicines Agency; 2013. Abzurufen unter: www.ema.europe.eu.

Pressemitteilung PDF:
http://hugin.info/156612/R/1699369/560529.pdf



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Source: BioCrea via Thomson Reuters ONE
[HUG#1699369]




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Datum: 06.05.2013 - 09:00 Uhr
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