ASCO 2013: Neue Daten zu Brustkrebs-Prognosetests - EndoPredict und uPA/PAI-1 im Vergleich
ID: 886202
Köln/ Chicago - Beim Jahrestreffen der 'American Society of Clinical
Oncology' (ASCO) in Chicago wurden neue Daten aus der klinischen Praxis zu
den Brustkrebs-Prognosetests EndoPredict und uPA/PAI-1 vorgestellt. Beide
Tests können zur Risikoabschätzung bei Brustkrebs herangezogen werden. Ziel
ist es hierbei, eine klare Empfehlung für oder gegen eine Chemotherapie
geben zu können. Im Rahmen einer Vergleichsstudie wurde an der Technischen
Universität München der Einfluss auf die finale Therapieentscheidung
begutachtet.
'Unsere prospektive Studie zeigt zum ersten Mal, dass mit dem moderneren
EndoPredict sehr viel mehr Patientinnen einer Niedrigrisikogruppe
zugeordnet werden können als mit demälteren uPA/PAI-1-Test', erklärt Prof.
Dr. Marion Kiechle, Direktorin der Frauenklinik des Klinikums rechts der
Isar der Technischen Universität München. 'Zudem ist der EndoPredict in
seiner Anwendung einfacher, da kein Frischgewebe benötigt wird und er bei
einer größeren Patientinnengruppe angewendet werden kann.'
Untersucht wurden die Tumorproben von Patientinnen mit
Hormonrezeptor-positivem und Her2/neu-negativem Brustkrebs. Ermittelt wurde
der Gen-basierte EPclin-Score (37% high risk, 63% low risk) und wenn
möglich und sinnvoll der uPA/PAI-1-Level (63% high risk, 37% low risk).
'Die Therapieentscheidung wurde vor allem durch den EPclin herbeigeführt.
Die Testergebnisse führten dazu, dass 44 Prozent der Patientinnen keine
Chemotherapie erhielten, obwohl dies zunächst angedacht war. Bei 5 Prozent
war es genau umgekehrt, diese bekamen aufgrund des erhöhten Risikos nach
EPclin eine Chemotherapie' erklärt Prof. Kiechle. 'Insgesamt lässt sich
sagen, dass der EndoPredict das vielseitigere und leistungsfähigere
Verfahren zur Prognosebestimmung ist. Er kann im klinischen Alltag
einfacher eingesetzt werden und einem Drittel mehr Frauen kann eine
Chemotherapie erspart werden.'
EndoPredict ist ein speziell für Brustkrebspatientinnen entwickelter
Multigen-Prognose-Test, der in drei Studien mitüber 2.200 Patientinnen
klinisch validiert wurde und damit einen Evidenzgrad von I besitzt. Bei
Patientinnen mit sehr guter Prognose kann auf eine Chemotherapie verzichtet
werden. Als einziger Test seiner Art wird der EndoPredict direkt in derörtlichen Pathologie alsärztliche Leistung angeboten. Das Ergebnis kann
bereits nach einem Tag vorliegen und ermöglicht eine zeitnahe Planung der
weiteren Therapieschritte.
Weitere Informationen finden Sie unter www.sividon.com oder
www.endopredict.com.
Pressekontakt:
Sividon Diagnostics GmbH
Esther Linnenberg
Nattermannallee 1 | S19
50829 Köln
Fon:0221/ 669 561 70
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214791 07.06.2013
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Datum: 07.06.2013 - 11:00 Uhr
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