DGAP-News: WILEX AG startet klinische Phase I-Studie mit PI3K-Inhibitor WX-037
ID: 922433
WILEX AG startet klinische Phase I-Studie mit PI3K-Inhibitor WX-037
07.08.2013 / 07:05
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PRESSEMITTEILUNG
WILEX startet klinische Phase I-Studie mit PI3K-Inhibitor WX-037
München, 07. August 2013. Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / FWB) gab
heute bekannt, dass die ersten Patienten in eine Phase I-Studie mit dem
PI3K-Inhibitor WX-037 aufgenommen und dosiert wurden. Die nicht verblindete
Dosis-Eskalationsstudie wird mit Krebspatienten an drei Studienzentren in
Großbritannien durchgeführt.
Ziel der Studie ist es, Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und
klinische Aktivität des PI3K-Inhibitors sowohl in der Monotherapie als auch
in Kombination mit dem MEK-Inhibitor WX-554 zu untersuchen. In einem ersten
Teil sollen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, für die es
keine wirksame Standardtherapie mehr gibt, mit WX-037 behandelt werden. Der
zweite Teil der Studie sieht die Kombinationstherapie von WX-037 mit WX-554
für Patienten vor, die einen deregulierten PI3K-Signalweg aufweisen. GemäßStudiendesign sind Behandlungszyklen von drei Wochen bis zum Auftreten von
Toxizität oder Tumorprogression geplant.
Weitere Information finden Sie unter www.ClinicalTrials.gov, Identifier:
NCT01859351.Über WX-037
Der Phospatidylinositol-3-kinase-Signalweg - kurz PI3K - setzt am
Signaltransduktionsweg der Zelle ein und sendet das Signal 'Wachstum' an
den Kern einer Krebszelle. Es konnte gezeigt werden, dass der
PI3K-Signalweg bei den meisten Krebsarten abnormal mutiert ist.
Der PI3K-Inhibitor wurde 2009 von UCB im Rahmen der strategischen
Partnerschaft zur Weiterentwicklungübernommen. Seitdem wurden mehrere
präklinische Studien zu Toxikologie, Pharmakologie und Pharmakokinetik
durchgeführt und der Produktionsprozess von WX-037 als Kapsel entwickelt.
Die WILEX AG beteiligt sich mit dem Projekt WX-037 an der Initiative 'm4
Personalisierte Medizin und zielgerichtete Therapien' des Münchner Biotech
Cluster m4, die den Spitzencluster-Wettbewerb vom Bundesministerium für
Bildung und Forschung (BMBF) gewonnen hat. WILEX erhält vom BMBF eine
Förderung von insgesamt bis zu 2,6 Mio. EUR für die präklinische und
klinische Entwicklung von WX-037.Über die WILEX AG
Die WILEX AG ist ein auf Onkologie fokussiertes, biopharmazeutisches
Unternehmen mit Sitz in München. Das Unternehmen entwickelt diagnostische
und therapeutische Produktkandidaten zur hochspezifischen Erkennung und
gezielten Behandlung verschiedener Krebsarten. Im Bereich Therapeutika
werden niedermolekulare Wirkstoffe (MESUPRON(R) zwei Phase IIa-Studien
abgeschlossen, WX-554 in Phase Ib/II und WX-037 in der Präklinik)
entwickelt. Im Bereich Diagnostika verfügt WILEX mit REDECTANE(R)über ein
antikörperbasiertes, bildgebendes Diagnostikum in einem Phase III-Programm
und ein Portfolio an 'Research Use Only'-Tests und In-vitro Diagnostika,
dieüber das amerikanische Tochterunternehmen WILEX Inc. in Cambridge, MA,
unter der Marke Oncogene Science vermarktet werden. Die Tochtergesellschaft
Heidelberg Pharma GmbH bietet Dienstleistungen rund um präklinische
Auftragsforschung und eine vielversprechende Technologieplattform für
therapeutische Antikörper-Wirkstoffkonjugate (ADC-Technologie) an. Das
Geschäftsmodell von WILEX umfasst Forschung und Produktentwicklung sowie
die Kommerzialisierung der Aktivitäten. Zu den Kunden und Partnern der
WILEX gehören führende internationale Pharmaunternehmen. Website:
http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Kontakt
Katja Arnold (CIRO)
Corporate Communications
WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München, Deutschland
Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126
Fax: +49 (0)89-41 31 38-99
E-Mail: mailto:investors@wilex.com
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Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die
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ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten,
werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt,übermäßiges Vertrauen
auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wirübernehmen keine
Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um
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224527 07.08.2013
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Datum: 07.08.2013 - 07:05 Uhr
Sprache: Deutsch
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