RedHill Biopharma Ltd.

RedHill Biopharma und Gaelan Medical schließen Lizenzvertrag für Talicia® für die Vereinigten Arabischen Emirate ab

Gaelan Medical zahlt RedHill 2 Millionen Dollar im Voraus sowie potenzielle regulatorische und verkaufsbezogene Meilensteine und gestaffelte Tantiem ...

10.01.2022 | Biotechnologie

RedHill Biopharma Opaganib Wirkmechanismus wird durch Mutationen im viralen Spike-Protein, einschließlich der Omikron-Mutationen, nicht beeinflusst

Einzigartiger Wirkmechanismus Opaganib wirkt, indem es direkt auf die menschliche Wirtszelle und nicht auf das Virus selbst abzielt, so dass keine ...

08.12.2021 | Biotechnologie

RedHill Biopharma gibt die ambulante Behandlung des letzten Patienten im Teil A der laufenden COVID-19-Phase-2/3-Studie mit einmal täglich oral einzunehmenden RHB-107 bekannt

Patientenrekrutierung für den Teil A der Phase-2/3-Studie mit einmal täglich oral verabreichtem RHB-107 (Upamostat) für Patienten mit symptomatis ...

17.11.2021 | Biotechnologie

RedHill Biopharma und das südkoreanische Unternehmen Kukbo Co. kündigen eine strategische Investition von bis zu $10 Millionen in RedHill an

RedHill erhielt die erste Tranche von $5 Mio. im Rahmen einer Privatplatzierung von Aktien mit Verfügungsbeschränkung zu einem Preis von $6,04 pro ...

11.11.2021 | Biotechnologie

RedHill gibt zusätzliche Analyse der Phase-2/3-Ergebnisse mit oral verabreichtem Opaganib bekannt, die u.a. Reduzierung der Sterblichkeit um 62% bei COVID-19-Patienten mit mittelschwerem Krankheitsverlauf zeigt

Statistisch signifikante Reduzierung der Sterblichkeit um 62% in der Gruppe der COVID-19-Patienten mit mittelschwerem Krankheitsverlauf, die mit Opa ...

06.10.2021 | Biotechnologie

RedHill Biopharma erweitert seine laufende US-amerikanische Phase 2/3 COVID-19-Studie mit einmal täglich oral einzunehmendem RHB-107 zur ambulanten Behandlung mit südafrikanischer Zulassung

Die südafrikanische Zulassungsbehörde "South African Health Products Regulatory Authority" (SAHPRA) hat die Phase 2/3 Studie mit einmal ...

15.09.2021 | Biotechnologie

Opaganib von RedHill Biopharma zeigt signifikante Verringerung der Nierenfibrose

Covid-19- und langzeit Covid-Patienten haben ein erhöhtes Risiko, Nierenschäden zu entwickeln - Opaganib verringerte die Nierenfibrose in einem pr ...

09.09.2021 | Biotechnologie

RedHill Biopharma stellt auf der PAINWeek 2021 drei neue Analysen von Movantik-Daten vor

- Zwei neue Analysen der Daten von Movantik® (Naloxegol) bewerteten die Sicherheit und Wirksamkeit von Movantik in einer Untergruppe von Patienten im ...

08.09.2021 | Biotechnologie

Opaganib von RedHill Biopharma zeigt starke Hemmung der COVID-19 Delta-Variante

Opaganib zeigte in einem Modell menschlicher Bronchialepithelzellen eine starke Hemmung der COVID-19 Delta-Variante und ergänzt damit frühere Daten, ...

30.08.2021 | Biotechnologie

RedHill Biopharma gibt zwei neue US-Patente für Opaganib für Ebola-Virus und RHB-104 für Crohn bekannt

- US-Patente für Opaganib-Kombination zur Behandlung der Ebola-Viruskrankheit bieten Patentschutz bis 2035 - Opaganibs globale 475-Patienten-Phase- ...

24.08.2021 | Biotechnologie

RedHill Biopharma präsentiert positive Phase-2-Studiendaten mit oral verabreichtem Opaganib zur Behandlung von COVID-19

Präsentation positiver Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten der US-amerikanischen Phase-2-Studie mit Opaganib, ein führender neuartiger, oraler, duale ...

23.06.2021 | Biotechnologie

RedHill Biopharma schließt Rekrutierung der Phase-2/3-Studie mit Opaganib zur oralen Behandlung von COVID-19 ab

In die internationale Phase-2/3-Studie mit oral verabreichtem Opaganib zur Behandlung von schwerem COVID-19 wurden insgesamt 475 Patienten aufgenommen ...

08.06.2021 | Biotechnologie

RedHill Biopharma erhält "Notice of Allowance" zur Einreichung der Patentanmeldungen für Opganib und RHB-107 zur Behandlung von COVID-19 in den USA

- Mit Erteilung schützen die beiden Patente Opaganib und RHB-107 für die Behandlung von COVID-19 bis mindestens 2041 - Der Einschluss von station� ...

31.05.2021 | Biotechnologie

RedHill Biopharma gibt Härtefall-("Compassionate Use")-Behandlung der ersten COVID-19-Patienten mit Opaganib in der Schweiz bekannt

RedHill Biopharma Ltd. (https://www.redhillbio.com/RedHill/) (Nasdaq: RDHL) (FRA: 2RH) ("RedHill" oder das "Unternehmen"), ein spe ...

24.03.2021 | Biotechnologie

RedHill Biopharma plant die Ausweiterung seiner globalen Phase 2/3-COVID-19-Studie mit Opaganib auf die USA

Nach Überprüfung der Daten aus der US-amerikanischen Phase-2-Studie durch die FDA plant RedHill, die globale Phase-2/3-Studie mit oral verabreichtem ...

26.02.2021 | Biotechnologie

RedHill Biopharma plant Erweiterung seiner weltweiten Phase 2/3-COVID-19-Studie mit Opaganib in den USA

Nach Überprüfung der Daten aus der US-amerikanischen Phase-2-Studie durch die FDA plant RedHill, die globale Phase-2/3-Studie mit oral verabreichtem ...

25.02.2021 | Biotechnologie

RedHill Biopharma: Erster Patient der ambulanten U.S. Phase 2/3-COVID-19-Studie mit RHB-107 behandelt

- Die US-amerikanische Phase-2/3-Studie soll die Behandlung von Patienten mit symptomatischem COVID-19, die keinen Krankenhausaufenthalt benötigen un ...

17.02.2021 | Biotechnologie

RedHill Biopharma: Erster Patient der ambulanten U.S. Phase 2/3-COVID-19-Studie mit RHB-107 behandelt

- Die US-amerikanische Phase-2/3-Studie soll die Behandlung von Patienten mit symptomatischem COVID-19, die keinen Krankenhausaufenthalt benötigen un ...

17.02.2021 | Biotechnologie

RedHill-Partner Cosmo Pharmaceuticals schließt erfolgreich Phase-2-Studie mit Rifamycin SV-MMX 600 mg für IBS-D ab

RedHill Biopharma Ltd. (https://www.redhillbio.com/RedHill/) (Nasdaq: RDHL), (FRA: 2RH) ("RedHill" oder "das Unternehmen"), ein sp ...

13.01.2021 | Biotechnologie

- Die Kennzeichnung von RHB-204 als Medikament für seltene Erkrankungen (Orphan Drug Designation) verlängert die mögliche Marktexklusivität auf 12 Jahre nach Zulassung

RedHill Biopharma Ltd. (https://www.redhillbio.com/RedHill/) (Nasdaq: RDHL) (FRA: 2RH) ("RedHill" oder "das Unternehmen"), ein spe ...

07.01.2021 | Biotechnologie

RedHill Biopharma gibt positive Topline-Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten der Phase-II-COVID-19-Studie mit Opaganib bekannt

Vorläufige Daten der U.S. Phase-II-Studie "ohne statistische Signifikanz" an 40 Patienten im Krankenhaus zeigen, dass oral verabreichtes Op ...

04.01.2021 | Biotechnologie

Zweites DSMB Meeting gibt einstimmige Empfehlung, RedHills Phase-2/3-Studie mit Opaganib zur Behandlung von COVID-19 fortzusetzen

- Basierend auf der Überprüfung nicht blinder Sicherheitsdaten von 155 behandelten Patienten, empfiehlt das "Data Safety and Monitoring Board&q ...

23.12.2020 | Biotechnologie

Der RedHill-Phase-II/III-Kandidat Opaganib reduziert ARDS-bedingte Blutgerinnung im präklinischen Modell bei COVID-19-Patienten

Eine durch das akute Atemnotsyndrom (ARDS) induzierte Thrombose (Blutgerinnung) kann bei bis zu einem Drittel der auf der Intensivstation behandelten ...

17.12.2020 | Biotechnologie

RedHill Biopharma wurde in den NASDAQ Biotechnology Index aufgenommen

RedHill Biopharma Ltd. (https://www.redhillbio.com/RedHill/) (Nasdaq: RDHL) ("RedHill" oder die "Company"), ein spezialisiertes bi ...

15.12.2020 | Biotechnologie

RedHill Biopharma erweitert uneingeschränkte nationale und regionale kommerzielle Abdeckung von Talicia® auf über 40 Millionen weitere Amerikaner

Der uneingeschränkte Zugang zu Talicia® in den USA erstreckt sich nun auf über 70% der kommerziellen Nutzung Etwa 35% der Amerikaner sind von H. p ...

09.12.2020 | Biotechnologie

RedHill Biopharma erweitert USA-basierte Herstellungskapazität von Opaganib für COVID-19

RedHill nimmt zwei weitere Fertigungspartner, beide mit Sitz in den USA, für die Massenproduktion von Opaganib auf, um bereits im 1. Quartal 2021 auf ...

27.11.2020 | Biotechnologie

RedHill Biopharma präsentiert sich auf Evercore ISI HealthCONx und Piper Sandler Healthcare Konferenzen

RedHill Biopharma Ltd. (https://www.redhillbio.com/RedHill/) (Nasdaq: RDHL) ("RedHill" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeuti ...

25.11.2020 | Biotechnologie

RedHill Biopharma startet Phase-III-Studie zu RHB-204 als Erstlinientherapie gegen NTM-Erkrankungen

RedHill Biopharma evaluiert RHB-204 als eigenständige orale Erstlinientherapie für pulmonale Infektionen durch nichttuberkulöse Mykobakterien (NTM) ...

24.11.2020 | Biotechnologie

RedHill kündigt einstimmige Empfehlung des DSMB an, die COVID-19 Studie der Phase-II/III mit Opaganib fortzusetzen

Das unabhängige Data and Safety Monitoring Board (DSMB) empfiehlt einstimmig die Fortsetzung, wie geplant, der globalen Studie der Phase-II/III von o ...

23.11.2020 | Biotechnologie

RedHill Biopharma schließt Registrierung für US-Phase-II-Studie zur Behandlung von COVID-19 mit Opaganib ab - Ergebnisse werden in den kommenden Wochen erwartet

Die Aufnahme in die US-amerikanische Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und des anfänglichen Wirksamkeitssignals von Opaganib bei 40 Kranke ...

19.11.2020 | Gesundheitswesen - Medizin

Zweiter COVID-19-Kandidat von RedHill Biopharma, RHB-107, von der FDA für Phase-2/3-Studie bei symptomatischer COVID-19-Erkrankung zugelassen

Die FDA genehmigte den IND-Antrag für die Phase-2/3-Studie mit RedHills zweitem neuen COVID-19-Kandidaten RHB-107 (Upamostat), einem oral verabreicht ...

19.11.2020 | Biotechnologie

RedHill Biopharma Ltd.

RedHill Biopharma und Gaelan Medical schließen Lizenzvertrag für Talicia® für die Vereinigten Arabischen Emirate ab

RedHill Biopharma Opaganib Wirkmechanismus wird durch Mutationen im viralen Spike-Protein, einschließlich der Omikron-Mutationen, nicht beeinflusst

RedHill Biopharma gibt die ambulante Behandlung des letzten Patienten im Teil A der laufenden COVID-19-Phase-2/3-Studie mit einmal täglich oral einzunehmenden RHB-107 bekannt

RedHill Biopharma und das südkoreanische Unternehmen Kukbo Co. kündigen eine strategische Investition von bis zu $10 Millionen in RedHill an

RedHill gibt zusätzliche Analyse der Phase-2/3-Ergebnisse mit oral verabreichtem Opaganib bekannt, die u.a. Reduzierung der Sterblichkeit um 62% bei COVID-19-Patienten mit mittelschwerem Krankheitsverlauf zeigt

RedHill Biopharma erweitert seine laufende US-amerikanische Phase 2/3 COVID-19-Studie mit einmal täglich oral einzunehmendem RHB-107 zur ambulanten Behandlung mit südafrikanischer Zulassung

Opaganib von RedHill Biopharma zeigt signifikante Verringerung der Nierenfibrose

RedHill Biopharma stellt auf der PAINWeek 2021 drei neue Analysen von Movantik-Daten vor

Opaganib von RedHill Biopharma zeigt starke Hemmung der COVID-19 Delta-Variante

RedHill Biopharma gibt zwei neue US-Patente für Opaganib für Ebola-Virus und RHB-104 für Crohn bekannt

RedHill Biopharma präsentiert positive Phase-2-Studiendaten mit oral verabreichtem Opaganib zur Behandlung von COVID-19

RedHill Biopharma schließt Rekrutierung der Phase-2/3-Studie mit Opaganib zur oralen Behandlung von COVID-19 ab

RedHill Biopharma erhält "Notice of Allowance" zur Einreichung der Patentanmeldungen für Opganib und RHB-107 zur Behandlung von COVID-19 in den USA

RedHill Biopharma gibt Härtefall-("Compassionate Use")-Behandlung der ersten COVID-19-Patienten mit Opaganib in der Schweiz bekannt

RedHill Biopharma plant die Ausweiterung seiner globalen Phase 2/3-COVID-19-Studie mit Opaganib auf die USA

RedHill Biopharma plant Erweiterung seiner weltweiten Phase 2/3-COVID-19-Studie mit Opaganib in den USA

RedHill Biopharma: Erster Patient der ambulanten U.S. Phase 2/3-COVID-19-Studie mit RHB-107 behandelt

RedHill Biopharma: Erster Patient der ambulanten U.S. Phase 2/3-COVID-19-Studie mit RHB-107 behandelt

RedHill-Partner Cosmo Pharmaceuticals schließt erfolgreich Phase-2-Studie mit Rifamycin SV-MMX 600 mg für IBS-D ab

- Die Kennzeichnung von RHB-204 als Medikament für seltene Erkrankungen (Orphan Drug Designation) verlängert die mögliche Marktexklusivität auf 12 Jahre nach Zulassung

RedHill Biopharma gibt positive Topline-Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten der Phase-II-COVID-19-Studie mit Opaganib bekannt

Zweites DSMB Meeting gibt einstimmige Empfehlung, RedHills Phase-2/3-Studie mit Opaganib zur Behandlung von COVID-19 fortzusetzen

Der RedHill-Phase-II/III-Kandidat Opaganib reduziert ARDS-bedingte Blutgerinnung im präklinischen Modell bei COVID-19-Patienten

RedHill Biopharma wurde in den NASDAQ Biotechnology Index aufgenommen

RedHill Biopharma erweitert uneingeschränkte nationale und regionale kommerzielle Abdeckung von Talicia® auf über 40 Millionen weitere Amerikaner

RedHill Biopharma erweitert USA-basierte Herstellungskapazität von Opaganib für COVID-19

RedHill Biopharma präsentiert sich auf Evercore ISI HealthCONx und Piper Sandler Healthcare Konferenzen

RedHill Biopharma startet Phase-III-Studie zu RHB-204 als Erstlinientherapie gegen NTM-Erkrankungen

RedHill kündigt einstimmige Empfehlung des DSMB an, die COVID-19 Studie der Phase-II/III mit Opaganib fortzusetzen

RedHill Biopharma schließt Registrierung für US-Phase-II-Studie zur Behandlung von COVID-19 mit Opaganib ab - Ergebnisse werden in den kommenden Wochen erwartet

Zweiter COVID-19-Kandidat von RedHill Biopharma, RHB-107, von der FDA für Phase-2/3-Studie bei symptomatischer COVID-19-Erkrankung zugelassen

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