bluebird bio
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bluebird bio startet in Deutschland mit der weltweit ersten Markteinführung der Gentherapie Zynteglo(TM) (autologe CD34+-Zellen, die für das ßA-T87Q-Globin-Gen kodieren)


Zynteglo greift an der genetischen Ursache der transfusionsabhängigen ß-Thalassämie (TDT) an und bietet bestimmten Patienten ab 12 Jahren die Chan ...


13.01.2020 | Gesundheitswesen - Medizin


bluebird bio erhält eine bedingte Zulassung im europäischen Markt für Zynteglo[TM], eine Gentherapie für Patienten mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie und Nicht-Beta0/Beta0-Genotyp (FOTO)


bluebird bio erhält eine bedingte Marktzulassung für Zynteglo[TM] (autologe CD34+-Zellen, die das BetaA-T87Q-Globin-Gen kodieren) für den eur ...


04.06.2019 | Forschung und Entwicklung


bluebird bio erhält positive CHMP-Stellungnahme für Zynteglo[TM], einer Gentherapie für Patienten ab 12 Jahren mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie (TDT) und einem Nicht-Beta0/Beta0-Genotyp (FOTO)


- Positive CHMP-Stellungnahme in der EU für erste Gentherapie für TDT bei bestimmten erwachsenen und jugendlichen Patienten - Die Prü ...


01.04.2019 | Forschung und Entwicklung


bluebird bio präsentiert auf der 60. Jahrestagung der American Society of Hematology aktualisierte Daten aus klinischen Studien zur Gentherapie mit LentiGlobin (FOTO)


- Alle Patienten mit transfusionsabhängiger ß-Thalassämie und einem Non-ß0/ß0-Genotyp in der Phase-I/II Northstar-Studie (HGB-204 ...


04.12.2018 | Forschung und Entwicklung




 

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