Accord Healthcare

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Intas Pharmaceuticals und Accord BioPharma werden mit der Übernahme von UDENYCA® zu einem der weltweit größten Anbieter von Pegfilgrastim


Intas Pharmaceuticals hat in Zusammenarbeit mit seinen globalen Tochtergesellschaften, die unter der Marke Accord tätig sind, seine Position als einer der weltweit führenden Anbieter von Pegfilgrastim nach der erfolgreichen Übernahme von UDENYCA® (Pegfilgrastim-cbqv) von Coherus BioSciences, Inc ...


08.08.2025 | Finanzwesen


Accord Healthcare erhält die Zulassung für Hetronifly® (Serplulimab) von der Medicines and Healthcare Regulatory Agency (MHRA) für die Erstlinienbehandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im Extensivstadium (ES-SCLC)


- Intas und seine Tochtergesellschaft Accord Healthcare leiten die Vermarktung in Europa und Indien. - Im Dezember 2022 erhielt Serplulimab von der Europäischen Kommission den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von SCLC; dieser wurde kürzlich vom Ausschuss überprüft und erneuert. - Die ESMO ...


24.06.2025 | Gesundheitswesen - Medizin


Accord Healthcare erhält positives CHMP-Gutachten für Denosumab, Osvyrti® und Jubereq®


- Denosumab ist die sechste Biosimilar-Zulassung von Accord in Europa. - Der CHMP hat eine positive Stellungnahme für Denosumab abgegeben, das als Osvyrti® und Jubereq® vermarktet werden soll. - Osvyrti® ist nach Sondelbay® das zweite Osteoporose-Biosimilar von Accord. - Die Empfehlung des CHM ...


02.04.2025 | Finanzwesen


Accord Healthcare: Hetronifly® (Serplulimab) erhält von der Europäischen Kommission (EK) die Marktzulassung für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium (ES-SCLC)


- Hetronifly ist der weltweit erste monoklonale Anti-PD-1-Antikörper (mAb), der für die Erstlinienbehandlung von ES-SCLC (in Kombination mit Carboplatin und Etoposid) zugelassen ist. - Hetronifly ist der einzige in Europa zugelassene Anti-PD-1-mAb zur Behandlung von ES-SCLC und ist bereits in Chi ...


06.02.2025 | Gesundheitswesen - Medizin


Accord Healthcare erhält positive CHMP-Stellungnahme für IMULDOSA®, ein Ustekinumab-Biosimilar zu Stelara®


- Accord gibt bekannt, dass der CHMP eine positive Stellungnahme für Imuldosa® (Entwicklungscode: DMB-3115), ein Biosimilar zu Stelara®, das bei einer Reihe von immunologischen Erkrankungen eingesetzt wird. - Die Zulassung von Imuldosa® erweitert das Biosimilar-Portfolio von Accord Healthcare u ...


19.10.2024 | Gesundheitswesen - Medizin


Henlius und Intas erhalten positives CHMP-Gutachten für HETRONIFLY® (in China als HANSIZHUANG zugelassen) auf den europäischen Märkten als Erstlinientherapie für erwachsene Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium


- HANSIZHUANG ® (Serplulimab) war der erste monoklonale Anti-PD-1-Antikörper (mAb), der für die Erstlinienbehandlung von ES-SCLC zugelassen wurde - HETRONIFLY® (Serplulimab) wird voraussichtlich der erste monoklonale Anti-PD-1-Antikörper sein, der in Europa für die Erstlinienbehandlung von ES ...


22.09.2024 | Gesundheitswesen - Medizin


Accord Healthcare bringt generisches Doxorubicin pegyliertes liposomales Konzentrat auf den Markt


Accord ist eines der ersten Unternehmen, das im Vereinigten Königreich und in Europa ein generisches Doxorubicin pegyliertes liposomales Konzentrat 2mg/ml als Infusionslösung auf den Markt bringt Diese Pressemitteilung ist nur für Fach- und Medizinjournalisten bestimmt. Diese Pressemitteilung ...


08.08.2022 | Gesundheitswesen - Medizin


Accord Healthcare schließt exklusive Vertriebsvereinbarung mit Molteni Farmaceutici für das erste in Europa zugelassene Buprenorphin-Implantat


Diese Pressemitteilung ist nur für Journalisten der Fach- und Medizinpresse bestimmt. Diese Pressemitteilung ist NICHT für Journalisten der Publikumspresse bestimmt. Accord Healthcare hat eine exklusive Vertriebsvereinbarung mit Molteni Farmaceutici über die Kommerzialisierung von Sixmo® (Bupre ...


14.09.2020 | Gesundheitswesen - Medizin


Accord und ADIENNE schließen exklusiven Vertriebsvertrag für TEPADINA® ab


Accord Healthcare Limited ("Accord") und ADIENNE Pharma & Biotech S.A. ("ADIENNE") haben einen exklusiven Lizenz- und Vertriebsvertrag über die Kommerzialisierung von TEPADINA® (Thiotepa) als 15mg und 100mg lyophilisiertes Pulver für Injektionen abgeschlossen. ADIE ...


19.11.2019 | Biotechnologie




 

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