Bioprojet

Bioprojet: Zulassung für den Europäischen Markt für OZAWADE®

ÜBERMÄSSIGE TAGESSCHLÄFRIGKEIT BEI OBSTRUKTIVEM SCHLAFAPNOE-SYNDROM (OSAS) ZULASSUNG FÜR DEN EUROPÄISCHEN MARKT FÜR OZAWADE® Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat die Marktzulassung für OZAWADE® (Pitolisant) erteilt, das für die Behandlung von übermäßiger Tagesschläfrigkeit (ED ...

03.09.2021 | Gesundheitswesen - Medizin

Exzessive Tagesschläfrigkeit bei obstruktivem Schlafapnoe-Syndrom: positive Bewertung der Europäischen Arzneimittelagentur zu OZAWADE®

Die Europäische Arzneimittelagentur hat eine positive Stellungnahme zum Zulassungsantrag für OZAWADE® (Pitolisant) verabschiedet, das für die Behandlung von übermäßiger Tagesschläfrigkeit (EDS) bei obstruktiver Schlafapnoe von Erwachsenen indiziert ist. OZAWADE® verbessert den Wachzustand ...

04.06.2021 | Gesundheitswesen - Medizin

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Bioprojet: Zulassung für den Europäischen Markt für OZAWADE®

Exzessive Tagesschläfrigkeit bei obstruktivem Schlafapnoe-Syndrom: positive Bewertung der Europäischen Arzneimittelagentur zu OZAWADE®

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