bluebird bio

bluebird bio startet in Deutschland mit der weltweit ersten Markteinführung der Gentherapie Zynteglo(TM) (autologe CD34+-Zellen, die für das ßA-T87Q-Globin-Gen kodieren)

Zynteglo greift an der genetischen Ursache der transfusionsabhängigen ß-Thalassämie (TDT) an und bietet bestimmten Patienten ab 12 Jahren die Chance, potenziell lebenslang unabhängig von Bluttransfusionen zu werden. Die Behandlung mit der Gentherapie kann ab jetzt am Universitätsklinikum He ...

13.01.2020 | Gesundheitswesen - Medizin

bluebird bio erhält eine bedingte Zulassung im europäischen Markt für Zynteglo[TM], eine Gentherapie für Patienten mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie und Nicht-Beta0/Beta0-Genotyp (FOTO)

bluebird bio erhält eine bedingte Marktzulassung für Zynteglo[TM] (autologe CD34+-Zellen, die das BetaA-T87Q-Globin-Gen kodieren) für den europäischen Markt als Gentherapie für Patienten ab einem Alter von 12 Jahren mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie (TDT) und Nicht-Beta0/Bet ...

04.06.2019 | Forschung und Entwicklung

bluebird bio erhält positive CHMP-Stellungnahme für Zynteglo[TM], einer Gentherapie für Patienten ab 12 Jahren mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie (TDT) und einem Nicht-Beta0/Beta0-Genotyp (FOTO)

- Positive CHMP-Stellungnahme in der EU für erste Gentherapie für TDT bei bestimmten erwachsenen und jugendlichen Patienten - Die Prüfung belegt, dass die Therapie dabei hilft, erwachsene und jugendliche Patienten mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie und Nicht-B ...

01.04.2019 | Forschung und Entwicklung

bluebird bio präsentiert auf der 60. Jahrestagung der American Society of Hematology aktualisierte Daten aus klinischen Studien zur Gentherapie mit LentiGlobin (FOTO)

- Alle Patienten mit transfusionsabhängiger ß-Thalassämie und einem Non-ß0/ß0-Genotyp in der Phase-I/II Northstar-Studie (HGB-204), die eine Transfusionsunabhängigkeit erreicht haben, behalten diese weiterhin bis zu 3,5 Jahre bei. - In der Phase-I/II-Studie HGB-206 ha ...

04.12.2018 | Forschung und Entwicklung

bluebird bio

bluebird bio startet in Deutschland mit der weltweit ersten Markteinführung der Gentherapie Zynteglo(TM) (autologe CD34+-Zellen, die für das ßA-T87Q-Globin-Gen kodieren)

bluebird bio erhält eine bedingte Zulassung im europäischen Markt für Zynteglo[TM], eine Gentherapie für Patienten mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie und Nicht-Beta0/Beta0-Genotyp (FOTO)

bluebird bio erhält positive CHMP-Stellungnahme für Zynteglo[TM], einer Gentherapie für Patienten ab 12 Jahren mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie (TDT) und einem Nicht-Beta0/Beta0-Genotyp (FOTO)

bluebird bio präsentiert auf der 60. Jahrestagung der American Society of Hematology aktualisierte Daten aus klinischen Studien zur Gentherapie mit LentiGlobin (FOTO)

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