Cipla Europa NV

Cipla erhält endgültige Zulassung für generische Version von IMITREX® (Sumatriptan Nasenspray, 20 mg) von GlaxoSmithKline

Cipla Limited (BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ) (im Folgenden "Cipla") gab heute bekannt, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die endgültige Genehmigung für seinen abgekürzten Zulassungsantrag (Abbreviated New Drug Application, ANDA) für Sumatriptan Nasen ...

03.03.2021 | Biotechnologie

Cipla und Stempeutics kooperieren bei der Markteinführung von Stempeucel®, der ersten 'Made in India'-Zelltherapie zur Behandlung der kritischen Extremitätenischämie (CLI)

- Weltweit erstes zugelassenes allogenes Zelltherapieprodukt für die Behandlung von CLI - Von Stempeutics über einen Zeitraum von zwölf Jahren entwickelt, bahnbrechende Behandlung zur Bekämpfung der Krankheitsursache zu erschwinglichen Kosten - Cipla soll Medikament in Indien vermarkten und ve ...

21.08.2020 | Biotechnologie

Cipla schließt Lizenzvereinbarung mit Gilead für erweiterten Zugang zu COVID-19-Behandlung ab

Cipla Limited (BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ) (nachstehend "Cipla") meldete heute die Unterzeichnung einer nicht exklusiven Lizenzvereinbarung mit Gilead Sciences, Inc. für die Herstellung und den Vertrieb des Prüfpräparats Remdesivir, das von der US-amerikanischen Food and Drug Administr ...

13.05.2020 | Biotechnologie

Cipla Europa NV

Cipla erhält endgültige Zulassung für generische Version von IMITREX® (Sumatriptan Nasenspray, 20 mg) von GlaxoSmithKline

Cipla und Stempeutics kooperieren bei der Markteinführung von Stempeucel®, der ersten 'Made in India'-Zelltherapie zur Behandlung der kritischen Extremitätenischämie (CLI)

Cipla schließt Lizenzvereinbarung mit Gilead für erweiterten Zugang zu COVID-19-Behandlung ab

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