Daiichi Sankyo Company,
Limited (nachfolgend Daiichi Sankyo), hat heute bekanntgegeben, dass
der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen
Arzneimittel-Agentur (EMA) eine negative Stellungnahme bezüglich des
Antrags auf Marktzulassung (MAA) für Quizartinib zur Behandlung von
E ...
18.10.2019 | Gesundheitswesen - Medizin