EpiBone, Inc.

EpiBone, Inc. erhält die FDA-Zulassung für den Beginn der ersten menschlichen Phase 1/2-Studie mit seinem Knochenprodukt EB-CMF

EpiBone, Inc. gab heute bekannt, dass die US-Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln (Food and Drug Administration, FDA) ihre IND-Freigabe (Investigational New Drug) erteilt hat, um mit einer klinischen Phase-1/2-Studie mit ihrem führenden Knochenprodukt EpiBone-Craniom ...

22.05.2019 | Biotechnologie