Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Foresee Pharmaceuticals und Accord Healthcare geben MAA-Einreichung für Camcevi(R) 42 mg bekannt

Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. (6576.TWO) ("Foresee") und Accord Healthcare gaben heute bekannt, dass den European Medicines Agencies (EMA) ein Marktzulassungsantrag (Marketing Authorization Application, MAA) für Camcevi® 42 mg (FP-001 LMIS 50 mg) eingereicht worden ist - eine gebrauc ...

30.03.2020 | Biotechnologie

Foresee Pharmaceuticals gibt die NDA-Einreichung zur FDA-Zulassung von LMIS 50 mg bekannt

Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. (6576.TWO) ("Foresee"), gab heute bekannt, dass sie bei der U.S. Food and Drug Administration einen 505(b)(2) New Drug Application (NDA; Antrag zur Zulassung neuer Arzneimittel) für LMIS 50 mg, eine gebrauchsfertige 6-monatige Depotformulierung von Leu ...

01.04.2019 | Gesundheitswesen - Medizin

Foresee Pharmaceuticals meldet erfolgreiche Topline-Ergebnisse einer Phase-3-Zulassungsstudie von LMIS 25 mg bei Prostatakrebs

Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. (6576.TWO) ("Foresee") verkündete heute die Topline-Ergebnisse einer klinischen Erprobung der Phase 3 für FP-001 LMIS (injizierbare Leuprorelin-Mesylat-Suspension) 25 mg - eine offene, einarmige Studie in Patienten mit Prostatakarzinom. Bei LMIS 25 m ...

21.02.2019 | Biotechnologie

Foresee Pharmaceuticals schließt exklusive Lizenzvereinbarung mit Accord Healthcare ab

Accord Healthcare wurde im Rahmen einer Vereinbarung die exklusive Lizenz für die Vermarktung von Foresee Pharmaceuticals (6576.TWO) neuartigem FP-001-Programm (Leuprorelin-Depot)/LMIS (injizierbare Leuprorelin-Mesylat-Suspension), gebrauchsfertige subkutane Depotformulierungen, erteilt. G ...

11.02.2019 | Biotechnologie

Foresee Pharmaceuticals gibt den Abschluss des letzten Patientenbesuchs in der Phase III der Zulassungsstudie von LMIS 25 mg (fp-001) zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakarzinom bekannt

Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. (6576. TWO) gab heute bekannt, dass alle Patienten die Teilnahme an der multinationalen, multizentrischen Phase-III-Studie der 25-mg-Version von FP-001/LMIS (Injizierbare Suspension von Leuprolid-Mesylat) , einer dreimonatigen gebrauchsfertigen subkutan injizier ...

26.11.2018 | Biotechnologie

Foresee Pharmaceuticals gibt Ernennung des neuen Senior Vizepräsidenten Sr. VP für Pharmazie und Herstellung bekannt

Dr. Thomas Sun ist eine erfolgreiche Führungskraft mit über 20 Jahren Erfahrung in allen Bereichen der pharmazeutischen Entwicklung von der Entdeckung pharmazeutischer Produkte über die Herstellung bis hin zum Supply Chain Management für Studien der Phasen 1 bis 3. Er nahm dabei führend ...

16.11.2018 | Gesundheitswesen - Medizin

Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Foresee Pharmaceuticals und Accord Healthcare geben MAA-Einreichung für Camcevi(R) 42 mg bekannt

Foresee Pharmaceuticals gibt die NDA-Einreichung zur FDA-Zulassung von LMIS 50 mg bekannt

Foresee Pharmaceuticals meldet erfolgreiche Topline-Ergebnisse einer Phase-3-Zulassungsstudie von LMIS 25 mg bei Prostatakrebs

Foresee Pharmaceuticals schließt exklusive Lizenzvereinbarung mit Accord Healthcare ab

Foresee Pharmaceuticals gibt den Abschluss des letzten Patientenbesuchs in der Phase III der Zulassungsstudie von LMIS 25 mg (fp-001) zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakarzinom bekannt

Foresee Pharmaceuticals gibt Ernennung des neuen Senior Vizepräsidenten Sr. VP für Pharmazie und Herstellung bekannt

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