PTC Therapeutics Germany GmbH

Die Versorgung von Patient:innen mit Phenylketonurie muss lebenslang gesichert sein - europaweit

Schätzungsweise 30 Millionen Menschen in der Europäischen Union (EU) sind von einer der über 8.000 verschiedenen seltenen Erkrankungen betroffen.[1] Eine immense Zahl an Patient:innen, deren Belange jedoch häufig nicht oder zu wenig beachtet werden. Im Rahmen des Rare Diseases Forum 2026 in Brü ...

07.05.2026 | Gesundheitswesen - Medizin

Tag der seltenen Erkrankungen 2026 / Gesehen werden - gehört werden - verstanden werden

Seltene Erkrankungen sind alles andere als selten. Allein in Deutschland leben rund 4 Millionen Menschen, in Österreich etwa eine halbe Million, mit einer der über 8.000 bekannten seltenen Erkrankungen.[1,2] Was sie verbindet, ist häufig kein schneller Therapieweg - sondern ein langer, belastende ...

24.02.2026 | Gesundheitswesen - Medizin

28. Juni - Internationaler PKU-Tag: Ein besonderer Tag für eine seltene Erkrankung / Gemeinsam für mehr Sichtbarkeit, Verständnis und Versorgung von Menschen mit Phenylketonurie (PKU) in Deutschland

Am 28. Juni richtet sich der Blick weltweit auf eine seltene, aber folgenreiche Stoffwechselstörung: die Phenylketonurie (PKU). Dieser Tag steht symbolisch für das Bewusstsein für die Erkrankung und die Solidarität mit den Betroffenen - und erinnert an zwei Pioniere der PKU-Diagnostik und -Behan ...

27.06.2025 | Gesundheitswesen - Medizin

Diversity bedeutet Menschlichkeit: Wie PTC Therapeutics Vielfalt und seltenen Erkrankungen eine Stimme gibt

"Jeder Mensch trägt eine Geschichte in sich - eine, die unsere Welt bereichern kann, wenn wir sie nur hören." Mit diesen Worten beschreibt Kristina Kempf, Country Head Deutschland, Österreich und Ungarn bei PTC Therapeutics, was Diversity für das Unternehmen bedeutet. Anlässlich des D ...

26.05.2025 | Gesundheitswesen - Medizin

Tag der seltenen Erkrankungen 2025 / Gemeinsam für mehr Aufklärung und Verständnis

Weltweit sind Millionen von Menschen von seltenen Erkrankungen betroffen - allein in Deutschland sind es rund 4 Millionen, in Österreich sind es ungefähr eine halbe Million Menschen.[1-3] Dennoch bleiben ihre Bedürfnisse oft unbeachtet. Der Tag der seltenen Erkrankungen 2025 steht unter dem Zeich ...

12.02.2025 | Gesundheitswesen - Medizin

10 Jahre PTC Therapeutics in Deutschland / 10 Jahre erfolgreiches Engagement und Innovation, um Betroffenen eine Stimme zu geben und das Bewusstsein für Krankheiten zu fördern

Vor genau 10 Jahren im September 2014 eröffnete PTC Therapeutics sein Deutschland-Büro. Ein Jubiläum, auf das die Mitarbeitenden von PTC zu Recht stolz sein können: In diesen 10 Jahren hat sich PTC Therapeutics Deutschland intensiv und mit Erfolg für die Belange von Betroffenen mit seltenen Kra ...

12.09.2024 | Fernsehen

Deutscher Diversity-Tag 2024 - Frankfurter Unternehmen, das sich für Betroffene mit seltenen Krankheiten einsetzt, beteiligt sich am Deutschen Diversity-Tag am 28. Mai

PTC Therapeutics, ein Unternehmen, das sich der Erforschung seltener Krankheiten widmet, setzt sich aktiv für Diversität und Inklusion ein. Anlässlich des Deutschen Diversity-Tages (DDT) am 28. Mai 2024 startet eine Serie von Events, um die Bedeutung und die Vorteile von Diversität in der Arbeit ...

28.05.2024 | Gesundheitswesen - Medizin

Welt-Duchenne-Tag 2022 / Ein monumentales Zeichen in Rot: weil jeder Tag zählt (FOTO)

Der alljährlich am 7. September stattfindende Welt-Duchenne-Tag soll das Bewusstsein für die seltene, lebensbedrohliche Erbkrankheit Duchenne-Muskeldystrophie steigern und auf die Wichtigkeit ihrer frühzeitigen Erkennung hinweisen. Zum Welt-Duchenne-Tag 2022 erstrahlte das Hamburger Hotel Vier ...

08.09.2022 | Gesundheitswesen - Medizin

Weltmeisterliche Hilfe bei Krankheitsaufklärung / Graffitis von Bodypainting-Weltmeistern unterstützen Aufklärungskampagne über eine sehr seltene Erbkrankheit (FOTO)

Um auf eine sehr seltene Krankheit - den AADC-Mangel - aufmerksam zu machen, haben die mehrfachen Bodypainting-Weltmeister Peter & Petra Tronser (www.peter-tronser.de) mit Unterstützung von ihrem Sohn Léon Tronser vier Kunstwerke in mehreren Städten im Rhein-Main-Gebiet geschaffen. Das Moti ...

10.05.2022 | Gesundheitswesen - Medizin

Tag der seltenen Erkrankungen 2022 / Selbst mit einer seltenen Muskelerkrankung ist Olympisches Gold möglich

Wie jedes Jahr wird auch 2022 am letzten Februartag der Tag der seltenen Erkrankungen begangen. Dieser Tag soll auf Erkrankungen aufmerksam machen, die maximal 5 von 10.000 Menschen betreffen - in Deutschland sind das immerhin etwa 4 Millionen Menschen, in der Europäischen Union 30 Millionen [1,2 ...

24.02.2022 | Forschung und Entwicklung

Tag der seltenen Erkrankungen 2021 / PTC Therapeutics Deutschland engagiert sich mit intensiver Forschung und Aufklärung für Patienten mit seltenen Erkrankungen

Es ist kaum zu glauben, dass durchschnittlich sechs bis acht Jahre vergehen, bis Menschen mit einer seltenen Erkrankung die richtige Diagnose und damit Zugang zu einer angemessenen Therapie erhalten.[1] Bis dahin suchen sie typischerweise mehr als sieben Ärzte auf und rund 40 % der Patienten erhalt ...

25.02.2021 | Forschung und Entwicklung

Welt-Duchenne-Tag 2020: Im Einsatz für eine frühere Diagnose - weil jeder Tag zählt!

Alljährlich findet am 7. September der Welt-Duchenne-Tag mit zahlreichen Aktionen rund um das Thema Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) statt, um das Bewusstsein für diese lebensbedrohliche Erbkrankheit zu steigern. Und um daran zu erinnern, warum Früherkennung für die betroffenen Jungen so wichtig ...

02.09.2020 | Forschung und Entwicklung

Muskelschwäche und verzögerte Entwicklung beim Säugling oder Kleinkind? / Es könnte sich eine seltene Erkrankung dahinter verbergen!

Eltern sind besorgt, wenn ihr Kind schlaffe Muskeln hat, unter Krämpfen leidet, die Augen unwillkürlich verdreht und in der Entwicklung hinter gleichaltrigen Kindern zurückbleibt, z. B. bei der Kopfkontrolle oder beim Sitzen. Der Kinderarzt wird bei diesen Symptomen an eine Reihe von möglichen E ...

28.05.2020 | Forschung und Entwicklung

PTC Therapeutics Deutschland unterstützt den "Tag der seltenen Erkrankungen" mit Stolz und hohem Engagement

PTC Therapeutics ist stolz, auch in diesem Jahr wieder den "Tag der seltenen Erkrankungen" an der Seite der weltweiten Gemeinschaft der von seltenen Erkrankungen Betroffenen und deren Familien zu feiern. Mit diesem Tag, der immer am letzten Tag im Februar begangen wird, soll das Bewusstse ...

26.02.2020 | Forschung und Entwicklung

"Duchenne und ich" - die neue App zur Unterstützung von Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie und ihren Angehörigen

Gute Nachrichten für alle Duchenne-Patienten und ihre Familien: Ab sofort steht die App "Duchenne und ich" zum kostenlosen Download zur Verfügung! Die App ist ein hilfreicher Begleiter, der Duchenne-Patienten und deren Angehörigen die Organisation des täglichen Lebens mit der Krank ...

15.10.2019 | Gesundheitswesen - Medizin

Harald Krassnitzer, Uwe Seeler und PTC Therapeutics engagieren sich für Duchenne-Aufklärung / Engagement am Welt-Duchenne-Tag / Früherkennung verbessert Chancen - jeder Tag zählt! (FOTO)

"Mein Sohn sitzt neben dem Fußballfeld und blickt voller Sehnsucht auf das Spielfeld, wo seine Kameraden hinter dem Ball herjagen. Er würde auch so gerne rennen, dribbeln und Tore schießen! Aber seine Krankheit macht das unmöglich!" Was die junge Mutter Anna B. hier beschreibt, ...

02.09.2019 | Forschung und Entwicklung

PTC Therapeutics Deutschland unterstützt mit Stolz den "Tag der seltenen Erkrankungen"

In Deutschland leben Schätzungen zufolge etwa vier Millionen Menschen mit einer der weltweit bis zu 8.000 unterschiedlichen seltenen Erkrankungen(1) PTC Therapeutics ist stolz, an der Seite der weltweiten Gemeinschaft der von seltenen Erkrankungen Betroffenen den alljährlichen "Tag der ...

25.02.2019 | Forschung und Entwicklung